1,4-二碘萘 | 36316-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二碘萘
• 英文名称: 1,4-diiodonaphthalene
• CAS: 36316-83-3
• 化学式: C₁₀H₆I₂
• mdl: MFCD17012278
• 分子量: 379.967
• InChiKey: SZGRYHOWWRNMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘萘 在 tetrafluoroboric acid 、 四(三苯基膦)钯 、 Barluenga reagent 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-formylphenyl)-7H-benzo[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  与IPy2BF4 / HBF4反应促进了醛的直接分子内芳基化：苯并环酮的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504448
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基萘 在 氢碘酸 作用下， 生成 1,4-二碘萘
  参考文献：
  名称：

  Meldola, Journal of the Chemical Society, 1885, vol. 47, p. 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE
  申请人：ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S

  公开号：WO2020254609A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to a tyrosine kinase inhibitor ("TKI") conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said conjugate comprises a plurality of TKI moieties -D covalently conjugated via at least one moiety -L1 -L2 - to a polymeric moiety Z, wherein -L - is covalently and reversibly conjugated to -D and -L2 - is covalently conjugated to Z and wherein -L1- is a linker moiety and -L2- is a chemical bond or a spacer moiety; and to related aspects.

  本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂（"TKI"）共轭物或其药学上可接受的盐，其中所述共轭物包括多个TKI基团-D，通过至少一个基团-L1-L2-共价连接到聚合物基团Z，其中-L-与-D共价可逆地结合，-L2-与Z共价结合，-L1-是连接基团，-L2-是化学键或间隔基团；以及相关方面。
• [EN] CONJUGATES OF PATTERN RECOGNITION RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE RECONNAISSANCE DE MOTIF
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020141221A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention relates to a conjugate or its pharmaceutically acceptable salt, wherein said conjugate is water-insoluble and comprises a carrier moiety Z to which one or more moieties -L2-L1-D are conjugated, wherein each -L2- is individually a chemical bond or a spacer moiety; each -L1- is individually a linker moiety to which -D is reversibly and covalently conjugated; and each -D is individually a pattern recognition receptor agonist. It further relates to pharmaceutical compositions comprising such conjugate and to their use in the treatment of cell-proliferation disorders; and to related aspects.

  本发明涉及一种缀合物或其药用可接受的盐，其中所述缀合物水不溶，并包括一个载体部分Z，一个或多个部分-L2-L1-D与所述载体部分Z缀合，其中每个-L2-各自是一个化学键或一个间隔部分；每个-L1-各自是一个连接部分，-D与所述连接部分可逆且共价地缀合；并且每个-D各自是一个模式识别受体激动剂。本发明还涉及包含这种缀合物的药物组合物，以及它们在治疗细胞增殖障碍疾病中的用途；和相关方面。
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC AMINES
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20020035295A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides an activator in arylamination using a palladium compound as a catalyst, which is superior to conventional phosphines in stability and performance. With the phosphine sulfide as an activator, an arylamination reaction achieves improved selectivity to produce a desired aromatic amine in an obviously increased yield as compared with a reaction using the corresponding phosphine compound. Moreover, the phosphine sulfide of the invention is impervious to oxidation and exists stably in air and therefore sufficiently withstands use on an industrial scale.

  本发明提供了一种在芳基化反应中使用钯化合物作为催化剂的活化剂，其在稳定性和性能方面优于传统的膦化合物。通过使用膦硫化物作为活化剂，芳基化反应实现了改善的选择性，以明显增加的产量生产所需的芳香胺，与使用相应的膦化合物的反应相比。此外，本发明的膦硫化物不受氧化影响，在空气中存在稳定，因此足以在工业规模上使用。
• Photocyclodehydrofluorination
  作者：Zhe Li、Robert J. Twieg

  DOI：10.1002/chem.201502473

  日期：2015.10.26

  undergo ring closure and HF is eliminated. This photocyclodehydrofluorination (PCDHF) reaction is very useful to produce a wide range of selectively fluorinated polynuclear aromatic hydrocarbons that possess a phenanthrene (or heterocyclic analogue of phenanthrene) substructure. These fluorinated products are of great interest in various aspects of the materials science.

  Mallory型光环化涉及一系列的对苯二酚，邻-三联苯和相关衍生物的光反应，这些反应通过二氢菲中间体进行分子内环化。在典型的Mallory光环化反应中，通常需要氧化剂才能产生最终的含菲产品。在这里描述的研究中，适当的氟化苯乙烯和邻-叔苯基会闭环并消除HF。该光环脱氢氟化（PCDHF）反应对于生产范围广泛的具有菲（或菲的杂环类似物）亚结构的选择性氟化多核芳香烃非常有用。这些氟化产品在材料科学的各个方面都引起了极大的兴趣。
• Synthetic Use of 1-(<i>p</i>-Toluenesulfonyloxy)-1,2-benziodoxol-3(1<i>H</i>)-one: Iodination of Aromatic Rings
  作者：Takahito Muraki、Hideo Togo、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1055/s-1998-1639

  日期：1998.3

  Treatment of various aromatic compounds with 1-(p-toluenesulfonyloxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 1A and iodine gave the corresponding iodinated compounds in good yields. Similarly, chlorination and bromination proceeded effectively. As compared with other trivalent iodine compounds, the iodinane 1A showed the best reactivity as a halogenation reagent.

  以高收率得到相应的碘化产物。类似地，氯化和溴化过程也有效进行。与其他三价碘化合物相比，碘烷1A作为卤化试剂表现出最佳的反应活性。