1,3-环戊烷二胺 | 73211-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3-环戊烷二胺
• 英文名称: 1.3-Diamino-cyclopentan
• 英文别名: 1,3-Cyclopentanediamine；cyclopentane-1,3-diamine
• CAS: 73211-32-2
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: ZQWRZCZEOLZBQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 1,3-环戊烷二胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到N,N'-(trans-cyclopentane-1,3-diyl)bis(4-hydroxybutanamide)
  参考文献：
  名称：

  环戊烷-1,3-二胺的生物基合成及其在缩聚双功能单体中的应用

  摘要：

  本工作建立了一条以半纤维素为原料合成环戊烷-1,3-二胺（CPDA）的新型绿色路线。通过多次探索和优化，发现单一成功的多步合成包括：（1）糠醇的 Piancatelli 重排为 4-羟基环戊-2-烯酮（4-HCP），（2）高度改进的4使用 Ru Shvo 催化剂将-HCP转化为环戊烷-1,3-二酮 ( CPDO )，(3) CPDO转化为环戊烷-1,3-二肟 ( CPDX )，以及 (4) CPDX在 Rh/ C 以提供所需的CPDA。此外，非对映体纯CPDA 的顺式和反式异构体与 (A) 生物基内酯和 (B) 5-（羟甲基）糠醛 (HMF) 反应，分别合成具有内部酰胺和亚胺基团的新型双官能二醇单体。使用 γ-戊内酯 (GVL) 衍生的单体5已成功应用于聚氨酯的合成。

  DOI：

  10.1039/d1gc02372a
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,3-环戊烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Diels; Blom; Koll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 443, p. 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 磷氮型天然气减阻剂及其合成方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104610351B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明公开了一种磷氮型天然气减阻剂及其合成方法。其分子结构式为：。该减阻剂通过以下方法合成：将脂肪醛、二胺、亚磷酸酯溶解于溶剂中，并加入催化剂，在25～100℃下反应4～14h，反应结束后除去溶剂和杂质，得到Mannich碱；将Mannich碱和缚酸剂溶于溶剂中，在10～50℃搅拌条件下向反应液中加入酰氯，滴加后在20～80℃搅拌条件下继续反应0.5～6h，反应结束后回收溶剂，残余物经水洗干燥后得到产品。本发明的减阻剂具有多极性端和多非极性端，具有良好的吸附性能和优良的减阻增输效果。本发明合成工艺简单，条件温和，时间短，对设备要求低，易于实现大规模工业化生产。
• Diels; Blom; Koll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 443, p. 247
  作者：Diels、Blom、Koll

  DOI：——

  日期：——
• Bio-based synthesis of cyclopentane-1,3-diamine and its application in bifunctional monomers for poly-condensation
  作者：Christian A. M. R. van Slagmaat、Jurrie Noordijk、Luciano G. Monsegue、Siri Mogensen、Darya Hadavi、Peiliang Han、Peter J. L. M. Quaedflieg、Gerard K. M. Verzijl、Paul L. Alsters、Stefaan M. A. De Wildeman

  DOI：10.1039/d1gc02372a

  日期：——

  oxime hydrogenation of CPDX over Rh/C to afford the desired CPDA. In addition, diastereomerically pure cis- and trans-isomers of CPDA were reacted with (A) bio-based lactones, and (B) 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) to synthesize novel bifunctional diol monomers with internal amide and imine groups, respectively. Monomer 5, derived using γ-valerolactone (GVL), was successfully applied in the synthesis

  本工作建立了一条以半纤维素为原料合成环戊烷-1,3-二胺（CPDA）的新型绿色路线。通过多次探索和优化，发现单一成功的多步合成包括：（1）糠醇的 Piancatelli 重排为 4-羟基环戊-2-烯酮（4-HCP），（2）高度改进的4使用 Ru Shvo 催化剂将-HCP转化为环戊烷-1,3-二酮 ( CPDO )，(3) CPDO转化为环戊烷-1,3-二肟 ( CPDX )，以及 (4) CPDX在 Rh/ C 以提供所需的CPDA。此外，非对映体纯CPDA 的顺式和反式异构体与 (A) 生物基内酯和 (B) 5-（羟甲基）糠醛 (HMF) 反应，分别合成具有内部酰胺和亚胺基团的新型双官能二醇单体。使用 γ-戊内酯 (GVL) 衍生的单体5已成功应用于聚氨酯的合成。