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1,7-双(溴甲基)萘 | 78757-52-5

中文名称
1,7-双(溴甲基)萘
中文别名
——
英文名称
1,7-bis(bromomethyl)naphthalene
英文别名
1,7-di(bromomethyl)naphthalene;1,7-bis-bromomethyl-naphthalene;1,7-Bis-brommethyl-naphthalin
1,7-双(溴甲基)萘化学式
CAS
78757-52-5
化学式
C12H10Br2
mdl
——
分子量
314.019
InChiKey
JWSRVWZKKSKJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:db697ca03c2361d060f56d460e0cdbe4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-双(溴甲基)萘N-甲基吡咯烷酮氢溴酸 作用下, 反应 171.5h, 生成 4a,14a-diazoniaanthra[1,2-a]anthracene bis(tetrafluoroborate)
    参考文献:
    名称:
    1,7-二甲基萘衍生的4a,14a-Diazoniaanthra[1,2-a]蒽和13a,16a-Diazoniahexaphene的合成及光谱性质
    摘要:
    介绍了一种改进的 1,7-二甲基萘制备方法,该方法用作合成重氮六环盐的前体,即 4a,14a-重氮蒽[1,2-a]蒽 (3) 和 13a,16a-重氮六苯 (7) )。研究了反应条件对这些异构体形成的影响。值得注意的是,反应的选择性很大程度上取决于环化步骤中使用的酸。两种化合物都表现出相似的吸收和荧光发射特性。化合物 3 在固态和空气饱和水溶液中表现出显着的光持久性。然而,重氮六苯 7 在溶液中会发生快速光降解。X射线衍射分析表明,化合物3在结晶状态下采用螺烯结构。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926444
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-二甲基萘N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.5h, 以49%的产率得到1,7-双(溴甲基)萘
    参考文献:
    名称:
    1,7-二甲基萘衍生的4a,14a-Diazoniaanthra[1,2-a]蒽和13a,16a-Diazoniahexaphene的合成及光谱性质
    摘要:
    介绍了一种改进的 1,7-二甲基萘制备方法,该方法用作合成重氮六环盐的前体,即 4a,14a-重氮蒽[1,2-a]蒽 (3) 和 13a,16a-重氮六苯 (7) )。研究了反应条件对这些异构体形成的影响。值得注意的是,反应的选择性很大程度上取决于环化步骤中使用的酸。两种化合物都表现出相似的吸收和荧光发射特性。化合物 3 在固态和空气饱和水溶液中表现出显着的光持久性。然而,重氮六苯 7 在溶液中会发生快速光降解。X射线衍射分析表明,化合物3在结晶状态下采用螺烯结构。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926444
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文献信息

  • Synthesis of benzylic mono(α,α-difluoromethylphosphonates) and benzylic bis(α,α-difluoromethylphosphonates) via electrophilic fluorination
    作者:Scott D. Taylor、A.Nicole Dinaut、Avinash N. Thadani、Zheng Huang
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01847-3
    日期:1996.11
    A series of benzylic mono(α,α-difluoromethylphosphonates) and benzylic bis(α,α-difluoromethylphosphonates) have been prepared via electrophilic fluorination of the corresponding benzylic phosphonates.
    通过相应的苄基膦酸酯的亲电氟化,制备了一系列苄基单(α,α-二氟甲基膦酸酯)和苄基双(α,α-二氟甲基膦酸酯)。
  • [DE] NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ<br/>[EN] NEW 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES FOR TREATING HEART AND KIDNEY INSUFFICIENCY<br/>[FR] NOUVELLES 4-(OXYALCOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES UTILES POUR TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET RENALE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1997009311A1
    公开(公告)日:1997-03-13
    (DE) Die neuen Piperidinderivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Reninhemmer und können z.B. zur Behandlung von Bluthochdruck, Herz- und Niereninsuffizienz Verwendung finden.(EN) New piperidine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m and n have the meanings given in the description, are renin inhibitors and may be used for example to treat high blood pressure, heart and kidney insufficiency.(FR) Ces nouveaux dérivés de pipéridine de la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m et n ont la notation donnée dans la description, représentent des inhibiteurs de la rénine et peuvent être utiles pour traiter par exemple l'hypertension, ainsi que l'insuffisance cardiaque et rénale.
    (DE)新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。(EN)新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。(FR)这些新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。
  • Methods of treating alzheimer's disease
    申请人:Nieman A. James
    公开号:US20060079533A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.
    本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法,使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物,其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。
  • Ried et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2472,2477
    作者:Ried et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A COMPLETE FAMILY OF CHIRAGEN COMPOUNDS DERIVED FROM 4,5-PINENE-BIPYRIDINE AND DIMETHYL-NAPHTALENE
    作者:Marielle Loï、Liam M. Gilby、Alex von Zelewsky
    DOI:10.1081/scc-120001518
    日期:2002.1.1
    The synthesis and characterisation of all ten possible isomers of the (-)4,5-CHIRAGEN-[x,y-dimethyl-naphtalene] is described.
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