1,3-二氨基丙烷二氢溴酸盐 | 18773-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3-二氨基丙烷二氢溴酸盐
• 英文名称: 1,3-diammoniopropane dibromide
• 英文别名: 1,3-diammoniumpropyl dibromide；propylenediammonium bromide；Propane-1,3-diamine;hydrobromide
• CAS: 18773-03-0
• 化学式: 2Br*C₃H₁₂N₂
• 分子量: 235.95
• InChiKey: FIEMKOYIAKJSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化铱 、 1,3-二氨基丙烷二氢溴酸盐 以 盐酸 为溶剂， 生成 propylene diammonium iridium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Riess, M., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND USE OF DUAL TYROSYL-DNA PHOSPHODIESTERASE I (TDP1)- TOPOISOMERASE I (TOP1) INHIBITORS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130345252A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention described herein pertains to the synthesis and use of certain N-substituted indenoisoquinoline compounds which inhibit the activity Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp1) or Topoisomerase I (Top1) or both, or otherwise demonstrate anticancer activity. Also disclosed are novel N-substituted indenoisoquinoline compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel N-substituted indenoisoquinoline compounds.

  本发明涉及合成和使用某些N-取代吲哚异喹啉化合物，这些化合物抑制酪氨酸-DNA磷酸二酯酶I（Tdp1）或拓扑异构酶I（Top1）或两者的活性，或表现出抗癌活性。还公开了新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物和包含这些新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物的药物组合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.18, page 121 - 125
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gutbier, A.; Mehler, L.; Pfanner, N., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1914, vol. 89, p. 313 - 313
  作者：Gutbier, A.、Mehler, L.、Pfanner, N.、Edelhaeuser, O.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: MVol., 42, page 85 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Riess, M., Dissert. Erlangen 1909, p. 26
  作者：Riess, M.

  DOI：——

  日期：——