1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四烷-10-酮 | 686723-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四烷-10-酮
• 英文名称: 1,4-dioxa-9-aza-dispiro[4.2.4.2]tetradecan-10-one
• 英文别名: 1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.48.25]tetradecan-10-one；1,4-Dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecan-10-one；9,12-dioxa-4-azadispiro[4.2.48.25]tetradecan-3-one
• CAS: 686723-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: NCEUXWOSRDWRAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，需保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四烷-10-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4(8).2(5)]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZASPIROALKENE AND AZASPIROALKANE COMPOUNDS WITH NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES D'AZASPIROALCENE ET D'AZASPIROALCANE A ACTIVITE DE RECEPTEURS NICOTINIQUES CHOLINERGIQUES

  摘要：

  揭示了化合物、包括这些化合物的药物组合物以及其制备和使用方法。这些化合物是N-芳基或杂环芳基氮杂螺环烯/烷化合物，这些化合物的前药或代谢物，或其药用可接受的盐。芳基可以是苯环或五元或六元杂环环（杂环芳基）。这些化合物和组合物可用于治疗和/或预防各种各样的疾病或紊乱，特别是那些以胆碱能神经递质功能障碍为特征的疾病，包括涉及神经递质释放的神经调节紊乱，如多巴胺释放的疾病。中枢神经系统疾病，其特征是正常神经递质释放的改变，是可以治疗和/或预防的另一个例子。这些化合物和组合物也可用于缓解疼痛。这些化合物可以：（i）改变患者大脑中的胆碱能受体数量，（ii）表现出神经保护作用，以及（iii）在有效剂量下使用时，不会导致明显的不良副作用（例如，明显增加血压和心率、对胃肠道产生明显负面影响，以及对骨骼肌产生明显影响）。

  公开号：

  WO2006034089A1
• 作为产物：
  描述：

  8-亚甲基-1,4-二噁螺[4.5]癸烷 在 palladium on activated charcoal 苯磺酰基叠氮化物 、 氢气 、 六正丁基二锡 、 反式-二叔丁基连二次硝酸酯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四烷-10-酮
  参考文献：
  名称：

  Radical Carboazidation:  Expedient Assembly of the Core Structure of Various Alkaloid Families

  摘要：

  A procedure for one-pot intermolecular radical addition of 2-iodoesters to terminal alkenes followed by azidation of the radical adduct has been developed. This sequential reaction represents an alkene carboazidation process. Its efficacy is demonstrated by the two-step preparation of various lactams such as pyrrolidinones, pyrrolizidinones, and indolizidinones. An easy access to spirolactams bearing an amino-substituted quaternary carbon center is also described. These compounds are important building blocks for the synthesis of numerous alkaloids such as, for instance, FR901483.

  DOI：

  10.1021/jo035843y

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• Photocatalytic α‐Tertiary Amine Synthesis via C−H Alkylation of Unmasked Primary Amines
  作者：Alison S. H. Ryder、William B. Cunningham、George Ballantyne、Tom Mules、Anna G. Kinsella、Jacob Turner‐Dore、Catherine M. Alder、Lee J. Edwards、Blandine S. J. McKay、Matthew N. Grayson、Alexander J. Cresswell

  DOI：10.1002/anie.202005294

  日期：2020.8.24

  transfer (HAT) catalyst, provides a direct synthesis of α‐tertiary amines, or their corresponding γ‐lactams. We anticipate that this methodology will inspire new retrosynthetic disconnections for substituted amine derivatives in organic synthesis, and particularly for challenging α‐tertiary primary amines.

  长期以来，通过 C-H 官能化实现 α,α,α-三取代（α-叔）伯胺的实用催化进入一直被认为是合成工具箱中的一个关键空白。我们报告了一个简单且可扩展的解决方案，不需要对氨基进行任何原位保护，并以 100% 的原子经济性进行。我们的策略使用有机光催化剂与叠氮离子结合作为氢原子转移（HAT）催化剂，提供了α-叔胺或其相应的γ-内酰胺的直接合成。我们预计这种方法将激发有机合成中取代胺衍生物的新逆合成断开，特别是对于具有挑战性的 α-叔伯胺。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
• <i>N</i>-Methoxy-<i>N</i>-acylnitrenium Ions:  Application to the Formal Synthesis of (±)-Desmethylamino FR901483
  作者：Duncan J. Wardrop、Wenming Zhang

  DOI：10.1021/ol0161514

  日期：2001.7.1

  [reaction: see text] The formal synthesis of (+/-)-desmethylamino FR901483 (2) is described. Construction of the unique azatricyclic skeleton of 2 was accomplished by a sequence which involved (i) preparation of dienone 7 by an N-methoxy-N-acylnitrenium ion-induced spirocyclization, (ii) formation of 2-azabicyclo[3.3.1]nonane 5 by the 6-(pi-exo)-exo-trig radical cyclization of 1,7-enyne 6, and (iii)

  [反应：见正文]描述了（+/-）-去甲基氨基FR901483（2）的形式合成。2的独特氮杂三环骨架的构建是通过一个序列完成的，该序列涉及（i）通过N-甲氧基-N-酰基氮鎓离子诱导的螺环化制备二烯酮7，（ii）形成2-氮杂双环[3.3.1]壬烷5通过1，7-烯炔6的6-（pi-exo）-exo-trig自由基环化，和（iii）通过路易斯酸介导的甲硅烷基烯醇醚18的烷基化安装C-5对甲氧基苄基侧链。
• N-ARYL AZASPIROALKENE AND AZASPIROALKANE COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Bhatti Balwinder

  公开号：US20080242689A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of preparation and use thereof are disclosed. The compounds are N-aryl or heteroaryl azaspiroalkene/alkane compounds, prodrugs or metabolites of these compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The aryl group can be a phenyl ring or a five- or six-membered heterocyclic ring (heteroaryl). The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of conditions or disorders, particularly those disorders characterized by dysfunction of nicotinic cholinergic neurotransmission, including disorders involving neuromodulation of neurotransmitter release, such as dopamine release. CNS disorders, which are characterized by an alteration in normal neurotransmitter release, are another example of disorders that can be treated and/or prevented. The compounds and compositions can also be used to alleviate pain. The compounds can: (i) alter the number of nicotinic cholinergic receptors of the brain of the patient, (ii) exhibit neuroprotective effects and (iii) when employed in effective amounts, not result in appreciable adverse side effects (e.g., side effects such as significant increases in blood pressure and heart rate, significant negative effects upon the gastro-intestinal tract, and significant effects upon skeletal muscle).

  本发明揭示了化合物、包括这些化合物的药物组合物的制备方法和使用方法。这些化合物是N-芳基或杂芳基氮杂螺环烯/烷化合物、这些化合物的前药或代谢物，或其药学上可接受的盐。芳基可以是苯环或五元或六元杂环环（杂芳基）。这些化合物和组合物可用于治疗和/或预防各种疾病或疾病，特别是那些以尼古丁性胆碱能神经递质功能障碍为特征的疾病，包括涉及神经递质释放的神经调节疾病，如多巴胺释放。中枢神经系统疾病，其特征是正常神经递质释放的改变，是可以治疗和/或预防的另一个例子。这些化合物和组合物也可用于缓解疼痛。这些化合物可以：（i）改变患者的脑部尼古丁性胆碱能受体数量，（ii）表现出神经保护作用，（iii）当以有效剂量使用时，不会产生明显的不良副作用（例如，明显增加血压和心率、对胃肠道产生明显的负面影响以及对骨骼肌产生明显的影响等副作用）。