无水二甲氨基乙醇 | 24721-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 无水二甲氨基乙醇
• 英文名称: 1-Dimethylamino-ethanol
• 英文别名: 2-N,N-dimethylaminoethanol；2-N,N-dimethyl ethanol amine；Dimethylamino-ethanol；1-(dimethylamino)ethanol
• CAS: 24721-92-4
• 化学式: C₄H₁₁NO
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: MDLKWDQMIZRIBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  无水二甲氨基乙醇 在 硫酸 作用下， 生成 Acetoacetic acid, dimethylaminoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkyl esters of quinoxaline-di-N-oxide-2-carboxylic acid

  摘要：

  新型烷基酯化的喹喔啉二N-氧化-2-羧酸，其烷基部分被羟基、酰氧基、N-烷基氨甲氧基、二烷基氨基酰氧基、羧基酰氧基、烷氧羰氧基、卤代酰氧基、氨基和单取代和双取代氨基取代，可作为抗菌剂，并在促进动物生长和改善饲料效率方面发挥作用。

  公开号：

  US04007184A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 无水二甲氨基乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种氨基萘酚的制备方法

  摘要：

  一种氨基萘酚的制备方法，包括下列步骤：（1）将醛类加入到胺类中混合，充分反应后，得醛和胺的反应中间产物；（2）将萘酚溶于有机溶剂溶液中得到萘酚溶液，然后将所述萘酚溶液加入到步骤（1）所得的含醛和胺的反应产物中，进行反应，得红褐色液体；（3）将步骤（2）所得的红褐色液体冷却结晶，固液分离，收集固体，即得氨基萘酚固体。本发明使用原料价格低廉，操作简便，所需设备投资小，产品收率高，生产成本低。

  公开号：

  CN114671771A
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 盐酸 、 无水二甲氨基乙醇 、 sodium 作用下， 反应 35.0h， 生成 1,2-Diphenyl-1,2-bis-(3,5-di-methyl-isoxazolyl-4)aethan
  参考文献：
  名称：

  Kochetkov,N.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3641 - 3646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONJUGATES FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NICOTINE ADDICTION
  申请人：BROWN Alan Daniel

  公开号：US20110300174A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates in part to nicotine-derived hapten-carrier conjugates of the formula (III): wherein m, n, W, -(spacer)-, X* and Y are as defined in the description. In certain embodiments, said nicotine-derived hapten-carrier conjugates can be used to prepare vaccines for the treatment and/or prevention of nicotine addiction.

  本发明部分涉及公式（III）中尼古丁衍生半抗原载体共轭物： 其中m、n、W、-(spacer)-、X*和Y如描述中所定义。在某些实施例中，所述尼古丁衍生半抗原载体共轭物可用于制备用于治疗和/或预防尼古丁成瘾的疫苗。
• Carbamate physical property-improving reagent
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：US04935413A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  A physical property-improving reagent which comprises an alkenoylcarbamate compound of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or a lower alkyl group, X is an oxygen atom (--O--), a sulfur atom (--S--) or a substituted or unsubstituted imino group (--NR'--), R' being a hydrogen atom or a lower alkyl group, and Y is the residue of an active hydrogen atom-containing compound excluding --X-H therefrom dissolved in an organic solvent having a solubility parameter of not less than 8, which can impact excellent physical properties to a polymer produced with the same.

  这是一种物理性能改善剂，包括一种含有以下公式的烯醇基碳酸酯化合物：##STR1## 其中R是氢原子或低级烷基，X是氧原子（--O--），硫原子（--S--）或取代或不取代的亚氨基（--NR'--），R'是氢原子或低级烷基，Y是含有活性氢原子的化合物的残基，从中除去--X-H，溶解在具有不小于8的溶解度参数的有机溶剂中，这可以给用同一生产的聚合物带来卓越的物理性能。
• Antiinflammatory substituted phenylacetic acids
  申请人：SPOFA, United Pharmaceutical Works

  公开号：US04221919A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Antiinflammatory substituted phenylacetic acids of low toxicity are prepared by reaction of a salt of an alkyl 3 chloro-4-hydroxyphenylacetate with a substituted benzyl halide in the presence of an inert organic solvent at elevated temperatures.

  低毒性的抗炎替代苯乙酸通过在惰性有机溶剂存在下，在高温下，将烷基3氯-4-羟基苯乙酸盐与替代苄卤化物反应制备而成。
• Aminothiazole derivative, medicament containing the same, and
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05981557A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  The present invention relates to an aminothiazole derivative represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or the like; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group; m stands for an integer of 0 to 4, A represents a substituted amino group, a substituted imino group, a heterocyclic group or the like; and B stands for an imino group or an oxygen atom, a medicament containing it and an intermediate for the preparation of said compound. The compound has strong restoration effects on dysmotility in the gastrointestinal tract and at the same time has high safety so that it is useful as an excellent gastroprokinetic.

  本发明涉及以下式(I)所表示的氨基噻唑衍生物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地表示氢原子、羟基、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或类似物；R.sup.4表示氢原子或较低的烷基基团；R.sup.5表示氢原子、卤原子或较低的烷基基团；m代表0到4的整数，A代表取代的氨基团、取代的亚胺基团、杂环基团或类似物；B代表亚胺基团或氧原子，包含它的药物以及制备该化合物的中间体。该化合物对胃肠道运动障碍具有强大的恢复作用，同时具有很高的安全性，因此可用作优秀的胃动力药。
• 7Beta-(thiadiazolyl)-2-iminoacetamido-3cephem compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05373000A1

  公开（公告）日：1994-12-13

  A cephalosporin derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a lower alkyl group, and A is selected from: a group of the following formula: ##STR2## where R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different lower alkyl group, R.sub.4 represents a substituted lower alkyl or amino group; a group which may be substituted and which is represented by the following formula: ##STR3## where R.sub.5 represents a lower alkyl group; or a group of the following formula: ##STR4## where R.sub.5 is as defined above, R.sub.6 represents a hydroxyl lower alkyl or carboxyl group, or its pharmacologically acceptable salt, and a process for preparing the same, as well as an antibacterial agent containing the same.

  一种头孢菌素衍生物，其结构式如下：##STR1## 其中R1代表低级烷基，A选自以下组：一个具有以下公式的组：##STR2## 其中R2和R3相同或不同，均为低级烷基，R4代表取代的低级烷基或氨基；一个可被取代且由以下公式表示的组：##STR3## 其中R5代表低级烷基；或一个具有以下公式的组：##STR4## 其中R5如上所定义，R6代表羟基低级烷基或羧基，或其药学上可接受的盐，以及制备该衍生物的方法，以及含有该衍生物的抗菌剂。