1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.6]十一烷-9-酮 | 172090-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.6]十一烷-9-酮
• 英文名称: 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecan-9-one
• 英文别名: 1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecan-8-one
• CAS: 172090-55-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD16657119
• 分子量: 171.196
• InChiKey: CVWBIIGVZBJDDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.6]十一烷-9-酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 D-扁桃酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 二异丙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (+)-O-methyleptazocine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing novel 4-benzoazonine derivatives

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种新型四氢吖丙啶化合物以及制备该化合物的方法。本发明涉及一种由式（10）表示的四氢吖丙啶化合物或其盐，以及制备所述化合物或其盐的方法。（在该式中，R1是一个可选择地取代的烷基基团，R2是一个可选择地取代的烷基基团，X—Y键和Y—Z键中的一个是碳-碳双键，另一个是碳-碳单键）。

  公开号：

  US10703725B2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one oxime 在 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.6]十一烷-9-酮
  参考文献：
  名称：

  七元环核碱基作为人胞苷脱氨酶和 APOBEC3A 的抑制剂

  摘要：

  APOBEC3 (APOBEC3A-H) 酶家族是人类先天免疫系统的一部分，可将单链 DNA (ssDNA) 中的胞嘧啶脱氨基为尿嘧啶，从而防止致病性遗传信息的传播。然而，APOBEC3 诱导的突变会促进病毒和癌症的进化，从而导致疾病的进展和耐药性的发展。因此，APOBEC3抑制提供了补充现有抗病毒和抗癌疗法并防止耐药性出现的可能性，从而使此类疗法的有效性更长。在这里，我们合成了含有基于 azepinone 的七元核碱基的核苷，并将其对人胞苷脱氨酶 (hCDA) 和 APOBEC3A 的抑制潜力与先前描述的 2'-deoxyzebularine (dZ) 和 5-氟-2'-deoxyzebularine (FdZ) 进行了比较。野生型 APOBEC3A 的纳摩尔抑制剂是通过在 DNA 发夹的 TTC 环中掺入 1,3,4,7-四氢-2 H -1,3-diazepin-2-one 代替靶标 2'获得的-脱氧胞苷提供的K

  DOI：

  10.1039/d3ob00392b

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。
• Synthesis and Ring-Opening Polymerization of 5-Azepane-2-one Ethylene Ketal: A New Route to Functional Aliphatic Polyamides
  作者：Eylem Tarkin-Tas、Lon J. Mathias

  DOI：10.1021/ma902233k

  日期：2010.1.26

  ε-caprolactam, 5-azepane-2-one ethylene ketal or γ-ethylene ketal ε-caprolactam, has been synthesized by a very straightforward and highly efficient Beckmann rearrangement reaction. Homopolymers of this new monomer and its copolymers with ε-caprolactam have been synthesized by anionic ring-opening polymerization using N-acetyl-ε-caprolactam and NaH. The ketone groups can be easily released by deacetalyzation

  通过非常直接且高效的贝克曼重排反应合成了ε-己内酰胺，5-氮杂环庚烷-2-一乙烯缩酮或γ-乙烯缩酮ε-己内酰胺的功能衍生物。该新单体的均聚物及其与ε-己内酰胺的共聚物已经通过使用N-乙酰基-ε-己内酰胺和NaH的阴离子开环聚合反应合成。酮基很容易通过脱乙酰作用而释放，随后的反应导致完全还原为羟基侧基。在这种新型材料中，含酮的（共）聚合物对热交联和光交联都敏感。这些带有酮或羟基侧基的新型脂肪族聚酰胺为许多应用领域提供了切入点。
• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof
  申请人：Hardy Larry Wendell

  公开号：US20110319380A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。