1,3-丁亚基硫酸酯 | 4426-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-丁亚基硫酸酯
• 英文名称: 4-methyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
• CAS: 4426-50-0
• 化学式: C₄H₈O₄S
• mdl: MFCD00142517
• 分子量: 152.171
• InChiKey: KLXMOOWASHTDLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.4901 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丁亚基硫酸酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 sulfuric acid mono-but-2-enyl ester; potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger; Lichtenberger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1002,1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 在 氯化亚砜 、 sodium percarbonate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以88.5 %的产率得到1,3-丁亚基硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种环状硫酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种环状硫酸酯的制备方法，其包括如下步骤：1）将氯化亚砜与烷基类二醇混合后，于35‑45℃保温反应1.5‑3小时，反应结束后，除去氯化氢气体，调整pH至中性，静置分层，取有机相得到环状亚硫酸酯；2）将环状亚硫酸酯转入氧化釜中，加入溶剂、催化剂，并用缓冲液调节釜内液体pH值为7‑8，然后加入过碳酸钠溶液，控制反应温度在10‑30℃并保温反应2‑4小时；反应结束后，静置分层，有机相经减压蒸馏，获得环状硫酸酯粗品。该方法具有反应原料易得、制备成本较低、摩尔收率较高、产品纯度较高等优点。

  公开号：

  CN115974831A

文献信息

• Chemo- and Regioselective Functionalization of Polyols through Catalytic C(sp³)–C(sp³) Kumada-Type Coupling of Cyclic Sulfate Esters
  作者：Rodrigo Ramírez-Contreras、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01745

  日期：2016.8.5

  This contribution describes a copper-catalyzed, C(sp3)–C(sp3) cross-coupling reaction of cyclic sulfate esters, a distinct class of electrophilic derivatives of polyols, with alkyl Grignard reagents to afford functionalized alcohol products in good yields. The method is operationally simple and highlights the potential of cyclic sulfate esters as highly reactive substrates in catalytic, chemoselective

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。
• A new route to achiral and chiral 1,2-bis(phosphino)ethanes, 1-arsino-2-phosphinoethanes, and 1,3-bis(phosphino)propanes and the molecular structure and catalytic activity of some rhodium(i) complexes derived thereof Dedicated to Professor Wolfdieter A. Schenk, a respected colleague and creative scientist, on the occasion of his 60th birthday.
  作者：Guido Fries、Justin Wolf、Kerstin Ilg、Bernhard Walfort、Dietmar Stalke、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b401585a

  日期：——

  A series of unsymmetrical 1,2-bis(phosphino)ethanes R2PCH2CH2PR′2 (2a–d) and 1-arsino-2-phosphinoethanes R2AsCH2CH2PR′2 (3a–c) mainly with bulky substituents R and R′ were prepared from the cyclic sulfate 1 by stepwise cleavage of the carbon–oxygen bonds by LiPR2 and LiPR′2 or LiAsR2 and LiPR′2, respectively. Analogously, racemic mixtures of R2PCH2CH(Me)PPh2 (R = iPr 5a, Cy 5b) as well as the enantiomers (R)-5a, (R)-5b and (R)-tBu2PCH2CH(Me)PPh2 (R)-5c were obtained from the corresponding unsymmetrical cyclic sulfates 4 and (S)-4. On a similar route, the racemates of the 1,3-bis(phosphino)propanes R2PCH2CH2CH(Me)PPh2 (R = iPr 7, tBu 8), optically pure (R)-8 and (S,S)-iPr2PCH(Me)CH2CH(Me)PPh2 (S,S)-10 were prepared. The reaction of [RhCl(η4-C8H12)}2] with chelating ligands L–L, where L–L is R2PCH2P(men)2 (R = iPr, Ph; men = (1S,2R,5S)-menthyl), Cy2AsCH2P(men)2, or (R)-5a, (R)-5b, (R)-5c, (R)-8 and (S,S)-10, in the presence of AgPF6, gave the complexes [Rh(η4-C8H12)(L–L)]PF6 (12a–h) which were used as pre-catalysts in the hydrogenation of the methyl ester of α-acetamidocinnamic acid (ACM). Depending on L–L, the solvent, the temperature and the pressure of H2, optical yields of up to 69% ee were achieved. For two of the rhodium complexes, 12c and 12d, the molecular structures were determined by X-ray crystallography.

  一系列不对称的 1、通过 LiPR2 和 LiPR′2 或 LiAsR2 和 LiPR′2逐步裂解碳氧键，从环状硫酸盐 1 制备出了主要带有大取代基 R 和 R′的 1、2-双（膦）乙烷 R2PCH2CH2PR′2 (2a-d)和 1-胂-2-膦乙烷 R2AsCH2CH2PR′2 (3a-c)。同样，从相应的不对称环状硫酸盐 4 和 (S)-4 中得到了 R2PCH2CH(Me)PPh2 的外消旋混合物（R = iPr 5a、Cy 5b）以及对映体 (R)-5a、(R)-5b 和 (R)-tBu2PCH2CH(Me)PPh2 (R)-5c。按照类似的路线，制备了 1,3-双（膦）丙烷 R2PCH2CH2CH(Me)PPh2（R = iPr 7，tBu 8）的外消旋体、光学纯 (R)-8 和 (S,S)-iPr2PCH(Me)CH2CH(Me)PPh2 (S,S)-10。[RhCl(η4-C8H12)}2]与螯合配体 L-L 反应，其中 L-L 是 R2PCH2P(men)2 （R = iPr，Ph；men=(1S,2R,5S)-menthyl)、Cy2AsCH2P(men)2 或 (R)-5a、(R)-5b、(R)-5c、(R)-8 和 (S,S)-10、得到了[Rh(η4-C8H12)(L-L)]PF6（12a-h）复合物，这些复合物被用作 α-乙酰胺肉桂酸（ACM）甲酯氢化反应的前催化剂。根据 L-L、溶剂、温度和 H2 压力的不同，光学产率可达 69% ee。通过 X 射线晶体学，确定了 12c 和 12d 这两种铑络合物的分子结构。
• Ppar modulators
  申请人：Gonzalez Valcarcel Isabel Cristina

  公开号：US20060257987A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。
• A Remarkably Efficient Fluoroalkylation of Cyclic Sulfates and Sulfamidates with PhSO2CF2H: Facile Entry into β-Difluoromethylated or β-Difluoromethylenated Alcohols and Amines
  作者：Chuanfa Ni、Jun Liu、Laijun Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.200603983

  日期：2007.1.22
• Eskici; Gallagher, Synlett, 2000, # 9, p. 1360 - 1362
  作者：Eskici、Gallagher

  DOI：——

  日期：——