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1,3-苯并噻唑-2-亚磺酸 | 72733-80-3

中文名称
1,3-苯并噻唑-2-亚磺酸
中文别名
——
英文名称
Benzothiazole-2-sulphinic acid
英文别名
1,3-benzothiazole-2-sulfinic acid;benzothiazole-2-sulfinic acid;Benzothiazol-2-sulfinsaeure;2-Benzothiazolesulfinicacid
1,3-苯并噻唑-2-亚磺酸化学式
CAS
72733-80-3
化学式
C7H5NO2S2
mdl
——
分子量
199.254
InChiKey
RZUZUEOXSOLCSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    459.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:b42fa64e388f97f95b5f445cbb8e9fd4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,10-菲罗啉1,3-苯并噻唑-2-亚磺酸caesium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以74.3%的产率得到[Cs(phen)(BS)(H2O)]n
    参考文献:
    名称:
    1,10-菲咯啉和1,3-苯并噻唑-2-硫醇盐的新型s-block复合物可在计算机和体外抑制尿素酶
    摘要:
    研究了1,10-菲咯啉(phen)和1,3-苯并噻唑-2-硫代硫酸钠(SBT)与选定的s-block元素的配位化学。制备了四种金属配合物,并使用多种分析技术对它们的结构进行了表征,包括红外,紫外可见,1 H NMR和13 C NMR光谱,元素分析,质谱和单晶X射线衍射。啉和SBT与M(X)的反应Ñ(M = K(I),铯(I),镁(II),锶(II); X = OH -,CO 3 - ,氯- ; ñ = 1 ,2)在MeOH–H 2 O中产生两个钾的一维链[K 2(phen)2(BT)2(H 2 O)4 ] n(1)和铯[Cs(phen)(BS)(H 2 O)] n(2)(其中BT = 1,3-苯并噻唑-2-硫醇盐和BS = 1,3-苯并噻唑-2-磺基硫醇盐)和镁{[Mg(phen)(H 2 O)4 ](BT)2 ·phen}(3)和锶{[Sr(phen)2(H 2 O)4 ](BT)2 }
    DOI:
    10.1002/aoc.5842
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,10-菲咯啉和1,3-苯并噻唑-2-硫醇盐的新型s-block复合物可在计算机和体外抑制尿素酶
    摘要:
    研究了1,10-菲咯啉(phen)和1,3-苯并噻唑-2-硫代硫酸钠(SBT)与选定的s-block元素的配位化学。制备了四种金属配合物,并使用多种分析技术对它们的结构进行了表征,包括红外,紫外可见,1 H NMR和13 C NMR光谱,元素分析,质谱和单晶X射线衍射。啉和SBT与M(X)的反应Ñ(M = K(I),铯(I),镁(II),锶(II); X = OH -,CO 3 - ,氯- ; ñ = 1 ,2)在MeOH–H 2 O中产生两个钾的一维链[K 2(phen)2(BT)2(H 2 O)4 ] n(1)和铯[Cs(phen)(BS)(H 2 O)] n(2)(其中BT = 1,3-苯并噻唑-2-硫醇盐和BS = 1,3-苯并噻唑-2-磺基硫醇盐)和镁{[Mg(phen)(H 2 O)4 ](BT)2 ·phen}(3)和锶{[Sr(phen)2(H 2 O)4 ](BT)2 }
    DOI:
    10.1002/aoc.5842
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Dithiazolyldisulfiden
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1008591A1
    公开(公告)日:2000-06-14
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Dithiazolyl-(2,2')-disulfiden der allgemeinen Formel wobei R und R1gleich oder verschieden sein können und jeweils für Wasserstoff, Halogen, Nitro, Hydroxyl oder gegebenenfalls seinerseits substituiertes C1-C12-Alkyl oder Alkoxyl oder C6-C12-Cycloalkyl oder Aryl stehen oder gemeinsam den Rest wobei R2 bis R5  die gleiche Bedeutung wie R und R1 haben, bilden, dadurch gekennzeichnet, daß man ein entsprechend substituiertes 2-Mercaptothizol mit Sauerstoff oder einem sauerstoffhaltigen Gas in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines tertiären Amins und einer organischen Eisenverbindung oxidiert.
    本发明的主题是通式为(2,2')二硫代二噻唑的制备工艺 其中 R和R1可以相同或不同,各自代表氢、卤素、硝基、羟基或任选取代的C1-C12烷基或烷氧基或C6-C12环烷基或芳基,或共同代表基团 其中 R2 至 R5 与 R 和 R1 意义相同、 其特征在于,相应取代的 2-巯基噻唑在溶剂、叔胺和有机铁化合物存在下与氧或含氧气体氧化。
  • Process for the production of dithiazolyl disulfides
    申请人:——
    公开号:US20020055640A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    The invention relates to a process for the production of 2,2′-dithiazolyl disulfides by oxidation of 2-mercaptothiazoles with peroxidic compounds in an aqueous suspension in a specific pH range.
    本发明涉及一种在特定 pH 值范围内,通过在水悬浮液中用过氧化化合物氧化 2-巯基噻唑来生产 2,2′-二噻唑基二硫化物的工艺。
  • Kimijima; Miyama, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1943, vol. 46, p. 264,269
    作者:Kimijima、Miyama
    DOI:——
    日期:——
  • Salts of benzothiazyl sulfinic acids
    申请人:VANDERBILT CO R T
    公开号:US02509454A1
    公开(公告)日:1950-05-30
  • Kucera, Zdenek; Karlik, Milan; Krofta, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 2, p. 588 - 593
    作者:Kucera, Zdenek、Karlik, Milan、Krofta, Jiri
    DOI:——
    日期:——
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