1,7-二甲基萘 | 575-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,7-二甲基萘
• 英文名称: 1,7-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 1,7-Dimethyl-naphthalin
• CAS: 575-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₂
• mdl: MFCD00060884
• 分子量: 156.227
• InChiKey: SPUWFVKLHHEKGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -12.99°C
• 沸点：
  263 °C(lit.)
• 密度：
  1.002 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.440
• 保留指数：
  1396;1414;1414;1415;1423;1409;1422.4;1410;1418;1396;1386;1409;1409.5;1410;1414;240.7
• 稳定性/保质期：
  - 能随水蒸气挥发。 - 存在于香料烟烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  贮存应密封于阴凉处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,7-二甲基萘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12
分子式
: 156.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
263 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.002 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：烟草OR，57。

合成制备方法：烟草OR，57。

用途简介：用于有机合成。

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二甲基萘 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 以32%的产率得到2,8-dimethylnaphtho-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  甲基化维生素K衍生物的合成和氧化还原电势

  摘要：

  我们报告了维生素K 3以及维生素K 1和K 2在不同位置含有不同数量甲基的衍生物的合成，以降低其氧化还原电位并系统地改变其空间特征。维生素K 1和K 2的脂肪族长链分别由十一烷基链或甲基模拟。通过在DMF中的循环伏安法测量第一还原步骤的氧化还原电势。这些化合物与研究维生素K依赖性酶的结构-功能关系以及研究光合作用中心的电子转移反应有关。

  DOI：

  10.1039/a900190e
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethylnaphthalene-1-ammonium hydrochloride 在 次磷酸 作用下， 以51%的产率得到1,7-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  新的芳族重排伴随着2-芳基丙叉基丙二腈至1-氨基萘-2-甲腈的闭环

  摘要：

  2-（4-取代-苯基）亚丙基丙二腈（1）在浓硫酸中的环化和重排成1-氨基-4-甲基-6-取代的萘-2-甲腈（5）似乎涉及一系列步骤例如，质子化腈官能团在苯基对位上的ipso亲电攻击，螺环苯甲酸铵阳离子的开环或其转化，以及仲烷基碳正离子作为活性亲电子体的参与，将环重新封闭到萘骨架上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00938-8

文献信息

• Conversion of propionic acid and 3-pentanone to hydrocarbons on ZSM-5 catalysts: Reaction pathway and active site
  作者：Xuefen Wang、Shuang Ding、Hua Wang、Xiao Liu、Jinyu Han、Qingfeng Ge、Xinli Zhu

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.07.037

  日期：2017.9

  Conversion of propionic acid to gasoline-range molecules was investigated at 350 °C on a series of ZSM-5 catalysts with varying density of Brønsted acid sites (BAS), achieved by ion exchange of proton with Na+. Ketonization of propionic acid to 3-pentanone is the primary reaction, with the sequential aldol condensation to dipentanone alcohol being the secondary. The major reaction pathway for forming

  在350°C的条件下，通过质子与Na +的离子交换，在一系列具有不同密度布朗斯台德酸位点（BAS）的ZSM-5催化剂上研究了丙酸向汽油范围分子的转化。丙酸酮化为3-戊酮是主要反应，随后的羟醛缩合为二戊酮醇为次要反应。形成芳族化合物的主要反应途径涉及从二戊酮醇中进行脱水，环化，脱水和氢化物转移，从而导致C 10的形成。脱烷基化为较轻的芳烃之前 丙酸的程序升温脱附表明该反应通过脱水在BAS上形成酰基阳离子开始。比较ZSM-5上酮化和羟醛缩合与不同BAS密度的转换频率，表明BAS是两个反应的活性位点。丙酸进料比3-戊酮进料更快地使催化剂失活，这是因为丙酸在ZSM-5的酸性位点上的吸附更强。
• Electrophilic aromatic substitution. Part 35. Deviations from additivity of methyl substituent effects in detritiation of dimethylnaphthalenes: the effect of electron supply on bond fixation
  作者：Adrian P. Neary、Roger Taylor

  DOI：10.1039/p29830001233

  日期：——

  compared to monomethylnaphthalenes, probably arising either from the increased electron supply in the former or from a sterically facilitated change in the shape of the naphthalene nucleus. Detritiation of 1,8-dimethylnaphthalene is accompanied by isomerisation to 1,7-dimethylnaphthalene due almost certainly to a sterically accelerated 1,2-methyl shift; this shift (which is the first observed during hydrogen

  已在70°C下测量了1,3-，1,4-，1,5-，1,8-，2,3-，2,6-和2,7-二甲基萘。得出的部分速率因子与基于各个甲基取代基效应的可加性所计算出的那些相比，显示出高达10倍的偏差。在所检查的17个位置中，除3个以外的所有位置均显示出比所计算的更高的反应性。结果表明，与单甲基萘相比，二甲基萘中的键固定减少，可能是由于前者中电子供应量的增加，也可能是由于萘核形状的空间促进性变化。1,8-二甲基萘的降解伴随异构化为1，7-二甲基萘几乎可以肯定是由于空间上加速的1,2-甲基转移；这种变化（这是在氢交换研究期间首次观察到的）解释了先前测量的1,8-二甲基萘（相对无反应性）3-位交换速率之间的差异。动力学表明，表面催化的丙基甲基化伴随1,1,4-二甲基萘的降解，这是因为中间体的高稳定性对此有帮助。ipso-替代。
• Anil-Synthese. 3. Mitteilung [1] Über die Darstellung von Styryl-Derivaten aus methyl-substituierten carbocyclischen Aromaten
  作者：A. E. Siegrist、P. Liechti、H. R. Meyer、K. Weber

  DOI：10.1002/hlca.19690520836

  日期：——

  1,4-Diphenylbutadien-, Tolan-, 1,4-Diphenylbutadiin-, Naphtalin-, Anthracen-und Phenanthren-Reihe werden mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat zu Styryl-Derivaten umgesetzt.

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。
• Regioselective synthesis of substituted 1-methyl- and 2-methylnaphthalenes
  作者：K Mallik Yadav、Pramod K Mohanta、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/0040-4020(96)80832-5

  日期：1996.10

  Regiospecifically substituted 1-methyl- and 2-methylnaphthalenes, 5-methyl- and 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracenes have been synthesized in good yields through 1,2- addition of the corresponding α-lithio-o-or m-xylenes onto α-oxoketene dithioacetals or their dihydro derivatives followed by cyclodehydration of the resulting carbinols in the presence of borontrifluoride etherate.

  区域专一性取代的1-甲基-和2-甲基萘，5-甲基-和6-甲基-1,2,3,4- tetrahydroanthracenes已经以良好的收率通过1,2-加成相应的合成α -lithio- ö -或米-xylenes到α-oxoketene二硫或它们的衍生物二氢接着在三氟化硼的醚合物的存在下所得到的原醇的环化脱水。
• Synthesis and Spectroscopic Properties of 4a,14a-Diazoniaanthra[1,2-<i>a</i>]anthracene and 13a,16a-Diazoniahexaphene Derived from 1,7-Dimethylnaphthalene
  作者：Heiko Ihmels、Anton Granzhan、Jan Bats

  DOI：10.1055/s-2006-926444

  日期：2006.5

  An improved preparation of 1,7-dimethylnaphthalene is presented, which is used as a precursor for the synthesis ofdiazoniahexacyclic salts, namely, 4a,14a-diazoniaanthra[1,2-a]anthracene (3) and 13a,16a-diazoniahexaphene (7). The influence of the reaction conditions on the formation of these isomers was investigated. Notably, the selectivity of the reactions depends significantly on the acid employed

  介绍了一种改进的 1,7-二甲基萘制备方法，该方法用作合成重氮六环盐的前体，即 4a,14a-重氮蒽[1,2-a]蒽 (3) 和 13a,16a-重氮六苯 (7) ）。研究了反应条件对这些异构体形成的影响。值得注意的是，反应的选择性很大程度上取决于环化步骤中使用的酸。两种化合物都表现出相似的吸收和荧光发射特性。化合物 3 在固态和空气饱和水溶液中表现出显着的光持久性。然而，重氮六苯 7 在溶液中会发生快速光降解。X射线衍射分析表明，化合物3在结晶状态下采用螺烯结构。

表征谱图