1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 87412-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 英文名称: 1,3-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；1,3-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 87412-92-8
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: FTNDQFMFKIIXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)acetic acid 、 1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂芳族CH键直接苯甲酰化衍生的光反应探针的后期合成和应用。

  摘要：

  描述了一种CH功能化策略，可方便地访问常见的杂环片段或具有药物相关性的药物分子的光反应性化学探针。已经开发了一系列具有悬垂炔或叠氮可点击手柄的芳基乙醛酸试剂，用于将苯甲酰基片段以自由基介导的形式附接到简单的杂芳族片段以及更复杂的类药物化合物上。这种史无前例的化学探针合成策略可以直接使用光反应性化学探针，而无需进行片段预功能化或进行大量合成再评估。

  DOI：

  10.1039/d0ob00336k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 在 亚硝酸正戊酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.3%的产率得到1,3-dimethyl-4-(pentyloxy)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aryl coupling reactions of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a033

文献信息

• Novel Heteroaryl Derivative
  申请人：Takahashi Yoko

  公开号：US20080167306A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of the following formula (1), or its prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a diabetic medicine or preventive, or blood sugar regulator, or therapeutic agent for hyperlipemia, etc. wherein the ring Z is an optionally substituted heteroaryl, W 4 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc., W 3 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 1 is an optionally substituted arylene, etc., each of W 1 and W 2 is an optionally substituted lower alkylene, etc., and R 1 is carboxyl, an alkoxycarbonyl.

  下列式子（1）的化合物，或其前药或其药学上可接受的盐，被用作糖尿病药物或预防药物，或血糖调节剂，或高脂血症等治疗剂。其中，环Z是可选取代的杂芳基，W4是单键，低碳链等，Ar2是可选取代的芳基等，W3是单键，低碳链等，Ar1是可选取代的芳烃基等，W1和W2是可选取代的低碳链等，R1是羧基，烷氧羰基等。
• Substituted annellated pyrimidines and use thereof
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150105374A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present application relates to novel substituted annellated pyrimidines, methods for production thereof, use thereof alone or in combinations for treating and/or preventing diseases and use thereof for the production of medicinal products for treating and/or preventing diseases, in particular for treating and/or preventing cardiovascular diseases.

  本申请涉及新的取代的环并嘧啶，其制备方法，其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：TAKAHASHI Yoko

  公开号：US20100286144A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of the following formula (1), or its prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a diabetic medicine or preventive, or blood sugar regulator, or therapeutic agent for hyperlipemia, etc. wherein the ring Z is an optionally substituted heteroaryl, W 4 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc., W 3 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 1 is an optionally substituted arylene, etc., each of W 1 and W 2 is an optionally substituted lower alkylene, etc., and R 1 is carboxyl, an alkoxycarbonyl.

  以下式子（1）的化合物，或其前药或药学上可接受的盐，可用作糖尿病药物、预防药物、血糖调节剂或高脂血症等治疗剂。 其中，环Z是可选取的取代杂环基，W4是单键，低碳烷基等，Ar2是可选取的取代芳基等，W3是单键，低碳烷基等，Ar1是可选取的取代芳烃基等，W1和W2各自是可选取的取代低碳烷基等，R1是羧基，烷氧羰基等。
• NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1647546B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• PRESS, J. B.;EUDY, N. H.;MORTON, G. O., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4605-4611
  作者：PRESS, J. B.、EUDY, N. H.、MORTON, G. O.

  DOI：——

  日期：——