1,8-萘啶-4-羧酸,2-苯基- | 298189-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,8-萘啶-4-羧酸,2-苯基-
• 英文名称: 2-phenyl-[1,8]naphthyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Phenyl-[1,8]naphthyridin-4-carbonsaeure；2-Phenyl-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 298189-53-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: KTDIDVQPCXJTIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  470.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-萘啶-4-羧酸,2-苯基- 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-[1,8]naphthyridin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE NAPHTYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物中：环A是芳基或杂环基；V、W、Y或Z中的一个是氮，另一个是-C(R5)-；调节肌胆碱受体，用于治疗肌胆碱受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2005056552A1

文献信息

• Aryl fused 2,4-disubstituted pyridines: NK3 receptor ligands
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20060142324A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable non-toxic salts or pharmaceutically acceptable solvates thereof wherein: (II) represents (a), (b), (c) or (d) and W, X, Y, A, B, C, D, E are variables as described herein. These compounds are highly selective agonists or antagonists at NK3 receptors or prodrugs thereof. The novel tachykinin NK-3 receptor antagonists contained in this invention have potential utility in the treatment of a broad array of disorders and diseases of the central nervous system (CNS) and periphery in mammals in which activation of NK-3 receptors is of importance.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的非毒性盐或药学上可接受的溶剂化物，其中：（II）表示（a）、（b）、（c）或（d），W、X、Y、A、B、C、D、E为本文所述的变量。这些化合物是高度选择性的NK3受体激动剂或拮抗剂，或其前药。本发明所含的新型肽酰基肽NK-3受体拮抗剂在哺乳动物的中枢神经系统（CNS）和周围系统中，对于激活NK-3受体具有重要作用的广泛疾病和疾病的治疗具有潜在用途。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Grootenhuis D.J. Peter

  公开号：US20050171141A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The modulator compounds described herein modulate muscarinic receptors and are useful for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  这里描述的调节剂化合物可以调节毒蕈碱受体，并且适用于治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Hong Fang-Tsao

  公开号：US20060161001A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to nitrogen-containing bicyclic structures and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及含氮双环结构及其衍生物，以及其药学上可接受的盐。还包括一种治疗炎症、类风湿性关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓系白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合症、1型糖尿病、2型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑疟疾、败血症、脓毒性休克、毒性休克综合征、发热、因HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染的哺乳动物中，通过给予上述化合物的有效量进行治疗的方法。
• WO2006/69258
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ARYL FUSED 2,4-DISUBSTITUTED PYRIDINES: NK3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1165555B1

  公开（公告）日：2003-07-16