1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物铵盐 | 6381-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物铵盐
• 中文别名: 1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物铵盐；糖精铵
• 英文名称: ammonium saccharinate
• 英文别名: 1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one; ammonium salt；1,1-Dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on; Ammonium-Salz；ammonium saccharin；azanium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate
• CAS: 6381-61-9
• 化学式: C₇H₅NO₃S*H₃N
• 分子量: 200.218
• InChiKey: XTPLQANXHDDXIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.4342 (rough estimate)
• LogP：
  0.910 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

化学性质
白色结晶或结晶性粉末，具有极强的甜味，回味微苦。易溶于水，33.3%水溶液的pH值在5～6之间。

用途
无营养甜味剂。根据EEC(1990)规定，可用于培根、焙烤制品、固体饮料、软饮料、胶姆糖、甜食、果汁、果酱及咀嚼用维生素片等食品加工领域。

生产方法
由邻氨基苯甲酸甲酯制备糖精，再通过氢氧化铵中和与精制而成。

类别
有毒物品

刺激数据
眼睛接触：兔子100毫克 重度刺激

可燃性危险特性
可燃；受热会产生有毒氮氧化物及氨烟雾

储运特性
库房应保持通风、低温干燥

灭火剂
推荐使用干粉、泡沫、砂土或二氧化碳，也可使用雾状水进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物铵盐 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N-nitrosaccharin
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of nitro imides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949479
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物铵盐
  参考文献：
  名称：

  糖精的N-二和三有机锡（IV）衍生物

  摘要：

  糖精的11种N-二-和三-有机锡（IV）衍生物，R n Sn [NC（O）C 6 H 4 SO 2 ] 4- n，其中n = 2，R = CH 3，C 2 H 5， nC 4 H 9，C 6 H 5 nC 8 H 17，其中n = 3，R = CH 3，C 2 H 5，nC 3 H 7，nC 4 H 9，C 6 H如图5所示，通过使相应的有机锡（IV）氯化物与糖精的铵盐在甲醇中反应，以高收率合成了cC 6 H 11。产品为无色晶体，可溶于有机溶剂。对ν（CO）（1710–1590 cm -），ν（SO 2）（1375-1115 cm -），ν（SnC）（600–500 cm −）和ν（Sn NCO）（380-349厘米- ）。在所研究的任何化合物中，在12 eV的质谱图中均未观察到质量大于母体分子离子或包含一个以上锡原子的碎片。仅在三苯基锡（IV）衍生物中可以看到母体分子离子。锡119

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80135-7

文献信息

• トリアリールメタン誘導体の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2018104508A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】従来の製造方法と比べて、製造工程数が少なく、かつ安全性に優れた、トリアリールメタン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 明細書に記載の一般式（１）で示されるアニリン誘導体と、 明細書に記載の一般式（２）で示される化合物、明細書に記載の一般式（３）で示される化合物、及び明細書に記載の一般式（４）で示される化合物より選択される少なくとも１種の化合物とを、酸存在下で５０〜２５０℃で反応させることにより、明細書に記載の一般式（５）で示されるトリアリールメタン誘導体を得る、トリアリールメタン誘導体の製造方法。【選択図】なし

  【课题】提供一种制造三芳基甲烷导体的方法，与传统的制造方法相比，制造工序更少，且安全性更高。 【解决方案】通过在酸性条件下，将至少一种从以下化合物中选择的化合物与明细书中记载的通式（1）所示的芳基胺导体在50至250℃下进行反应，从而获得明细书中记载的通式（5）所示的三芳基甲烷导体，这些化合物包括明细书中记载的通式（2）、（3）和（4）所示的化合物。 【选择图】无
• [EN] GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES EXHIBITING GLUCOCORTICOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES DE LA SUPERFAMILLE DU GLUCAGON PRÉSENTANT UNE ACTION SUR LES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2013074910A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided herein are glucagon superfamily peptides conjugated with GR ligands that are capable of acting at a glucocorticoid receptor. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits of the conjugates of the invention. Further provided herein are methods of treating a disease, e.g., a metabolic disorder, such as diabetes and obesity, comprising administering the conjugates of the invention.

  本文提供了与GR配体结合的葡萄糖素超家族肽，这些肽能够作用于糖皮质激素受体。本文还提供了该发明的结合物的药物组合物和工具包。此外，本文还提供了治疗疾病的方法，例如代谢紊乱，如糖尿病和肥胖，包括给予该发明的结合物。
• [EN] PRODRUG OF GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE GALACTOSIDE INHIBITEUR DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2020078807A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to a prodrug compound of the general formula I or II. The prodrug compound of formula I or II is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及通式I或II的前药化合物。通式I或II的前药化合物适用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-3）与配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-3）与配体结合相关的疾病的方法。
• NOVEL COCRYSTALLIZATION
  申请人：CHILDS Scott L.

  公开号：US20110257430A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present disclosure relates to novel cocrystals and novel methods for cocrystallization. In particular, the disclosure includes cocrystals comprising a salt of an active agent, such as a chloride salt of an active pharmaceutical ingredient. The present disclosure also relates to methods of preparing cocrystals and methods for screening for solid state phases.

  本公开涉及新型共晶体及新型共晶化方法。具体来说，公开包括包含活性物质的盐的共晶体，例如活性药物成分的氯化物盐。本公开还涉及制备共晶体的方法以及筛选固态相的方法。
• Coextruded chewing gum containing a soft gum core portion
  申请人：NABISCO BRANDS, Inc.

  公开号：EP0058946A2

  公开（公告）日：1982-09-01

  A coextruded chewing gum is provided which includes an extruded center portion surrounded by and bonded to an extruded outer shell portion. The center portion of the coextruded chewing gum will be of a generally soft consistency, substantially softer than that ordinarily employed in chewing gums of conventional structure, while the outer shell portion will provide a protective layer or eating for the core portion to inhibit sweating and stickiness and thereby allow for use of conventional wrapping machines.

  我们提供了一种共挤口香糖，它包括一个挤出的中心部分，中心部分被挤出的外壳部分包围并与外壳部分粘合在一起。共挤口香糖的中心部分一般比较柔软，比传统结构的口香糖通常使用的稠度要软得多，而外壳部分则为核心部分提供保护层或保护层，以抑制出汗和粘性，从而可以使用传统的包装机。