1,2-双(4-氯苯基)乙醇 | 56960-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-双(4-氯苯基)乙醇
• 英文名称: 1,2-bis(4-chlorophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1,2-bis(4-chlorophenyl)ethanol；4,4'-dichloro-bibenzyl-α-ol；(+/-)-1-Hydroxy-1.2-bis-(4-chlor-phenyl)-aethan；(+/-)-4.4'-Dichlor-α-hydroxy-bibenzyl；(+/-)-1.2-Bis-(4-chlor-phenyl)-aethanol-(1)；4,4'-Dichlor-bibenzyl-α-ol；1,2-Bis(P-chlorophenyl) ethanol
• CAS: 56960-97-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O
• mdl: MFCD12723641
• 分子量: 267.155
• InChiKey: RGMCATMRVFCULW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  371.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

每隔24小时，在肌肉注射后的3周内，对鱼和水进行分析。在1次实验中，P,P'-(14)C-DDOH明显转化为P,P'-DBP。

EVERY 24 HR UP TO 3 WK AFTER IM INJECTIONS FISH & WATER ANALYZED. P,P'-(14)C-DDOH APPARENTLY CONVERTED TO P,P'-DBP IN 1 EXPT.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

5或10组的虹鳟鱼苗（Salmo gairdnerii），每条约重1克，每隔24小时和注射后3周，通过肌肉注射方式注入（14）C标记的2,2-双（对氯苯基）乙醇（P,P'-DDOH），对鱼和水进行检测。第二次暴露未确认代谢物。

GROUPS OF 5 OR 10 RAINBOW TROUT FRY (SALMO GAIRDNERII) WEIGHING APPROX 1 G INJECTED IM WITH (14)C-LABELED 2,2-BIS(P-CHLOROPHENYL) ETHANOL (P,P'-DDOH) AT INTERVALS OF 24 HR & 3 WK AFTER INJECTION, FISH & WATER EXAM. 2ND EXPOSURE DID NOT CONFIRM METABOLITES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(4-氯苯基)乙醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1,2-双(4-氯苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  有关新型4,5-二芳基异硒唑的COX / 5-LOX抑制和羟基自由基清除能力的研究。

  摘要：

  这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药（MTNSAIDs）的4,5-二芳基异亚硒唑，它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程，从而产生一类新型化合物。在这里，我们描述了COX / LOX抑制剂的合成，这些抑制剂还可以降低活性氧的含量，例如众所周知的羟基自由基，可支持帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.007
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-chlorobenzylmagnesium chloride 在 乙醚 作用下， 生成 1,2-双(4-氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  与4,4-二氯安息香有关的取代氨基酮和醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a030

文献信息

• A Photoredox Coupling Reaction of Benzylboronic Esters and Carbonyl Compounds in Batch and Flow
  作者：Yiding Chen、Oliver May、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02307

  日期：2019.8.2

  Mild cross-coupling reaction between benzylboronic esters with carbonyl compounds and some imines was achieved under visible-light-induced iridium-catalyzed photoredox conditions. Functional group tolerance was demonstrated by 51 examples, including 13 heterocyclic compounds. Gram-scale reaction was realized through the use of computer-controlled continuous flow photoreactors.

  在可见光诱导的铱催化的光氧化还原条件下，苄基硼酸酯与羰基化合物和一些亚胺之间实现了温和的交叉偶联反应。通过51个实例（包括13个杂环化合物）证明了官能团的耐受性。革兰氏反应是通过使用计算机控制的连续流光反应器实现的。
• N-(substituted arylmethyl)-4-(disubstituted methyl)piperidines and piperazines
  申请人：Ding Ping

  公开号：US20060166962A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  It has now been found that certain novel N-(substituted aryl)-4-(disubstituted methyl)piperidine and pyridine derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I): wherein m, n, q, r, and s are independently selected from 0 or 1; and p is 0, 1, 2, or 3; A is CH or N; and B, D, E, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现在已经发现某些新型N-（取代芳基）-4-（二取代甲基）哌啶和吡啶衍生物具有意外的杀虫活性。这些化合物由公式（I）表示：其中m、n、q、r和s独立地选自0或1；p为0、1、2或3；A为CH或N；B、D、E、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此完全描述。此外，还披露了包含公式I中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及可选地，至少一种第二化合物的有效量，具有至少一种杀虫兼容载体；以及用于控制昆虫的方法，包括将所述组合物施用到昆虫存在或预计存在的地点。
• 5-flurorouracil derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0247381A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  This invention relates to a 5-fluorouracil derivative represented by the formula wherein RY is a hydrogen atom or a specific acyl group, Z is a phenyl-lower alkoxy-lower alkyl group, thienyl-lower alkyl group optionally substituted with halogen atom on the thienyl ring, or a group wherein R1 and R2 are each a hydrogen atom, a specific acyl group, phenyl-lower alkyl group having a group RxOCO- on the phenyl ring, or a group -(A)nB, R" being a specific organic group, A being a lower alkylene group, n being 0 or 1, and B being a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur and optionally having a benzene ring, naphthalene ring or pyridine ring condensed therewith, with the proviso that when R is a hydrogen atom or acyl group, R2 is not a hydrogen atom or acyl group; to a process for preparing the same; to an anticancer composition comprising an effective amounts of the same; and to use of the same for preparation of an anticancer composition.

  本发明涉及一种 5-氟尿嘧啶衍生物，其式如下 其中 RY 是氢原子或特定酰基，Z 是苯基-低级烷氧基-低级烷基，噻吩基-低级烷基，可选择在噻吩基环上被卤素原子取代，或一个基团 其中 R1 和 R2 分别是氢原子、特定的酰基、苯基环上带有基团 RxOCO- 的苯基-低级烷基或基团-(A)nB，R "是特定的有机基团，A 是低级亚烷基，n 是 0 或 1、和 B 是 5 或 6 元不饱和杂环基团，具有 1 至 4 个选自氮、氧和硫的杂原子，并可选具有苯环、萘环或吡啶环，但当 R 是氢原子或酰基时，R2 不是氢原子或酰基；制备上述物质的工艺；包含有效量上述物质的抗癌组合物；以及使用上述物质制备抗癌组合物。
• N-(SUBSTITUTED ARYLMETHYL)-4-(DISUBSTITUTED METHYL)PIPERIDINES AND PIPERAZINES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP1572668A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• EP1572668A4
  申请人：——

  公开号：EP1572668A4

  公开（公告）日：2006-12-06