1,8-萘啶-2-甲酰胺 | 289677-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,8-萘啶-2-甲酰胺
• 英文名称: 1,8-naphthyridine-2-carboxamide
• 英文别名: naphthyridine-2-carboxamide；naphthyridine-7-carboxamide；naphthyridinecarboxamide；1,8-naphthyridinamide；Naphthyridineamide；naphthyridinamide
• CAS: 289677-07-2
• 化学式: C₉H₇N₃O
• mdl: MFCD00202902
• 分子量: 173.174
• InChiKey: JKNBCQYLFYHBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1,8-萘啶-2-甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到C₁₇H₁₈IrN₃O
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-2-羧酸衍生物配体铱配合物的制备与催化

  摘要：

  1,8-萘啶（Np）-2-羧酸衍生物L 1 -L 3 [ L 1  = Np-2-COOH，L 2  = Np-2-CONH 2，L 3  = Np-2-CONHCH 2 Py ]用的[Ir（COD）（μ-OME）] 2得到相应的配合物的[Ir（COD）（大号ñ）]（1〜3中，n = 1〜3，分别地）。潜在的三齿大号3个表现为在复杂的二齿供体3。用[Ir（COD）Cl] 2处理L 1在氮气氛下，得到Ir（III）氢化物络合物[Ir（COD）（L 1）HCl]（4）。然而，在氧气存在下进行反应产生了二氯化Ir（III）物质[Ir（COD）（L 1）Cl 2 ]（5）。所有这些配合物均通过光谱分析和X射线单晶测定进行表征。筛选了铱络合物在胺与醇的胺化反应中的催化活性。似乎在120℃下，在Cs 2 CO 3存在下，铱酰胺基络合物2和3对苯胺与醇的胺化表现出优异的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121537
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘啶-2-羧酸甲酯 在 氨 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1,8-萘啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-2-羧酸衍生物配体铱配合物的制备与催化

  摘要：

  1,8-萘啶（Np）-2-羧酸衍生物L 1 -L 3 [ L 1  = Np-2-COOH，L 2  = Np-2-CONH 2，L 3  = Np-2-CONHCH 2 Py ]用的[Ir（COD）（μ-OME）] 2得到相应的配合物的[Ir（COD）（大号ñ）]（1〜3中，n = 1〜3，分别地）。潜在的三齿大号3个表现为在复杂的二齿供体3。用[Ir（COD）Cl] 2处理L 1在氮气氛下，得到Ir（III）氢化物络合物[Ir（COD）（L 1）HCl]（4）。然而，在氧气存在下进行反应产生了二氯化Ir（III）物质[Ir（COD）（L 1）Cl 2 ]（5）。所有这些配合物均通过光谱分析和X射线单晶测定进行表征。筛选了铱络合物在胺与醇的胺化反应中的催化活性。似乎在120℃下，在Cs 2 CO 3存在下，铱酰胺基络合物2和3对苯胺与醇的胺化表现出优异的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121537

文献信息

• [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013072882A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention concerns novel 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives of formula I, a pharmaceutical antibacterial composition containing them and the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the treatment of infections (e.g. bacterial infections). These compounds are useful antimicrobial agents effective against a variety of human and veterinary pathogens including among others Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。
• Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055071A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described. These compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啉羧酰胺衍生物在内的氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延缓艾滋病发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009056556A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to substituted tetrahydronaphthyridine (THN) compounds of the formula (I) and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。