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1,2-双(4-溴苯基)乙烷-1,2-二醇 | 24133-54-8

中文名称
1,2-双(4-溴苯基)乙烷-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(4-bromophenyl)ethane-1,2-diol
英文别名
1,2-di(4-bromophenyl)-1,2-ethanediol
1,2-双(4-溴苯基)乙烷-1,2-二醇化学式
CAS
24133-54-8
化学式
C14H12Br2O2
mdl
——
分子量
372.056
InChiKey
GVQCDJVKPDOTCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:970fe4dcea61ec547884d560016cbb1e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-双(4-溴苯基)乙烷-1,2-二醇氧气sodium t-butanolate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以75%的产率得到4-溴苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    vic -1,2-二元醇对羧酸的无过渡金属和化学选择性的NaO t Bu–O 2介导的氧化裂解反应以及对反应途径的机理认识。
    摘要:
    一种使用NaO t Bu–O 2系统对vic -1,2-二醇进行有效氧化裂解的方法,可高产率地形成羧酸。本协议是传统的基于过渡金属的方法的环保替代。这种新策略可以通过非色谱纯化进行大规模生产,同时还可以抑制竞争性反应途径,例如苯甲酸重排。
    DOI:
    10.1021/ol501012f
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(4-溴苯基)-2-羟基乙酮 在 Zn(BH4)2(bpy) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以95%的产率得到1,2-双(4-溴苯基)乙烷-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    改性硼氢化物试剂:(2,2'-联吡啶基)(四氢硼酸根)锌配合物,[Zn(BH4)2(bpy)],作为一种新型、稳定、高效的配体金属硼氢化物和化学选择性还原剂
    摘要:
    (2,2'-联吡啶基)(四氢硼酸根)锌配合物,[Zn(BH4)2(bpy)],是一种新型白色稳定化合物,已用于有效还原各种羰基化合物,如醛、酮、酰基化合物, α-二酮和 α,β-不饱和羰基化合物(1,2-还原)在乙腈中在室温下转化为相应的醇。还观察到使用这种还原剂还原醛而不是酮具有优异的化学选择性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.76.317
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文献信息

  • Heterogeneous carbon nitride photocatalyst for C–C bond oxidative cleavage of vicinal diols in aerobic micellar medium
    作者:Tengfei Niu、Shengjun Chen、Mei Hong、Tianhao Zhang、Jiayang Chen、Xinyu Dong、Bangqing Ni
    DOI:10.1039/d0gc01727b
    日期:——
    A green and efficient visible-light promoted aerobic oxidative C–C bond cleavage of vicinal diols in micellar medium has been developed. This protocol used graphitic carbon nitride with nitrogen vacancies (CN620) as a metal-free recyclable photocatalyst and CTAB as surfactant in water. Control experiments and the ESR results indicated that superoxide radicals and valence band holes played an important
    已经开发了绿色高效的可见光促进胶束介质中邻二醇的好氧氧化C–C键裂解。该协议使用具有氮空位的石墨氮化碳(CN620)作为无金属可循环使用的光催化剂,而CTAB作为水中的表面活性剂。对照实验和ESR结果表明,超氧自由基和价带孔在反应中起重要作用。进一步的同位素实验提出了反应的β-分裂/ HAT途径和氧化/水解/脱水途径,这与以前的报道不同。半导体/胶束催化剂体系可以循环使用至少10次,而不会显着降低活性。此外,
  • NaBrO3/bmim[HSO4]: a versatile system for the selective oxidation of 1,2-diols, α-hydroxyketones, and alcohols
    作者:Jitender M. Khurana、Anshika Lumb、Ankita Chaudhary
    DOI:10.1007/s00706-016-1749-z
    日期:2017.2
    found to be an excellent oxidizing agent in aqueous medium. NaBrO3:bmim[HSO4] oxidized 1,2-diols, α-hydroxyketones, and alcohols to the corresponding carbonyl compounds in excellent yields. This method offers advantages such as low cost reagents, aqueous reaction conditions, moderate temperatures and short reaction times and hence environmentally benign reaction. Moreover, the ionic liquid bmim[HSO4] could
    摘要已发现在水介质中,含bmim [HSO 4 ]的溴酸钠是一种极好的氧化剂。NaBrO 3:bmim [HSO 4 ]以极好的收率将1,2-二醇,α-羟基酮和醇氧化为相应的羰基化合物。该方法具有诸如低成本试剂,水性反应条件,适中的温度和短的反应时间以及因此对环境有益的反应等优点。此外,离子液体bmim [HSO 4 ]可以循环使用至少3次,而不会损失明显的活性。 图形概要
  • A selective, efficient and environmentally friendly method for the oxidative cleavage of glycols
    作者:Nuria García、Rubén Rubio-Presa、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、María R. Pedrosa、Francisco J. Arnáiz、Roberto Sanz
    DOI:10.1039/c5gc02862k
    日期:——
    A catalytic methodology for the oxidative cleavage of vicinal diols is described as an advantageous alternative in terms of environmental impact to classical methods involving toxic oxidants. The novel strategy...
    就环境影响而言,用于邻位二醇的氧化裂解的催化方法被描述为对涉及有毒氧化剂的传统方法的环境影响的有利替代方案。新颖的策略...
  • Facile Reduction of Aromatic Aldehydes, Ketones, Diketones and Oxo Aldehydes to Alcohols by an Aqueous TiCl3/NH3 System: Selectivity and Scope
    作者:Angelo Clerici、Nadia Pastori、Ombretta Porta
    DOI:10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3326::aid-ejoc3326>3.0.co;2-v
    日期:2002.10
    quantitative reduction of aromatic aldehydes, ketones, diketones and oxo aldehydes to alcohols by use of TiCl3/NH3 in aqueous methanol solution is reported. The reducing system distinguishes between different classes of aldehydes and/or ketones, and many functionalities that usually do not survive under reducing conditions are tolerated well. The concept of reversal of chemoselectivity has also been developed
    报道了使用 TiCl3/NH3 在甲醇水溶液中几乎定量地将芳香醛、酮、二酮和氧代醛还原为醇的简单而快速的方法。还原系统区分不同类别的醛和/或酮,并且许多通常在还原条件下无法存活的官能团可以很好地耐受。化学选择性逆转的概念也得到了发展。提出了一种基于从 TiIII 到羰基碳原子的两个连续单电子转移的机制,第二个 SET 仅在存在铵离子(添加或原位形成)时才起作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
  • Aerobic oxidation of alcohols with air catalyzed by decacarbonyldimanganese
    作者:Shan-Shui Meng、Li-Rong Lin、Xiang Luo、Hao-Jun Lv、Jun-Ling Zhao、Albert S. C. Chan
    DOI:10.1039/c9gc02446h
    日期:——
    The oxidation of alcohols to carbonyl compounds using air as the terminal oxidant is highly desirable. As described in previous reports, the abstraction of α-H of the alcohol is the most important step, and it typically requires not only a metal catalyst but also complex ligands, co-catalysts and bases. Herein, we report a practical and efficient method for the oxidation of primary alcohols, secondary
    非常需要使用空气作为末端氧化剂将醇氧化为羰基化合物。如先前的报告所述,醇的α-H的提取是最重要的步骤,通常不仅需要金属催化剂,还需要复杂的配体,助催化剂和碱。在这里,我们报告了一种实用有效的方法,可使用市售催化剂Mn 2(CO)10氧化伯醇,仲醇,1,2-二醇,1,2-氨基醇和其他α-官能化醇,并且没有添加剂。初步的机理研究表明,我们的系统中存在烷氧基自由基中间体,并提出了与实验结果和文献相符的合理机理。
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