1,3-双(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷 | 5931-17-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-双(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷
• 中文别名: 1,3-二(4-羟基丁基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-hydroxybutyl)tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-bis(hydroxybutyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；bis(δ-hydroxybutyl)tetramethyldisiloxane；bis(4-hydroxybutyl)tetramethyldisiloxane；di(hydroxybutyl)tetramethyldisiloxane；bis-(4-hydroxybutyl)tetramethyldisiloxane；4,4'-(1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane-1,3-diyl)-bis-butan-1-ol；4-[[4-hydroxybutyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]butan-1-ol
• CAS: 5931-17-9
• 化学式: C₁₂H₃₀O₃Si₂
• mdl: MFCD00039554
• 分子量: 278.539
• InChiKey: OWJKJLOCIDNNGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  148 °C
• 密度：
  0.95
• 闪点：
  110°C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  常温下，应避光存放于阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1,3-双(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Bis(4-hydroxybutyl)tetramethyldisiloxane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-双(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 5931-17-9
分子式： C12H30O3Si2
1,3-双(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
1,3-双(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 轻微的
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 185 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.94
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1,3-双(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷 生成 1,1-二甲基-1-硅-2-噁环己烷
  参考文献：
  名称：

  Simmler,W. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1368 - 1383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-1-硅-2-噁环己烷 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 1,3-双(4-羟基丁基)四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-2-Silacycloalkanes and their Conversion to Bis-(hydroxyalkyl)-disiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01548a074

文献信息

• Synthesis of vinyl carbonates for use in producing vinyl carbamates
  申请人：Wright Chemical Corporation

  公开号：US06362363B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  A method for making a vinyl carbonate represented by the formula (I): CH2═CHOC(O)X1R1  (I) wherein X1 is oxygen or sulfur and R1 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl, olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group comprises: (a) reacting a compound represented by the formula (II): X2C(O)X1R1  (II)  wherein X2 is a halogen other than fluorine, with a compound represented by the formula (III): M1—F  (III)  wherein M1 is selected from a Group IA metal, in the presence of a first phase transfer catalyst and a first organic solvent, to form a compound represented by the formula (IV): FC(O)X1R1  (IV) and (b) reacting a compound represented by the formula (IV) with a compound represented by the formula (V): CH2═CHOSi(R2)3  (V)  wherein R2 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group, or any combination thereof, in the presence of a metal salt represented by the formula M2—F wherein M2 is a Group IA metal, a second phase transfer catalyst, and a second organic solvent, to form the compound represented by formula (I).

  一种制备由式(I)表示的乙烯碳酸酯的方法：CH2═CHOC(O)X1R1  (I)其中X1为氧或硫，R1为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团，包括：(a)将由式(II)表示的化合物进行反应：X2C(O)X1R1  (II)其中X2为氟以外的卤素，与由式(III)表示的化合物进行反应：M1—F  (III)其中M1选自IA族金属，在第一相转移催化剂和第一有机溶剂的存在下，形成由式(IV)表示的化合物：FC(O)X1R1  (IV)和(b)将由式(IV)表示的化合物与由式(V)表示的化合物进行反应： ═CHOSi(R2)3  (V)其中R2为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团，或其任意组合，在金属盐M2—F的存在下，其中M2为IA族金属，第二相转移催化剂和第二有机溶剂，形成由式(I)表示的化合物。
• Rapid metal-free macromolecular coupling via<i>In Situ</i>nitrile oxide-activated alkene cycloaddition
  作者：Michael J. Isaacman、Weibin Cui、Luke S. Theogarajan

  DOI：10.1002/pola.27371

  日期：2014.11.1

  strategy for the modular synthesis of several ABA triblock copolymers. Nitrile oxides were generated in situ from chloroxime terminated poly(dimethylsiloxane) B‐blocks and coupled with several distinct hydrophilic (poly(2‐methyloxazoline) and poly(ethylene glycol)), and poly(N‐isopropylacrylamide) or hydrophobic (poly(l‐lactide) A‐blocks terminated in activated dipolarophiles in a rapid fashion with high

  氧化腈1,3偶极环加成是一种简单而强大的偶联方法。但是，丁腈氧化物的自二聚化阻止了这种策略在大分子偶联中的广泛应用。通过将原位产生的腈氧化物与高反应活性的活化的偶极亲子相结合，我们克服了这些障碍，并提出了无金属的大分子偶联策略，用于几种ABA三嵌段共聚物的模块化合成。产生氧化腈就地从氯肟封端的聚（二甲基硅氧烷）B块和加上若干不同的亲水性（聚（2-甲基恶唑啉）和聚（乙二醇）），和聚（Ñ -isopropylacrylamide）或疏水（聚（升丙交酯）A嵌段以高收率快速终止于活化的双亲性细菌中。该方法因其快速的动力学，多功能性，可扩展性和易于引入必要功能的优点而克服了先前报道的无金属方法的许多缺点。氧化腈环加成应被用作合成生物相容性聚合物纳米结构的有吸引力的大分子偶联策略。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，3134-3141
• 一种制备羟烃基二硅氧烷的方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN106905356B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种制备羟烃基二硅氧烷的方法，包括步骤如下：(1)将羧酸不饱和酯与二甲基氯硅烷在有机溶剂中混合，通入惰性气体，加入硅氢加成催化剂，搅拌反应2～12h；(2)将酸性水溶液与有机溶剂的混合液体滴加到硅氢加成反应产物中，水解反应1～6h；(3)调节水解产物pH为中性，用萃取剂萃取有机层三次，水洗三次，干燥24h，旋蒸除去萃取剂，即得。本发明的方法操作简便，步骤简单，反应条件温和，产物纯且收率高，硅氢加成产物收率可达83.2％，水解产物收率可达89.5％。
• 一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN105085565B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及一种羟丙(丁)基二硅氧烷的制备方法，步骤如下：(1)将烯丙醇盐‑烯丙醇混合溶液或烯丁醇盐‑烯丁醇混合溶液与氢氯硅烷在有机溶剂中混合，通入惰性气体，搅拌反应，蒸馏，收取馏分，得醇解产物；(2)将硅氢加成催化剂及助催化剂加入到醇解产物中，搅拌反应4～10小时，反应完毕后，自然冷却至室温；(3)将盐酸溶液加入到步骤(2)所得产物中，搅拌回流反应5～12小时，反应完毕后，自然冷却至室温，调节pH至中性，分液去除下层溶液，有机相用水洗涤至中性，萃取剂萃取有机相，除去萃取剂，干燥，即得。本发明的方法目标产物的收率高，醇解产物收率最高可达94.32％，加成‑水解产物收率最高可达89.58％。
• Generic, Metal-Free Cross-Linking and Modification of Silicone Elastomers Using Click Ligation
  作者：Talena Rambarran、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook

  DOI：10.1021/ma202785x

  日期：2012.3.13

  starting materials can be used for sequential functionalization of the elastomer as shown through the improved wettability that results from the grafting of alkyne-functional PEG to azide-rich silicone elastomers: contact angles decrease from ∼105° for the pure silicone elastomers to 85° for the azide-rich silicone elastomer, and to as low as 41° for the PEG-modified product. It is possible to modify

  有机硅弹性体广泛用于各种生物材料应用中。在某些情况下，它们的高疏水性可能会损害其实用性。几乎没有方便，有效和无金属的方法可将亲水基团引入弹性体表面。我们描述了叠氮基和炔基改性有机硅之间无金属点击反应的利用，以使其交联并官能化有机硅弹性体。取决于所使用的炔烃，在（可选）降低或升高的温度下进行初始交联会产生弹性体，其弹性模量和粘性可通过使用不同链长成分控制交联密度来控制：将叠氮化物系统地封端富含叠氮化物的合作伙伴可对交联和交联后的残留功能进行一定程度的控制。起始原料的非化学计量混合产生的残留叠氮化物或炔烃可用于弹性体的顺序功能化，如通过炔烃官能团PEG接枝到富含叠氮化物的有机硅弹性体得到的改善的润湿性所示：接触角从〜减小纯有机硅弹性体为105°，富叠氮化物有机硅弹性体为85°，PEG改性产品低至41°。通过明智地选择用于亲水改性的溶剂，可以改性整个弹性体或仅改性表面。