1,3-二羟基-2,4,5,6-四氟苯 | 16840-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,3-二羟基-2,4,5,6-四氟苯
• 英文名称: tetrafluororesorcinol
• 英文别名: Tetrafluorresorcin；Tetrafluorobenzene-1,3-diol；2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diol
• CAS: 16840-25-8
• 化学式: C₆H₂F₄O₂
• mdl: MFCD00040202
• 分子量: 182.074
• InChiKey: NLQBQVXMWOFCAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  217-218
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二羟基-2,4,5,6-四氟苯 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 Tetrafluoro-1,3-bis(tetrafluoro-3-hydroxyphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Kovtonyuk; Kobrina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 1, p. 74 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• Polyfluorinated hydroxy and carboxy benzenes as a new type of H-donors for self-assembly with 18-crown-6 ether: Synthesis, supramolecular structure and stability of co-crystals
  作者：Tamara A. Vaganova、Yurij V. Gatilov、Denis P. Pishchur、Evgenij V. Malykhin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109577

  日期：2020.8

  Potential of polyfluoroaromatic compounds containing OH, COOH, and mixed H-donor functions as co-formers in co-crystallization with 18-crown-6 ether was explored. Pentafluorophenol, 1,3- and 1,4-dihydroxytetrafluorobenzenes and pentafluorobenzoic acid form with 18-crown-6 hydrated co-crystals containing one water molecule per H-donor group upon contact of the solutions with atmospheric moisture; pentafluorophenol

  探索了含有OH，COOH和混合的H-供体的多氟芳族化合物在与18-冠-6醚共结晶中作为共形成剂的潜力。当溶液与大气中的水分接触时，五氟苯酚，1,3-和1,4-二羟基四氟苯与五氟苯甲酸与18个皇冠6个水合共晶体形成一个水分子，每个H供体基团含有一个水分子。五氟苯酚产生的共晶体与在EtOH水溶液中的水量加倍。氨基四氟苄醇和氨基四氟苯甲酸能够与18-crown-6形成无水1：1和2：1共结晶。在结晶水合物中，共形成物分子通过水介导的合成子[C（O）] O H⋯O（H）H⋯O cr连接。根据量子化学计算，每个水连接分子参与H键合将超分子结构的稳定性提高约100kJ mol -1。双官能团的缔合体表现出H键合的1D组装作为唯一的结构决定基元。在共晶的单官能芳烃的分子通过结合π ˚F ⋯π ˚F堆叠，得到H-粘结/π堆叠1D组件。计算出的π-堆积能取决于H-给体功能（NH 2，OH，COOH）的性质，随着分子偶极矩的减小而减小。
• Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
  申请人：Lens Jan Pleun

  公开号：US20080306294A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.

  一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物；其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3；Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基，Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团，且r和s各自独立地为1或2。
• METHOD FOR MANUFACTURING ESTER
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20130217898A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a method for manufacturing an ester from a ketone or an aldehyde, which is a reactive substrate, by a Baeyer-Villiger oxidation reaction using hydrogen peroxide, and in this method, as a catalyst, M(BAr 4 ) n , which is a metal borate, is used (M represents an alkali metal or an alkaline earth metal; Ar represents an aryl; and n is the same number as the valence of M). For example, when cyclohexanone was used as the reactive substrate, and Sr[B(3,5-CF 3 C 6 H 3 ) 4 ] 2 was used as the catalyst, ε-caprolactone was obtained at an isolated yield of 82%.

  本发明涉及一种从酮或醛（作为反应底物）制造酯的方法，该方法通过使用过氧化氢进行巴耶-维利格氧化反应，在该方法中，作为催化剂使用了M(BAr4)n，该催化剂是一种金属硼酸盐（M代表碱金属或碱土金属；Ar代表芳基；n与M的化合价相同）。例如，当环己酮作为反应底物，Sr[B(3,5-CF3C6H3)4]2作为催化剂时，得到了ε-己内酯，其分离收率为82%。
• [EN] METHODS OF MANUFACTURE OF 2-ARYL-3,3-BIS(HYDROXYARYL)PHTHALIMIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE 2-ARYL-3,3-BIS(HYDROXYARYL)PHTALIMIDINES
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2017182983A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  A synthetic route for producing a 2-phenyl-3,3-bis(4-hydroxyphenyl)phthalimidine, using a dihydrophenolphthalein intermediate is provided. The dihydrophenolphthalein can be obtained by reduction of a precursor phenolphthalein that is commonly used in the manufacture of phthalimidines. Formation of the dihydrophenolphthalein is followed by activation, amide formation, and oxidation to provide the product phthalimidine

  提供了一种合成路线，用于生产2-苯基-3,3-双(4-羟基苯基)邻苯二酰亚胺，使用二氢苯酚邻苯二酮中间体。二氢苯酚邻苯二酮可以通过还原常用于制造邻苯二酰亚胺的前体苯酞酮获得。形成二氢苯酚邻苯二酮后，随后进行活化、酰胺形成和氧化以提供产物邻苯二酰亚胺。

表征谱图