1,3-二氯辛烷 | 5799-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,3-二氯辛烷
• 英文名称: 1.3-Dichlor-octan
• 英文别名: 1,3-dichlorooctane
• CAS: 5799-71-3
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂
• 分子量: 183.121
• InChiKey: AQQFBJDUOOXQHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.2°C (estimate)
• 沸点：
  221.51°C (estimate)
• 密度：
  1.0333 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯辛烷 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以1.3 g的产率得到octane-1,3-dithiosulfate sodium
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPOIC ACID DERIVATIVES CONTAINING THIOSULPHATES AND METHODS OF TREATING SEPSIS AND SEPSIS RELATED CONDITIONS USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE LIPOÏQUE CONTENANT DES THIOSULFATES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA SEPTICÉMIE ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À UNE SEPTICÉMIE L'UTILISANT

  摘要：

  披萨酸衍生物化合物包含硫代硫酸酯，揭示了制备这些化合物的方法以及使用它们治疗与氧化应激有关的疾病，如败血症和相关疾病和/或溃疡性结肠炎的方法。

  公开号：

  WO2019089618A1
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 、 甲烷二磺酰氯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,3-二氯辛烷 、 3-chloro-octanesulfonyl chloride 、 甲基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  自由基加成反应-IV：甲磺酰和甲二磺酰氯与烯烃的反应

  摘要：

  甲磺酰氯在短波辐射的作用下与庚-1-烯反应，生成β-氯庚基甲基砜。描述了改进的方法的甲烷二磺酰氯与庚-1-烯在过氧化苯甲酰的存在下反应，生成γ-氯辛烷磺酰氯和1,3-二氯辛烷，以及较少量的甲烷磺酰氯和高沸点砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98360-7

文献信息

• Long-range effects in the alkylation of benzene with dichloroalkanes
  作者：Derek L. Ransley

  DOI：10.1021/jo01268a045

  日期：1968.4
• Horner,L.; Schlaefer,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 635, p. 31 - 45
  作者：Horner,L.、Schlaefer,L.

  DOI：——

  日期：——
• Homolytic addition of iodochloromethane to vinyltrimethylsilane and 1-heptene
  作者：R. A. Amriev、F. K. Velichko

  DOI：10.1007/bf00953649

  日期：1989.2
• AMRIEV, R. A.;VELICHKO, F. K., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 485-487
  作者：AMRIEV, R. A.、VELICHKO, F. K.

  DOI：——

  日期：——
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH ACTIVATED NITROGEN HETEROCYCLES CONTAINING A PENDANT FUNCTIONAL GROUP
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US20160289355A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) preparing a halocarbon-activated nitrogen heterocycle containing a functional group, (ii) preparing a reactive polymer, and (iii) reacting the reactive polymer with the halocarbon-activated nitrogen heterocycle containing a functional group.