1,4-二氢-6-氟-1-(2-氟乙基)-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸 | 84209-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,4-二氢-6-氟-1-(2-氟乙基)-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸
• 中文别名: 6-氟-1-(2-氟乙基)-4-羰基-7-哌嗪-1-基-1,4-二氢-1,8-二氮杂萘-3-羧酸
• 英文名称: 6-fluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1,4-dihydro-6-fluoro-1-(2-fluoroethyl)-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-；6-fluoro-1-(2-fluoroethyl)-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 84209-34-7
• 化学式: C₁₅H₁₆F₂N₄O₃
• 分子量: 338.314
• InChiKey: UDVOCWCSFKHVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,4-二氢-6-氟-1-(2-氟乙基)-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以82.2%的产率得到6-氟-1-(2-氟乙基)-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸作为抗菌剂。2. 1,6,7-三取代的1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及其构效关系，包括一种新型抗菌剂依诺沙星。

  摘要：

  制备具有硝基，氨基，氰基，氯或氟作为C-6取代基的标题化合物。通过6-氨基-1,8-萘啶衍生物9经由其6-重氮盐的Sandmeyer反应，在C-6处引入氯基和氰基。反应扩展到6-氟类似物的合成，涉及四氟硼酸重氮鎓的Balz-Schiemann反应。此外，一系列7-取代的6-氟-1,4-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8的1-乙基，1-乙烯基，1-（2-氟乙基）和1-（二氟甲基）类似物制备了萘啶-3-羧酸。引入1-吡咯烷基，特别是N-取代或未取代的1-哌嗪基作为C-7变体。这项研究的结果是1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1 发现8-萘啶-3-羧酸（命名为依诺沙星，最初为AT-2266）具有最广泛和有效的体外抗菌活性，对全身感染的体内疗效极佳，并且急性毒性也较弱。还讨论了在C-1，C-6和C-7处具有取代基变化的化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00369a011
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 、 乙醇 在 水 、 甲烷 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3.5 g of 6-fluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid (m.p. 223°-225° C.)的产率得到1,4-二氢-6-氟-1-(2-氟乙基)-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的1,8-萘啶化合物，其中R.sub.1是较低的烷基，以及其酯和盐。当R.sub.1是甲基基团时，公式为(I)的1,8-萘啶化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04496566A1

文献信息

• US4496566A
  申请人：——

  公开号：US4496566A

  公开（公告）日：1985-01-29