1-(2-(3-吡啶甲基氨基)乙基)哌嗪 | 6957-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-(3-吡啶甲基氨基)乙基)哌嗪
• 英文名称: 2-(1-piperazinyl)-N-(3-pyridinylmethyl)ethanamine
• 英文别名: 2-piperazin-1-yl-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 6957-13-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄
• 分子量: 220.31
• InChiKey: UJUAARGDLUVXPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(3-吡啶甲基氨基)乙基)哌嗪 、 2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 silica gel 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 以to obtain 1-(2-[N-tert-butoxycarbonyl-3-pyridylmethylamino]-ethyl)-piperazine的产率得到1-(2-[N-tert-butoxycarbonyl-3-pyridylmethylamino]-ethyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted alicyclic amine-containing macrocyclic immunomodulators

  摘要：

  具有以下式子的化合物 ##STR1## 和其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R.sup.104和R.sup.105中的一个是氢，另一个是具有以下式子的基团 ##STR2## 以及包含这种化合物的药学组合物和利用它们进行免疫调节治疗的方法。

  公开号：

  US05561140A1

文献信息

• SUBSTITUTED ALICYCLIC AMINE-CONTAINING MACROCYCLIC IMMUNOMODULATORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0690713A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• SOLID PHASE AND COMBINATORIAL SYNTHESIS OF SUBSTITUTED THIOPHENES AND OF ARRAYS OF SUBSTITUTED THIOPHENES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1021435A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• NOVEL DRUG TARGETS TO OVERCOME DE NOVO DRUG-RESISTANCE IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US20130281389A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Topoisomerase II alpha (topo IIα) is exported from the cell nucleus in human myeloma cells by a chromosome-maintenance protein-1 (CRM1)-dependent mechanism, resulting in topo II inhibitor resistance. The nuclear export signal (NES) of topo IIα is unique, making it a potential target for small molecule inhibitors. Small molecules NES inhibitors were identified, which inhibited binding of topo IIα to the export receptor CRM1. Inhibition was specific to topo IIα as p53 trafficking was unaffected along with topo IIα protein expression and function (decatenation). These topo IIα-specific nuclear export inhibitors may potentially lead to a new approach in circumventing drug resistance in multiple myeloma. The compounds provide a protocol for treating multiple myeloma or an oncogenic disease. Further, the topoisomerase II nuclear export signal inhibitor may be combined with a topoisomerase II inhibitor.
• US5530119A
  申请人：——

  公开号：US5530119A

  公开（公告）日：1996-06-25
• US5561140A
  申请人：——

  公开号：US5561140A

  公开（公告）日：1996-10-01