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(Z)-4-(1H-indazol-6-ylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
(Z)-4-(1H-indazol-6-ylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-(1H-indazol-6-ylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
11
H
9
N
3
O
3
mdl
——
分子量
231.211
InChiKey
HXRVVUOTRFNXBO-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
95.1
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氨基吲唑
6-amino-1H-indazole
6967-12-0
C
7
H
7
N
3
133.153
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-4-(1H-indazol-6-ylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
在
三甲基氯硅烷
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到N-(indazol-6-yl)maleimide
参考文献:
名称:
带有马来酰亚胺官能团的有机钌和s抗癌复合物:对半胱氨酸的反应性,稳定性和细胞毒性
摘要:
靶向递送提供了克服癌症化学疗法的全身毒性的手段。抗癌活性金属复合物的马来酰亚胺官能化使其与人血清白蛋白(HSA)的位点选择性共价缀合可通过增强的渗透性和保留(EPR)效应利用被动靶向肿瘤部位。通过将在所述一齿n中的马来酰亚胺部分-供体共配体,一系列的[M II(CYM)X 2 ](M =钌,锇; CYM =η 6 - p -cymene; X =氯2,溴2,我合成并表征了2,草酸酯)配合物。金属中心的影响,η 6对芳烃和离去基团X进行了化学和生物学性质的研究。这些化合物在二甲基亚砜(DMSO)中显示出较低的稳定性,但在生物测定中使用的5%DMSO水溶液中则更稳定。用半胱氨酸孵育作为含硫醇生物分子的模型证明了马来酰亚胺与硫醇基团的高反应性。在人结肠直肠癌,非体外抗癌测定-小-细胞肺癌宫颈癌细胞,并且复合物良好到中等活性具有最低的IC 50在8值μ中号为锇- iodido复杂。
DOI:
10.1002/cplu.201402390
作为产物:
描述:
马来酸酐
、
6-氨基吲唑
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(Z)-4-(1H-indazol-6-ylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
参考文献:
名称:
带有马来酰亚胺官能团的有机钌和s抗癌复合物:对半胱氨酸的反应性,稳定性和细胞毒性
摘要:
靶向递送提供了克服癌症化学疗法的全身毒性的手段。抗癌活性金属复合物的马来酰亚胺官能化使其与人血清白蛋白(HSA)的位点选择性共价缀合可通过增强的渗透性和保留(EPR)效应利用被动靶向肿瘤部位。通过将在所述一齿n中的马来酰亚胺部分-供体共配体,一系列的[M II(CYM)X 2 ](M =钌,锇; CYM =η 6 - p -cymene; X =氯2,溴2,我合成并表征了2,草酸酯)配合物。金属中心的影响,η 6对芳烃和离去基团X进行了化学和生物学性质的研究。这些化合物在二甲基亚砜(DMSO)中显示出较低的稳定性,但在生物测定中使用的5%DMSO水溶液中则更稳定。用半胱氨酸孵育作为含硫醇生物分子的模型证明了马来酰亚胺与硫醇基团的高反应性。在人结肠直肠癌,非体外抗癌测定-小-细胞肺癌宫颈癌细胞,并且复合物良好到中等活性具有最低的IC 50在8值μ中号为锇- iodido复杂。
DOI:
10.1002/cplu.201402390
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