1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶 | 172967-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidine
• 英文别名: 3-fluoro-4-acridinylnitrobenzene；1-(2-fluoro-4-nitrophenyxl)piperidine；(3-fluoro-4-piperidino)nitrobenzene
• CAS: 172967-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₂
• mdl: MFCD09859319
• 分子量: 224.235
• InChiKey: MVYNWBRDGGKNCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidineMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶 在 platinum(IV) oxide sodium azide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、196.12 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (S)-N-[3-(3-fluoro-4-piperidylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂的构效关系（SAR）研究。2.在5-硫代羰基恶唑烷酮中亲脂性与抗菌活性之间的关系。

  摘要：

  考虑到分子的疏水性参数，对5-硫代羰基恶唑烷酮抗菌剂的研究继续进行，合成了5-硫脲和5-二硫代氨基甲酸酯恶唑烷酮。结构-活性关系（SAR）研究表明，亲脂性显着影响对5-硫代羰基恶唑烷酮的抗菌活性，尤其是计算出的log P值以及5-亲水（或疏水）取代基与疏水（或亲水）之间的平衡苯环上的取代基。发现一些5-硫代羰基恶唑烷酮对革兰氏阳性细菌具有良好的体外抗菌活性，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的肠球菌（VRE）。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.353
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3,4-二氟硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95 %的产率得到1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b][1,3]恶嗪衍生物的合成及其对多重耐药菌株的抗结核活性

  摘要：

  应对结核病耐药性：开展了一项热门优化活动，以优化一系列先前确定的苯并呋喃酮衍生物。通过将苯并呋喃与咪唑并[2,1- b ][1,3]恶嗪亚基转换，我们发现了一系列新的先导化合物，在体外抑制 MDR-Mtb和巨噬细胞内分枝杆菌生长方面具有优异的活性。此外，新化合物没有表现出针对三种细胞系的细胞毒性或对大蜡螟的任何毒性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300015

文献信息

• NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Ryu Jei Man

  公开号：US20110306606A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a novel 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition including the same for prevention and treatment of osteoporosis. The 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound of the present invention increases osteoblast activity and effectively inhibits the differentiation of osteoclasts, and thus can be usefully used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。
• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Design and Synthesis of Novel 5-Acetylthiomethyl Oxazolidinone Analogs
  作者：Lei Chen、Jian-Wei Wang、Li Hai、Guang-Ming Wang、Yong Wu

  DOI：10.1080/00397910902756197

  日期：2010.2.26

  The oxazolidinone class of antimicrobial agents represents a promising advance in the fight against resistant Gram-positive bacterial infections. To improve antibacterial activity and expand the spectrum of activity including Gram-negative bacteria, a series of novel 5-acetylthiomethyl oxazolidinone analogs were designed and synthesized based on the structure–activity relationship studies. The structures

  恶唑烷酮类抗微生物剂代表了在对抗耐药革兰氏阳性细菌感染方面的一个有希望的进步。为了提高抗菌活性并扩大包括革兰氏阴性菌在内的抗菌谱，基于结构-活性关系研究，设计并合成了一系列新型 5-乙酰硫甲基恶唑烷酮类似物。目标化合物和主要中间体的结构经1H NMR、13C NMR、红外(IR)、质谱(MS)和元素分析确证。
• Highlights of the Structure–Activity Relationships of Benzimidazole Linked Pyrrolidines Leading to the Discovery of the Hepatitis C Virus NS5A Inhibitor Pibrentasvir (ABT-530)
  作者：Rolf Wagner、John T. Randolph、Sachin V. Patel、Lissa Nelson、Mark A. Matulenko、Ryan Keddy、John K. Pratt、Dachun Liu、A. Chris Krueger、Pamela L. Donner、Douglas K. Hutchinson、Charles Flentge、David Betebenner、Todd Rockway、Clarence J. Maring、Teresa I. Ng、Preethi Krishnan、Tami Pilot-Matias、Christine Collins、Neeta Panchal、Thomas Reisch、Tatyana Dekhtyar、Rubina Mondal、DeAnne F. Stolarik、Yi Gao、Wenqing Gao、David A. Beno、Warren M. Kati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00082

  日期：2018.5.10

  these first generation NS5A inhibitors tend to select for viral drug resistance. Ombitasvir is a first generation HCV NS5A inhibitor included as a key component of Viekira Pak for the treatment of patients with HCV genotype 1 infection. Since the launch of next generation HCV treatments, functional cure for genotype 1–6 HCV infections has been achieved, as well as shortened treatment duration across a wider

  丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的治疗性干扰素和利巴韦林保留疗法需要机械正交的直接作用抗病毒药的组合。这些治疗的共同成分通常是HCV NS5A抑制剂。包括成分NS5A抑制剂在内的第一代FDA批准的治疗方法，对HCV病毒基因型1-6的疗效均不相同。特别地，这些第一代NS5A抑制剂倾向于选择病毒药物抗性。Ombitasvir是第一代HCV NS5A抑制剂，被列为Viekira Pak的关键成分，用于治疗HCV基因型1感染的患者。自从推出下一代HCV治疗以来，已经实现了针对1-6型HCV基因型感染的功能性治愈，并且缩短了更广泛基因型范围内的治疗时间。
• [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014012360A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新型含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了含有这些含氮杂环化合物的药用可接受的组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。