1,3-二甲氧基-2-萘甲酸 | 93087-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,3-二甲氧基-2-萘甲酸
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 1.3-Dimethoxy-2-carboxy-naphthalin；1,3-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic acid；1,3-Dimethoxy-[2]naphthoesaeure；1,3-dimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 93087-59-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: YBVIZNRCTMYKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,3-Dimethoxy-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090257979A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-[2]naphthoic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-二甲氧基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090257979A1

文献信息

• Direct Site-Selective Arylation of Enamides via a Decarboxylative Cross-Coupling Reaction
  作者：Nicolas Gigant、Laëtitia Chausset-Boissarie、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1021/ol303497q

  日期：2013.2.15

  An efficient Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction of simple enamides was achieved. Depending on the choice of the nitrogen-protecting group, a site-selective synthesis of mono- or diarylated framework(s) was performed under mild conditions. This unprecedented reactivity could be applied to the synthesis of a range of 2- or 2,4-diarylated nitrogen-containing bioactive derivatives.

  实现了简单的酰胺的高效Pd催化的脱羧交叉偶联反应。根据氮保护基的选择，在温和条件下进行单-或二芳基构架的位点选择性合成。这种空前的反应性可用于合成一系列2-或2,4-二芳基化的含氮生物活性衍生物。
• Erythro-(E)-7-[3'-C.sub.1-3
  申请人：Sandoz Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US04686237A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1-3 alkyl, and Z is ##STR2## wherein R.sub.7 is hydrogen, R.sub.8 or M, wherein R.sub.8 is a physiologically acceptable and hydrolyzable ester group, and M is a pharmaceutically acceptable cation, the use thereof for inhibiting cholesterol biosynthesis and lowering the blood cholesterol level and, therefore, in the treatment of hyperlipoproteinemia and atherosclerosis, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for and intermediates in the synthesis of such compounds.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是C.sub.1-3烷基，而Z是##STR2##其中R.sub.7是氢，R.sub.8或M，其中R.sub.8是生理上可接受的且可水解的酯基，而M是药学上可接受的阳离子。该化合物可用于抑制胆固醇生物合成和降低血液中的胆固醇水平，因此可用于治疗高脂蛋白血症和动脉粥样硬化。该药物组合物包括这样的化合物和合成这样化合物的过程和中间体。
• Erythro-(E)-7-(3'-C1-3alkyl-1'-(3",5"-dimethylphenyl)naphth-2'-yl
  申请人：Sandoz Pharm. Corp.

  公开号：US04804679A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1-3 alkyl, and Z is ##STR2## wherein R.sub.7 is hydrogen, R.sub.8 or M, wherein R.sub.8 is a physiologically acceptable and hydrolyzable ester group, and M is a pharmaceutically acceptable cation, the use thereof for inhibiting cholesterol biosynthesis and lowering the blood cholesterol level and, therefore, in the treatment of hyperlipoproteinemia and atherosclerosis, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for and intermediates in the synthesis of such compounds.

  化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是C.sub.1-3烷基，Z是##STR2##其中R.sub.7是氢，R.sub.8或M，其中R.sub.8是生理上可接受和水解的酯基，M是药用可接受的阳离子，其用于抑制胆固醇生物合成和降低血液中的胆固醇水平，因此用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化，包括这种化合物的药物组合物和合成这种化合物的过程和中间体。
• [EN] Cu-MEDIATED ANNULATION FOR THE PRODUCTION OF 1-AMINO-2-NAPHTHALENECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] ANNULATION MÉDIÉE PAR CU POUR LA PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'1-AMINO-2-NAPHTALÈNE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013105117A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Invention provides a cheaper and practical protocol for the construction of a wide variety of 1-Amino-2-naphthalenecarboxylic acid derivatives and their structural analogues that proceeds with high yields in a single step via intramolecular cascade cyano ene reaction.

  该发明提供了一种更便宜和实用的协议，用于构建各种1-氨基-2-萘甲酸衍生物及其结构类似物，该协议通过分子内串联氰基烯反应一步高产得到。
• Dearomatization of (Hetero)arenes through Photodriven Interplay between Polysulfide Anions and Formate**
  作者：Eugene Yew Kun Tan、Amirah S. Mat Lani、Wayne Sow、Yuliang Liu、Haoyu Li、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.202309764

  日期：2023.10.2

  protocol was developed for the dearomatization of substituted naphthalenes, indoles, and related heteroaromatic compounds through a radical-polar crossover mechanism induced by single-electron transfer from photoexcited polysulfide anions in the presence of methanol. The catalytic turnover is maintained by hydrogen-atom transfer between polysulfide radical anions and formate.

  开发了一种光催化方案，通过在甲醇存在下光激发多硫化物阴离子的单电子转移诱导的自由基-极性交叉机制，用于取代萘、吲哚和相关杂芳族化合物的脱芳构化。催化转化通过多硫化物自由基阴离子和甲酸盐之间的氢原子转移来维持。