1,8-二氮杂三环[6.2.2.02,7]十二碳-2,4,6-三烯-3-醇 | 138023-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,8-二氮杂三环[6.2.2.02,7]十二碳-2,4,6-三烯-3-醇
• 中文别名: 五氯二甲氧基-1,1'-联苯基
• 英文名称: 3'-Hydroxybenzo<1',2'-b>-1,4-diazabicyclo<2.2.2>octene
• 英文别名: 3'-hydroxybenzo-1,4-diazabicyclo<2.2.2>octene；3'-hydroxybenzo{1',2'-b}-1,4-diazabicyclo{2.2.2}octene；2,3-Dihydro-1,4-ethanoquinoxalin-5-ol；1,8-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-3-ol
• CAS: 138023-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01105917
• 分子量: 176.218
• InChiKey: RSJBFPXRLGYGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氮杂三环[6.2.2.02,7]十二碳-2,4,6-三烯-3-醇 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-3'-hydroxybenzo-1-aza-4-azoniabicyclo<2.2.2>octene chloride
  参考文献：
  名称：

  Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in bridgehead positions. 25. Influence of 3?-substituents on the direction of hydroxyethylation of benzo[b]-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473939
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-乙桥喹喔啉 在 正丁基锂 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,8-二氮杂三环[6.2.2.02,7]十二碳-2,4,6-三烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  二氮杂双环烷烃在节点位置具有氮原子。21.苯并[b] -1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烯的杂原子促进的锂化反应以及将取代基引入到已退火的苯环中

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472513

文献信息

• Savel'eva, Z. A.; Larionov, S. V.; Gall', A. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1989, vol. 34, p. 1486 - 1490
  作者：Savel'eva, Z. A.、Larionov, S. V.、Gall', A. A.、Trachum, A. S.、Romanenko, G. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• TRACHUM, A. S., MATER. 28 BCEC. NAUCH. STUD. KONF. CTYZH. I NAUCH.-TEXN. PROGRESS. XZHMIY+
  作者：TRACHUM, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• GALL, A. A.;ROMANTSEV, V. A.;TRACHUM, A. S.;SHISHKIN, G. V., TEZ. DOKL. 4 BCEC. KONF. PO METALLOORGAN. XIMII, KAZAN, 13-16 IYUNYA, 198+
  作者：GALL, A. A.、ROMANTSEV, V. A.、TRACHUM, A. S.、SHISHKIN, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in the nodal positions. 21. Heteroatom-promoted lithiation of benzo[b]-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octene and introduction of substituents into the annelated benzene ring
  作者：A. A. Gall'、A. S. Trachum、V. A. Romantsev、G. V. Shishkin

  DOI：10.1007/bf00472513

  日期：1991.6
• Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in bridgehead positions. 25. Influence of 3?-substituents on the direction of hydroxyethylation of benzo[b]-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octenes
  作者：A. A. Gall'、A. S. Trachum、G. V. Shishkin

  DOI：10.1007/bf00473939

  日期：1992.2