1,4,6,7-四甲基萘 | 13764-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4,6,7-四甲基萘
• 英文名称: 1,4,6,7-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 2,3,5,8-tetramethylnaphthalene；1,4,6,7-tetramethylnaphtalene；1,4,6,7-tetramethyl-naphthalene；1,4,6,7-Tetramethyl-naphthalin；1.4.6.7-Tetramethyl-naphthalin；1.4.6.7-Tetramethylnaphthalin
• CAS: 13764-18-6
• 化学式: C₁₄H₁₆
• mdl: MFCD00049173
• 分子量: 184.281
• InChiKey: VPSPONOBLZCLIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64°C
• 沸点：
  288.25°C (estimate)
• 密度：
  0.9844 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  287.18
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉、通风、干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,7-四甲基萘 在 四硝基甲烷 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4,6,7-tetramethyl-t-2-nitro-r-1-trinitromethyl-1,2-dihydronapthalene
  参考文献：
  名称：

  Eberson, Lennart; Hartshorn, Michael P.; Robinson, Ward T., Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 8, p. 571 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,6,7-tetramethyl-1,2-dihydro-naphthalene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,4,6,7-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  The Friedel—Crafts Reaction with γ-Valerolactone. I. The Synthesis of Various Polymethylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01130a032

文献信息

• Aromatic sulphonation—80
  作者：Hans J.A. Lambrechts、Hans Cerfontain

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80144-0

  日期：1982.1

  1,2,3-Trimethylnaphthalene (1,2,3,-Me3N), 1,4,5-Me3N, 1,6,7-Me3N, 1,2,3,4-Me4N and 1,4,6,7-Me3N have been sulphonated with SO3 in nitromethane and the isomer distributions of the mono- and di-sulphonic acid mixtures, obtained by reaction with 1 equivalent of SO3 at 0° and 3 equivalents of SO3 at 12° respectively, are reported. The sulphodeprotonation isomer distribution follows the reactivity order

  1,2,3-三甲基萘（1,2,3，-Me 3 N），1,4,5-Me 3 N，1,6,7-Me 3 N，1,2,3,4-Me 4 N和1,4,6,7-Me 3 N已在硝基甲烷中用SO 3磺化，单磺酸和二磺酸混合物的异构体分布是通过与1当量的SO 3在0°和3下反应获得的分别报道了在12°时的SO 3当量。如果考虑到空间因素，即不发生甲基和磺基周围的磺化质子化，则磺化质子化异构体的分布遵循由定位能量预测的反应顺序。1,4,5-Me的双磺化3 N和1,4,5,8-Me 4 N分别分别导致3,6-和2,7-二磺酸，即“非交叉”二磺酸。
• METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES
  申请人：Martineau Louis C.

  公开号：US20140135359A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a computer-assisted method of generating a protonophore requiring the use of a computer including a processor. The method includes: designing the protonophore, calculating, using the processor, an estimated protonophoric activity; producing the protonophore if the estimated protonophoric activity corresponds to an U 50 of about 20 μM or less; and determining the uncoupling activity of the protonophore. The present invention also provides novel protonophores that meet the above requirement and their methods of use.

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。
• Iron(II) complexes of naphthalenes. X-ray structure of [cyclopentadienyl-iron(II)-η6-octamethylnaphthalene]PF6
  作者：M.M. Kubicki、B. Gautheron、W. Steinfeldt、H. Singer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80761-6

  日期：1992.2

  η6-bonded naphthalenes. The X-ray structure of [CpFe(octamethylnaphthalene)]PF6 0.5 acetone has been determined. Crystals are monoclinic, the space group C2/c with unit-cell dimensions a = 10.689(4), b = 22.391(5), c = 20.550(4)A, β = 93.41(2)°, Z = 8. The structure determination established a distorted molecular geometry of the octamethylnaphthalene that is different from the free arene and its Cr(CO)3

  摘要由[CpFe（o-二氯苯）] +通过光化学配体交换制备了具有4至8个甲基取代基的络合离子[环戊二烯基-Fe（甲基萘）] +。已经确定了η6-键合萘的1H和13C共振的络合位移。已确定[CpFe（八甲基萘）] PF6 0.5丙酮的X射线结构。晶体是单斜晶体，空间单元C2 / c的晶胞尺寸为a = 10.689（4），b = 22.391（5），c = 20.550（4）A，β= 93.41（2）°，Z = 8。结构测定确定了八甲基萘的扭曲分子几何结构，该分子几何结构不同于游离芳烃及其Cr（CO）3络合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.7, page 258 - 289
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rodionov, V. I.; Shakirov, M. M.; Isaev, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1303 - 1310
  作者：Rodionov, V. I.、Shakirov, M. M.、Isaev, I. S.、Koptyug, V. A.

  DOI：——

  日期：——