17-n-Propylamino-geldanamycin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 17-n-Propylamino-geldanamycin
• 英文别名: [(4E,6Z,10E,12R,13S)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-19-(propylamino)-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
• 化学式: C₃₁H₄₅N₃O₈
• 分子量: 587.7
• InChiKey: WYFYMWZHGYHGAR-CTPSMGKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 格尔德霉素 、 正丙胺 、 盐酸 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 acetone hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 286 mg的产率得到17-n-Propylamino-geldanamycin
  参考文献：
  名称：

  Geldanamycin derivatives and antitumor drug

  摘要：

  Geldanamycin衍生物的化学式如下：##STR1##其中R.sup.1代表一个饱和的烷基胺，其应至少有两个碳原子，或者是一个不饱和的烷基胺，一个取代的低烷基胺，环烷基胺，吡咯烷基或芳基烷基胺基团或甲氧基；R.sup.2代表氢原子，卤原子或低单烷基或二烷基胺；当R.sup.1为甲氧基时，R.sup.2为卤原子或低烷基胺基团，或者##STR2## Geldanamycin衍生物为8,9-环氧-Geldanamycin。这些化合物作为抗肿瘤药物具有有效性。

  公开号：

  US04261989A1

文献信息

• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• Geldanamycin derivatives and antitumor drug
  申请人：Kaken Chemical Co. Ltd.

  公开号：US04261989A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Geldanamycin derivatives the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a saturated alkylamino which should have at least two carbon atoms, an unsaturated alkylamino, a substituted lower alkylamino, cycloalkylamino, pyrrolidino or aralkylamino group or methoxy group; R.sup.2 represents hydrogen atom, a halogen atom or a lower mono or dialkylamino; when R.sup.1 is methoxy group, R.sup.2 is a halogen atom or lower alkylamino group, or ##STR2## and Geldanamycin derivative is 8,9-epoxy-Geldanamycin. The compounds are effective as antitumor drugs.

  Geldanamycin衍生物的化学式如下：##STR1##其中R.sup.1代表一个饱和的烷基胺，其应至少有两个碳原子，或者是一个不饱和的烷基胺，一个取代的低烷基胺，环烷基胺，吡咯烷基或芳基烷基胺基团或甲氧基；R.sup.2代表氢原子，卤原子或低单烷基或二烷基胺；当R.sup.1为甲氧基时，R.sup.2为卤原子或低烷基胺基团，或者##STR2## Geldanamycin衍生物为8,9-环氧-Geldanamycin。这些化合物作为抗肿瘤药物具有有效性。