1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-(羟甲基)-1-甲基脲 | 53159-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-(羟甲基)-1-甲基脲
• 英文名称: 1-benzothiazol-2-yl-3-hydroxymethyl-1-methyl-urea
• 英文别名: Hydroxymethyl-1-methyl-3-(benzothiazolyl-2)-3-harnstoff；1-Benzthiazol-1yl-1-methyl-3-hydroxymethylharnstoff；N-1,3-Benzothiazol-2-yl-N'-(hydroxymethyl)-N-methylurea；1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-1-methylurea
• CAS: 53159-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 237.282
• InChiKey: HLHXDDLEUHJSLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-(羟甲基)-1-甲基脲 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzothiazol-2-yl-3-formyl-1-methyl-urea 、 (9CI)-n-2-苯并噻唑-n-甲基-脲
  参考文献：
  名称：

  Identification de metabolites du dimethyl-1,3-(benzothiazolyl-2)-3-uree et etude de sa stabilite in vitro

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)91141-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基苯并噻唑 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 122.03h， 生成 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-(羟甲基)-1-甲基脲
  参考文献：
  名称：

  Identification de metabolites du dimethyl-1,3-(benzothiazolyl-2)-3-uree et etude de sa stabilite in vitro

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)91141-5

文献信息

• Identification de metabolites du dimethyl-1,3-(benzothiazolyl-2)-3-uree et etude de sa stabilite in vitro
  作者：V. Pont、H.J. Jarczyk、G.F. Collet、R. Thomas

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)91141-5

  日期：1974.5