1,3-二氢-2H-异吲哚-2-甲酰胺 | 3364-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氢-2H-异吲哚-2-甲酰胺
• 英文名称: 1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: isoindoline-2-carboxamide；Isoindolin-2-carbamid；Isoindolin-2-carbonsaeureamid；2-Carbamoyl-isoindolin；1,3-dihydroisoindole-2-carboxamide
• CAS: 3364-57-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: IZFVDVUUMKZDCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  315.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1,3-二氢-2H-异吲哚-2-甲酰胺 生成 异吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 1,3-二氢-2H-异吲哚-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NAMPT
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013067710A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010025045A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20070060566A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREFOR
  申请人：Campbell David Alan

  公开号：US20090304631A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides compounds that inhibit a viral protease enzyme of the hepatitis C virus (HCV). The compounds are adapted for treatment of a HCV infection in a patient with the disease. The compounds include analogs of tripeptides and tetrapeptides that resemble the viral protease substrate. The invention also provides pharmaceutical compositions and combinations, methods of preparation of the compounds, and methods of treatment of patients afflicted with HCV using the compounds.

  该发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）病毒蛋白酶酶的化合物。这些化合物适用于治疗患有该疾病的患者的HCV感染。这些化合物包括三肽和四肽的类似物，类似于病毒蛋白酶底物。该发明还提供了药物组合物和组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗患有HCV的患者的方法。