1,4-二氢-6-甲基-2,3-喹喔啉二硫酮 | 25625-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,4-二氢-6-甲基-2,3-喹喔啉二硫酮
• 中文别名: 6-甲基-2,3-喹喔啉二硫杂环戊二烯
• 英文名称: 6-Methyl-2,3-dithiolquinoxaline
• 英文别名: 6-Methylquinoxaline-2,3-dithiol；6-methyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dithione
• CAS: 25625-62-1
• 化学式: C₉H₈N₂S₂
• 分子量: 208.308
• InChiKey: YTKGLURLTLIZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-6-甲基-2,3-喹喔啉二硫酮 在 氨 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-amino-6-methyl-1H-quinoxaline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  新型二苯胺基荧光苯乙烯基着色剂的合成及其热，光物理和电化学性质的研究

  摘要：

  摘要以4,4'-（己基氨基）双（苯甲醛）为供体和2-甲基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉衍生物合成了三种新颖的“ Y”形受体-π-供体-π-受体型化合物。作为通过经典的Knoevenagel缩合而冷凝的强电子受体。研究了它们的吸收，发射，热性能和电化学稳定性。发现这些化合物的强电子受体-供体发色体系表现出高的斯托克斯位移，出色的热稳定性和电化学可逆性。通过使用各种溶剂（例如甲苯，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃，甲醇和N，N）研究了这些着色剂的溶剂化行为。-二甲基甲酰胺按极性增加的顺序排列。通过元素分析，1 H NMR和质谱对染料进行表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0365-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-6-甲基喹喔啉 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-二氢-6-甲基-2,3-喹喔啉二硫酮
  参考文献：
  名称：

  新型二苯胺基荧光苯乙烯基着色剂的合成及其热，光物理和电化学性质的研究

  摘要：

  摘要以4,4'-（己基氨基）双（苯甲醛）为供体和2-甲基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉衍生物合成了三种新颖的“ Y”形受体-π-供体-π-受体型化合物。作为通过经典的Knoevenagel缩合而冷凝的强电子受体。研究了它们的吸收，发射，热性能和电化学稳定性。发现这些化合物的强电子受体-供体发色体系表现出高的斯托克斯位移，出色的热稳定性和电化学可逆性。通过使用各种溶剂（例如甲苯，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃，甲醇和N，N）研究了这些着色剂的溶剂化行为。-二甲基甲酰胺按极性增加的顺序排列。通过元素分析，1 H NMR和质谱对染料进行表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0365-6

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE2322434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JPH1180133A
  申请人：——

  公开号：JPH1180133A

  公开（公告）日：1999-03-26
• US3932406A
  申请人：——

  公开号：US3932406A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4988719A
  申请人：——

  公开号：US4988719A

  公开（公告）日：1991-01-29