1,3 - 二乙烯基四苯基二硅氧烷 | 18769-05-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3 - 二乙烯基四苯基二硅氧烷
• 中文别名: 1,3-二乙烯基四苯基二硅氧烷；二乙烯基四苯基二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraphenyl-1,3-divinyldisiloxane
• 英文别名: ethenyl-[ethenyl(diphenyl)silyl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 18769-05-6
• 化学式: C₂₈H₂₆OSi₂
• 分子量: 434.685
• InChiKey: HOMYFVKFSFMSFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  200-202°C / 0.2
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3 - 二乙烯基四苯基二硅氧烷 、 五甲基二硅氧烷 在 (η5-C5H5)Fe(CO)2Me 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到(E)-1-ethyl-3-(2-(1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxaneyl)vinyl)-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Selective Dehydrogenative Silylation–Hydrogenation Reaction of Divinyldisiloxane with Hydrosilane Catalyzed by an Iron Complex

  摘要：

  A hydride and a silyl group of hydrosilane is introduced into 1,3-divinyldisiloxane in the presence of a catalytic amount of (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)Me. Instead of the product expected from the well-known hydrosilylation reaction, the product obtained is that characteristic of dehydrogenative silylation at one vinyl group and hydrogenation at the other vinyl group of 1,3-divinyldisiloxane. Based on deuterium labeling experiments, a catalytic cycle for this new reaction has been proposed.

  DOI：

  10.1021/ja209436s
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylvinylsilan 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 孟加拉红内酯 、 六氟化硫 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以37 %的产率得到1,3 - 二乙烯基四苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  SF6 可见光诱导硅烷氧化，高效合成硅氧烷

  摘要：

  已经建立了通过可见光诱导硅烷与 SF 6氧化合成硅氧烷的方法，具有广泛的底物范围和高效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400451

文献信息

• Phosphorus—silicon synergistic flame retardants and the preparation method and use thereof
  申请人：Yang Shiyong

  公开号：US09187695B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention discloses a phosphorus-silicon synergistic flame retardant and the preparation method and use thereof. The phosphorus-silicon synergistic flame retardant provided by the present invention has a structural general formula shown as formula I. A new type of compound containing phosphorus and silicon is prepared by the present invention using the cheap organic boron catalyst, and employing the addition reaction of diphenyl phosphine oxide and derivatives thereof with silicone containing carbon-carbon double bond. Such compounds have the properties of hydrolytic resistance, easy purification, and low synthesis cost, etc. Phosphorus and silicon elements in the molecular structures of such compounds both can act as the flame retardants solely, and meantime can work synergistically, thereby enduing the common polymeric materials with the excellent flame retardant property.

  本发明公开了一种磷硅协同阻燃剂及其制备方法和用途。本发明提供的磷硅协同阻燃剂具有结构通式如公式I所示。本发明利用廉价的有机硼催化剂，通过二苯基氧化膦及其衍生物与含碳碳双键的硅氧烷的加成反应，制备了一种新型含磷硅化合物。这些化合物具有抗水解性、易纯化和低合成成本等特性。这些化合物中的磷和硅元素分子结构中既可以单独作为阻燃剂，同时也可以协同作用，从而赋予常见的聚合材料出色的阻燃性能。
• Iron carbonyl π-complexes of vinylsilanes, vinyldisilanes and vinylsiloxanes
  作者：M.I. Rybinskaya、L.V. Rybin、A.A. Pogrebnyak、G.V. Nurtdinova、V.P. Yur'ev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93453-3

  日期：1981.9

  that iron carbonyls react with vinylsilanes, CH2CHSiR3 (where R is Me, OMe, CHCH2or Cl) and vinylsiloxanes to give rise to iron tetracarbonyl π-complexes. If two or more vinyl groups are attached to the silicon atom, iron tricarbonyl compounds similar to 1,4-diene complexes are also formed. The reaction of 1,2-divinyltetramethyldisilane with Fe2(CO)9 unexpectedly leads also to mono- and bis(iron

  结果表明，羰基铁与乙烯基硅烷反应，CH 2 CHSiR 3（其中R是Me，青梅，CHCH 2或Cl）和乙烯基硅氧烷以产生四羰铁π络合物。如果两个或多个乙烯基连接到硅原子上，也会形成类似于1,4-二烯配合物的三羰基铁化合物。1，2-二乙烯基四甲基乙硅烷与Fe 2（CO）9的反应出乎意料地还导致了单和双（四羰基铁）配合物。讨论了所得化合物的IR，1 H和13 C NMR以及质谱，并进行了一些化学转化。
• Divinyldisiloxane and divinylsilane complexes of rhodium(I)
  作者：Christine J. Cardin、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Calum MacBeath、Nicholas J.W. Warhurst

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00180-1

  日期：1999.7

  (7) was similarly prepared by the displacement of ethylene from [Rh(C2H4)2(μ-Cl)}2] by the divinyldimethylsilane Vi2SiMe2. X-ray molecular structures of the crystalline complexes 1, 2 and 7 show a distorted square planar Rh(I) environment, the CH2CH groups being orthogonal to this plane; 1 and 2 have the Rh–(ViSiR2)2O metallacycle in the chair conformation, but differ in the nature of the central Rh(Cl)RhCl

  四（环辛烯）铑（I）配合物[Rh（C 8 H 14 - c）2（μ-Cl）} 2 ]与适当的二乙烯基二硅氧烷分子（ViSiR 2）2 O（R = Me或Ph）的反应通过环烯配体的置换，产生配合物[Rh（ViSiR 2）2 O（μ-Cl）} 2 ]（R = Me（1）或Ph（2））。这些与叔膦PR进一步反应3，得到顺式的[Rh （VISIR - 2）2（PR'O} 3）氯（R'= pH或Ç 6 ħ 4ME- p）。复杂的顺式- [铑（六2森达2）（μ-Cl）的} 2 ]（7）进行类似的乙烯从[的Rh（C位移制备2 ħ 4）2（μ-Cl）的} 2 ]由二乙烯基二甲基硅烷Vi 2 SiMe 2。该结晶复合物的X射线的分子结构1，2和7示出了扭曲的平面正方形的Rh（I）的环境下，CH 2 CH组正交于该平面; 1和2具有Rh–（ViSiR 2）2 O金属环在椅子构象中，但在中心Rh（C
• Cross-metathesis of divinylsubstituted silanes and disiloxanes in the presence of Grubbs catalysts
  作者：Cezary Pietraszuk、Szymon Rogalski、Mariusz Majchrzak、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.006

  日期：2006.12