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1,4,7,10,13,16,19,22-辛氮杂环二十四烷 | 297-11-0

中文名称
1,4,7,10,13,16,19,22-辛氮杂环二十四烷
中文别名
——
英文名称
1,4,7,10,13,16,19,22-octaazacyclotetracosane
英文别名
1,4,7,10,13,16,19,22-Octazacyclotetracosane
1,4,7,10,13,16,19,22-辛氮杂环二十四烷化学式
CAS
297-11-0
化学式
C16H40N8
mdl
——
分子量
344.547
InChiKey
WOOFZEBAAKJMRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    553.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    膦酰基甲酸酯1,4,7,10,13,16,19,22-辛氮杂环二十四烷 生成 1,4,7,10,13,16,19,22-Octaaza-cyclotetracosane-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    JIANG, ZONGHUI;CHALABI, PHILLIP;MERTES, KRISTIN BOWMAN;JAHANSOUZ, HOSSAIN+, BIOORG. CHEM., 17,(1989) N, C. 313-329
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,4,7,10,13,16,19,22-Octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetic Acid (H8OTEC) and 1,4,7,10,14,17,20,23-Octaazacyclohexacosane- 1,4,7,10,14,17,20,23-octaacetic Acid (H8OHEC): Synthesis and Characterization of Two Large Macrocyclic Polyamine Polycarboxylic Ligands and Some of Their Copper(II) and Lanthanide(III) Complexes
    作者:Herbert Schumann、Ulrike A. Bottgef、Kerstin Zietzke、Holger Hemling、Gabriele Kociok-Kohn、Joachim Pickardt、F. Ekkehardt Hahnb、Adolf Zschunke、Birgit Schiefnef、Heinz Gries、Bernd Radiichel、Jobannes Platzeke
    DOI:10.1002/cber.19971300221
    日期:1997.2
    macrocyclic amines using tert-butyl bromoacetate followed by acidic hydrolysis of the acetate protecting groups. The molecular structures of the intermediates 1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane (OHEC-amine) (8), and octa-tert-butyl 1,4,7,10,13,16,19,22- octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetate (OTEC-ester) (11) are determined by X-ray crystal structure analysis. OHEC-amine 8 reacts
    优化了两种新的大环多胺多羧酸配体1,4,7,10,14,17,20,23-八氮杂环六氢六烷1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸的合成(H 8 OHEC)(10)和1,4,7,10,13,16,19,22-八氮杂环四氢烷1,4,7,10,13,16,19,22-八乙酸(H 8 OTEC)(12) , 被表达。两者合成中的关键步骤是使用溴乙酸叔丁酯对相应的大环胺进行高产率的羧甲基化,然后对乙酸酯保护基进行酸性水解。中间体1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane(OHEC胺)(的分子结构8),和八-叔1,4-,7,10,13,16,19,22-辛基氮杂四环已烷-1,4,7,10,13,16,19,22-辛基乙酸酯(OTEC-酯)(11)通过X-射线晶体结构分析。OHEC-胺8与2当量反应。用CuSO 4生成双核络合物[Cu 2(OHEC-胺)](SO
  • Jiang, Zonghui; Mertes, Kristin Bowman; Himes, Richard H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1987, vol. 106, # 6-7, p. 435
    作者:Jiang, Zonghui、Mertes, Kristin Bowman、Himes, Richard H.、Mertes, Mathias P.
    DOI:——
    日期:——
  • JIANG, ZONGHUI;CHALABI, PHILLIP;MERTES, KRISTIN BOWMAN;JAHANSOUZ, HOSSAIN+, BIOORG. CHEM., 17,(1989) N, C. 313-329
    作者:JIANG, ZONGHUI、CHALABI, PHILLIP、MERTES, KRISTIN BOWMAN、JAHANSOUZ, HOSSAIN+
    DOI:——
    日期:——
  • HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M., NELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1312-1319
    作者:HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.
    DOI:——
    日期:——
  • Bencini, Andrea; Bianchi, Antonio; Castelló, Manuel, Inorganic Chemistry, <hi>1989</hi>, vol. 28, # 16, p. 3175 - 3181
    作者:Bencini, Andrea、Bianchi, Antonio、Castelló, Manuel、Dapporto, Paolo、Faus, Juan、Garcia-España, Enrique、Micheloni, Mauro、Paoletti, Piero、Paoli, Paola
    DOI:——
    日期:——
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