1,4-二氢-2,5-二甲氧基萘 | 32940-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二氢-2,5-二甲氧基萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-2,5-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 2,5-Dimethoxy-1,4-dihydronaphthalene
• CAS: 32940-13-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ZOIDIZPCXGZANV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-2,5-二甲氧基萘 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲氧基-2-萘满酮
  参考文献：
  名称：

  Kocor,M.; Kotlarek,W., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, p. 219 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基萘 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以70.0 g的产率得到1,4-二氢-2,5-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  羟基和甲氧基取代的八氢苯并[ g ]异喹啉作为5-羟色胺受体的潜在配体的合成†

  摘要：

  在7个步骤，6-或9-羟基化或-methoxylated反-octahydrobenzo [克]进行有效地合成异喹啉类从dimethoxynaphtbalenes（八哥方案），作为用于血清素受体新的潜在的选择性配体。6-取代的化合物具有共同的神经递质受体很少的亲和力，与肾上腺素能α除外2。9-取代的化合物，而示出了用于5HT有趣亲和力1A受体，具有相当的亲和力肾上腺素能α 1和β 2，和在一种情况下为多巴胺D2受体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720706

文献信息

• 10.1002/anie.202407392
  作者：Li, Hao、Li, Yan、Chen, Jiaye、Lu, Lijun、Wang, Pengjie、Hu, Jingcheng、Ma, Rui、Gao, Yiming、Yi, Hong、Li, Wu、Lei, Aiwen

  DOI：10.1002/anie.202407392

  日期：——

  An electrochemical approach for the selective hydrogenation of aromatic hydrocarbons has been proposed. Detailed mechanistic studies indicate that the selectivity is attributed to combined effects of in situ released protons during anodic oxidation and significant differences in H+ mobility among various solvents.

  提出了一种芳香烃选择性加氢的电化学方法。详细的机理研究表明，选择性归因于阳极氧化过程中原位释放的质子的综合作用以及各种溶剂之间 H +迁移率的显着差异。
• Syntheses of 5-, 7-, and 8-methoxy-3-methyl-2-tetralones
  作者：Anette M. Johansson、Charlotta Mellin、Uli Hacksell

  DOI：10.1021/jo00376a038

  日期：1986.12
• PAPAGEORGIOU, CHRISTOS;PETCHER, TREVOR J.;WALDVOGEL, ERWIN, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 1463-1470
  作者：PAPAGEORGIOU, CHRISTOS、PETCHER, TREVOR J.、WALDVOGEL, ERWIN

  DOI：——

  日期：——
• LUNDKVIST J. R. M.; JOHANSSON A. M.; ARVIDSSON L. -E.; HACKSELL U., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 6, 508-511
  作者：LUNDKVIST J. R. M.、 JOHANSSON A. M.、 ARVIDSSON L. -E.、 HACKSELL U.

  DOI：——

  日期：——
• JOHANSSON A. M.; MELLIN CH.; HACKSELL U., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5252-5258
  作者：JOHANSSON A. M.、 MELLIN CH.、 HACKSELL U.

  DOI：——

  日期：——