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1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪三盐酸盐 | 349535-15-5

中文名称
1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪三盐酸盐
中文别名
——
英文名称
1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazine hydrochloride
英文别名
1-(1-Methylpiperidin-4-yl)piperazine;hydrochloride
1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪三盐酸盐化学式
CAS
349535-15-5
化学式
C10H21N3*ClH
mdl
——
分子量
219.758
InChiKey
CTVYZQCDWHGZHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-9-chloro-6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazol-8-yl trifluoromethanesulfonate 、 1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪三盐酸盐碳酸氢钠 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以17 %的产率得到3-bromo-9-chloro-6,6-dimethyl-8-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-5,6-dihydro-11H-benzo[b]carbazol-11-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND HAVING ALK INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'ALK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种具有ALK抑制活性的化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本申请涉及药物化学相关的技术领域,具体涉及一种具有ALK抑制活性的化合物及其制备方法和用途。本申请提供的具有ALK抑制活性的化合物,是一种用于治疗对抑制ALK激酶有响应的疾病的ALK抑制剂,可用于治疗ALK呈阳性的相关疾病,例如肿瘤和癌症,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    WO2022237813A1
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文献信息

  • [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004037811A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, X, Y, Z und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式(I),其中A、X、Y、Z和R1至R3如权利要求1所定义,其互变异构体,其对映异构体,其差向异构体,其水合物,其混合物及其盐以及所述盐的水合物,尤其是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物,其用途以及其制备方法。
  • ALANYL-PIPERIDINE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AGAINST CARDIOVASCULAR DISEASES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1456198A1
    公开(公告)日:2004-09-15
  • [EN] ALANYL-PIPERIDINE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AGAINST CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ALANYL-PIPERIDINE HETEROCYCLIQUES UTILISES CONTRE LES MALADIES CARDIOVASCULAIRES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2003050109A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Compounds of formula (1) in which R1, R2, n and X1 have the meanings given in the specification are Factor Xa inhibitors useful in the treatment of thrombotic disorders.
  • [EN] NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY EFFECT ON EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR MUTATION<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE AYANT UN EFFET INHIBITEUR SUR LA MUTATION DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE<br/>[KO] 상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 저해 효과를 갖는 신규 설폰아마이드 유도체
    申请人:HANMI PHARM IND CO LTD
    公开号:WO2019190259A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    본 발명은 하기의 화학식 I로 표시되는 화합물, 또는 상기 화합물 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는, EGFR 돌연변이를 갖는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다: [화학식 I]
  • [EN] COMPOUND HAVING ALK INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'ALK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有ALK抑制活性的化合物及其制备方法和用途
    申请人:CGENETECH SUZHOU CHINA CO LTD
    公开号:WO2022237813A1
    公开(公告)日:2022-11-17
    本申请涉及药物化学相关的技术领域,具体涉及一种具有ALK抑制活性的化合物及其制备方法和用途。本申请提供的具有ALK抑制活性的化合物,是一种用于治疗对抑制ALK激酶有响应的疾病的ALK抑制剂,可用于治疗ALK呈阳性的相关疾病,例如肿瘤和癌症,具有广阔的应用前景。
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