1,2-双(溴甲基)-萘 | 59882-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2-双(溴甲基)-萘
• 英文名称: 1,2-bis(bromomethyl)naphthalene
• CAS: 59882-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂
• 分子量: 314.019
• InChiKey: FONHMGXRXCPGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148.5-149.5 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  378.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(溴甲基)-萘 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到1,3-dihydronaphtho[1,2-c]furan
  参考文献：
  名称：

  Regioselective reductive opening of substituted phthalans: synthetic applications

  摘要：

  The reductive opening of substituted phthalans 6, 11, 12, 20, 21 and 28 with lithium and a catalytic amount of DTBB leads to the formation of corresponding functionalised organolithium intermediates 8, 15, 16, 23, 25 and 29+30 in a regioselective manner. The further reaction of these dianions with different electrophiles, mainly carbonyl compounds, gives the expected functionalised benzylic alcohols 9, 17, 18, 24, 26 and 31+32. The observed stereochemistry can be easily explained taking into account the values of the electron densities deduced by semiempirical PM3 calculations. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.072
• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘二酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 1,2-双(溴甲基)-萘
  参考文献：
  名称：

  Buchta,E.; Meyer,K., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 213 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1<br/>[FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006040646A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to compounds of the formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the variables are defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders that contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。
• Dearomatizing Spiroannulation Reagents: Direct Access to Spirocycles from Indoles and Dihalides
  作者：John T. R. Liddon、James A. Rossi-Ashton、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01248

  日期：2018.6.1

  Unfunctionalized indoles can be directly converted into 3,3′-spirocyclic indolenines and indolines upon reaction with electrophilic dihalides in the presence of t-BuOK/BEt3. This double C–C bond forming reaction, which simultaneously generates a quaternary spirocyclic center, typically proceeds in high yield and has good functional group tolerance. In contrast to existing dearomatizing spirocyclization

  在t -BuOK / BEt 3存在下，与亲电二卤化物反应时，未官能化的吲哚可直接转化为3,3'-螺环吲哚和二氢吲哚。这种双CC键形成反应，同时生成一个季螺环中心，通常以高收率进行并且具有良好的官能团耐受性。与现有的脱芳香化螺环化方法相比，不需要制备预官能化的芳香族前体，从而能够一步一步从简单的可商购的芳香族化合物中快速获得有价值的螺环产品。
• Reactions of phosphoryl- and thiophosphorylacetonitriles with poly(bromomethyl)arenes containing closely-spaced bromomethyl groups. New types of phosphorus-substituted fused systems
  作者：I. L. Odinets、O. I. Artyushin、G. V. Bodrin、M. P. Passechnik、K. A. Lyssenko、I. V. Fedyanin、P. V. Petrovskii、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1007/s11172-005-0317-1

  日期：2005.3

  closely-spaced bromomethyl groups under conditions of phase-transfer catalysis occur as cycloalkylation to form new types of fused systems, in which aromatic rings are annelated with a five-, six-, or seven-membered ring containing the exocyclic phosphorus containing and cyano substituents. The reaction pathway is independent of the reagent ratio. Under the same conditions, the reaction with 1,3,5-tris(bromomethyl)-2

  在相转移催化条件下，磷酰基和硫代磷酰基乙腈与含有紧密间隔的溴甲基的聚（溴甲基）芳烃的反应以环烷基化的形式发生，形成新型稠合系统，其中芳环与五、六- ，或含有环外含磷和氰基取代基的七元环。反应途径与试剂比例无关。在相同条件下，与 1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-的反应三甲苯在起始底物的所有亲电子基团上提供单烷基化产物。在所得化合物中，磷原子上的烷氧基很容易通过相应的甲硅烷基醚转化为羟基，得到相应的磷酸，而氰基是化学惰性的。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• A novel amino-benzosuberone derivative is a picomolar inhibitor of mammalian aminopeptidase N/CD13
  作者：Carmen Maiereanu、Céline Schmitt、Nadège Schifano-Faux、Didier Le Nouën、Albert Defoin、Céline Tarnus

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.089

  日期：2011.9

  and selective non peptidic inhibitors of aminopeptidase N (APN/CD13) is described. We report the synthesis and in vitro evaluation of racemic substituted analogues of 7-amino-benzocyclohepten-6-one 1a. We investigated various substitutions on the aromatic ring with phenyl and halogen groups. In vitro kinetic studies revealed that these compounds are among the most effective APN/CD13 inhibitors found

  描述了一类新型的低分子量，高效和选择性的非氨肽酶N抑制剂（APN / CD13）。我们报告了7-氨基-苯并环庚-6-1 1a的外消旋取代类似物的合成和体外评估。我们研究了在芳香环上被苯基和卤素取代的各种方法。体外动力学研究表明，这些化合物是迄今为止发现的最有效的APN / CD13抑制剂之一。在cycloheptenone放置在位置1或4疏水取代基1A导致有效的化合物1C-H ，b ' -c '，˚F '，ħ '与ķ我在纳摩尔范围内。本工作的关键发现是观察到的1,4-二取代的加和作用，这导致了皮摩尔抑制剂1d的发现（K i  = 60 pM）。设计的抑制剂保留了我们的先导结构1a对氨肽酶家族中选定成员的选择性，同时抑制能力和保守稳定性也得到了显着提高。