1,4-双(2-甲氧基苯基)哌嗪 | 3367-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-双(2-甲氧基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1,4-bis-(2-methoxy-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1,4-Bis-(2-methoxy-phenyl)-piperazin；1,4-Bis(2-methoxyphenyl)piperazine
• CAS: 3367-49-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: DNPVOYOKVPALSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-甲氧基苯基)氨基]乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1,4-双(2-甲氧基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Lattes; Verdier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2037,2041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-arylpiperazines from aryl halides and piperazine under a palladium tri-tert-butylphosphine catalyst
  作者：Masakazu Nishiyama、Toshihide Yamamoto、Yasuyuki Koie

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10659-1

  日期：1998.2

  A Pd/P(t-Bu)(3) catalyst system has revealed very high activity and selectivity for the amination of N-(hetero)aryl halides with unprotected piperazine. A wide variety of N-(hetero)arylpiperazines could be prepared using this catalyst. Turnover numbers up to 6400mol/mol have been obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Jur'ew; Gorin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1444,1446; engl. Ausg. S. 1429, 1430
  作者：Jur'ew、Gorin

  DOI：——

  日期：——
• ABDUSALAMOV, A. B.;DUSTMUXAMEDOV, T. T.;ABDULLAEV, U.;ALLAYAROV, S. R., ZH. BCEC. XIM. O-BA, 1986, 31, N 1, 99-101
  作者：ABDUSALAMOV, A. B.、DUSTMUXAMEDOV, T. T.、ABDULLAEV, U.、ALLAYAROV, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Lattes; Verdier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2037,2041
  作者：Lattes、Verdier

  DOI：——

  日期：——