1-(1,4-苯并恶嗪-4-基)乙酮 | 70801-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 1-(1,4-苯并恶嗪-4-基)乙酮
• 英文名称: 4-Acetyl-4H-1,4-benzoxazin
• 英文别名: 1-(4H-1,4-Benzoxazin-4-yl)ethan-1-one；1-(1,4-benzoxazin-4-yl)ethanone
• CAS: 70801-51-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: HQGCOZFZQOZVQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  280.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-苯并恶嗪-4-基)乙酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-acetyl-2-bromo-3-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Herbert; Ofner, Maria; Schwarz, Otto, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2789 - 2797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1,4-苯并恶嗪-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktivit�t von 2- und 3-hydroxylierten Dihydro-1,4-Benzoxazinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911914

文献信息

• Studien zur Chemie der 1,4-Oxazine, 6. Mitt. Die Reaktion von 4-Acetyl-4H-1,4-benzoxazin mit Isocyanaten; ein Zugang zu 4-Acetyl-4H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril
  作者：Herbert Bartsch、Otto Schwarz

  DOI：10.1002/ardp.19823150612

  日期：——

  Das N‐Acetylbenzoxazin 1 reagiert mit Tosylisocyanat (2) zu 4, dessen Struktur auch auf chemischem Weg durch Spaltung des Komplexes 6b zu 8b und in weiterer Folge zu 8a und 9 bewiesen wird. Die Reaktion von 1 mit Chlorsulfonylisocyanat (10) führt zu den Amidinen 14 oder 15 und zum Carboxamid 11, das zu 13 hydriert wird. Durch Dehydratisierung von 11 wird die Titelverbindung 18 erhalten. Hydrierung

  N-乙酰苯并恶嗪 1 与甲苯磺酰异氰酸酯 (2) 反应形成 4，其结构也通过配合物 6b 裂解形成 8b 并随后形成 8a 和 9 进行化学证明。1 与氯磺酰基异氰酸酯 (10) 反应生成脒 14 或 15 和甲酰胺 11，后者被氢化为 13。11 脱水得到标题化合物 18。18 的氢化和 13 中水的消除导致相同的产物。
• Chioccara, Francesco; Novellino, Ettore, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1021 - 1024
  作者：Chioccara, Francesco、Novellino, Ettore

  DOI：——

  日期：——
• Studien zur Chemie der 1,4-Oxazine, 9. Mitt. Zur Reduktion des 4-Acetyl-4H-1,4-benzoxazins Chemistry of the 1,4-Oxazines, IX: Reduction of 4-Acetyl-4H-1,4-benzoxazine
  作者：Herbert Bartsch、Otto Schwarz

  DOI：10.1002/ardp.19823150614

  日期：——
• BARTSCH H.; KROPP W.; PAILER M., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 267-278
  作者：BARTSCH H.、 KROPP W.、 PAILER M.

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 545-551
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——