1-(1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-基)-2-苯基乙醇 | 1025763-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-基)-2-苯基乙醇
• 英文名称: 1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2-phenylethanol
• 英文别名: 1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 1025763-64-7
• 化学式: C₂₁H₁₇FN₂O
• 分子量: 332.377
• InChiKey: RYKOSKLBIAQOMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-基)-2-苯基乙醇 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 在 四氯化钛 氩 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give methyl 3-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-4-phenylbutanoate (216 mg, 0.52 mmol, 60% yield) as an oil的产率得到methyl 3-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2,2-dimethyl-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof

  摘要：

  提供了新型非甾体化合物，其有助于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其结构式（I），其对映体，二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物，其中（Ia）是杂环或杂环芳基；J，Ja，E，F，G，Ma，M，Q，Za和Z如本文所定义。还提供了制药组合物和使用该化合物治疗炎症或免疫相关疾病以及肥胖和糖尿病的方法。

  公开号：

  US08067447B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde 、 苄基溴化镁 在 氩 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)-2-phenylethanol (330 mg, 1.0 mmol, 100% yield) as a yellow oil的产率得到1-(1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-基)-2-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof

  摘要：

  提供了新型非甾体化合物，其有助于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其结构式（I），其对映体，二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物，其中（Ia）是杂环或杂环芳基；J，Ja，E，F，G，Ma，M，Q，Za和Z如本文所定义。还提供了制药组合物和使用该化合物治疗炎症或免疫相关疾病以及肥胖和糖尿病的方法。

  公开号：

  US08067447B2

文献信息

• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Sheppeck James E.

  公开号：US20100076014A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, and/or AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein (Ia) is heterocycle or heteroaryl; J, Ja, E, F, G, Ma, M, Q, Za and Z are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases and obesity and diabetes employing said compounds.

  提供了一些新型非类固醇化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节有关的疾病方面具有用途，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其结构为公式（I），其对映体、顺反异构体或其药学上可接受的盐或水合物，其中（Ia）为杂环或杂芳烃；J，Ja，E，F，G，Ma，M，Q，Za和Z的定义如本文所述。还提供了使用所述化合物治疗炎症或免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的药物组合物和方法。
• WO2008/57856
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2094692B1

  公开（公告）日：2012-11-28
• US8067447B2
  申请人：——

  公开号：US8067447B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-?B ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET DE L'ACTIVITÉ DE AP-1 ET / OU DE NF-?B ET UTILISATION DESDITS MODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008057856A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, and/or AP-1, and/or NF-?B activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein (Ia) is heterocycle or heteroaryl; J, Ja, E, F, G, Ma, M, Q, Za and Z are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases and obesity and diabetes employing said compounds.
  [FR] Nouveaux composés non stéroïdiens qui sont utiles pour traiter des maladies associées à la modulation du récepteur des glucocorticoïdes et / ou de l'activité de AP-1 et / ou de l'activité de NF-?B, dont les maladies inflammatoires et auto-immunes, l'obésité et le diabète et qui présentent la structure de formule (I), leurs énantiomères, leurs diastéréomères ou un sel ou hydrate de qualité pharmaceutique desdits composés. Dans la formule (I), la formule (Ia) représente un hétérocycle ou hétéroaryle, et J, Ja, E, F, G, Ma, Q, Za et Z sont tels que définis dans le descriptif. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes de traitement de maladies inflammatoires ou auto-immunes, ainsi que de l'obésité et du diabète à l'aide desdits composés.