1-(1-氨基-环己基)-乙酮 | 40702-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(1-氨基-环己基)-乙酮
• 英文名称: 1-(1-amino-cyclohexyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1-Amino-cyclohexyl)-aethanon；1-Amino-1-acetyl-cyclohexan；1-(1-Aminocyclohexyl)ethanone
• CAS: 40702-53-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD22384774
• 分子量: 141.213
• InChiKey: RQDNTWYRVSVNSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氨基-环己基)-乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 8,16-dimethyl-7,15-diaza-dispiro[5.2.5.2]hexadeca-7,15-diene
  参考文献：
  名称：

  Godchot; Cauquil, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己基胺 在 二氧化碳 、 tetrabutylphosphonium 2-hydroxypyridine 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1-(1-氨基-环己基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种用于离子液体中三键水合的 CO2 介导的碱催化方法

  摘要：

  在此，我们报告了一种 CO 2介导的碱催化方法，用于激活离子液体 (IL) 中的三键，其中的阴离子可以化学捕获 CO 2（例如，唑盐、酚盐和乙酸盐），从而实现三键的水合羰基化学品。发现阴离子络合的CO 2可以从质子资源（例如IL阳离子）中提取一个质子，并通过六元环过渡态将其转移到C N 或C C 键，从而实现它们的水合。特别是，四丁基鏻 2-羟基吡啶在 CO 2下对腈和含C C 键的化合物的水合显示出高效率气氛，以优异的收率提供一系列羰基化合物。这种催化方案简单、绿色、高效，开辟了一种在温和和无金属条件下通过三键水合获得羰基化合物的新方法。

  DOI：

  10.1039/d1gc03865f

文献信息

• Melanocortin receptor agonists
  申请人：Lee Koo

  公开号：US20070129346A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，作为黑色素细胞素受体的激动剂，并且涉及一种包含该化合物作为活性成分的黑色素细胞素受体激动剂组合物。
• Melanocortin Receptor-Specific Compounds
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20080234289A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A melanocortin receptor-specific compound of the general formula of structure I: where X, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a and R 5b are as defined in the specification, which compound binds with high affinity to one or more melanocortin receptors and is optionally an agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.

  一种具有结构I的通式的黑素细胞激素受体特异性化合物，其中X、R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如规范中所定义，该化合物与一个或多个黑素细胞激素受体具有高亲和力，并且可以是激动剂、拮抗剂、反向激动剂或反向激动剂的拮抗剂，可用于治疗一个或多个黑素细胞激素受体相关的疾病或症状，并提供了使用该发明化合物的方法。
• Larramona, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 232, p. 849
  作者：Larramona

  DOI：——

  日期：——
• Small Molecule Compositions for Sexual Dysfunction
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20090253713A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds of the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and X are as defined. Further provided are methods for treatment of sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction, and combination drugs and method of use thereof, including a compound of the invention and one or more second sexual dysfunction pharmaceutical agents.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200331925A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This invention is in the area of heterocyclic-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.