1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-酮 | 439097-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-one
• CAS: 439097-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₃
• mdl: MFCD03012687
• 分子量: 238.218
• InChiKey: BMXFDVAJYBTGRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-amino-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  含有哌啶基部分的新型恶唑烷酮衍生物的合成和抗菌评估。

  摘要：

  在本文中，设计并合成了一系列含有哌啶基部分的新型恶唑烷酮衍生物。它们的抗菌活性测定抗金黄色葡萄球菌通过MIC测定中，MRSA，MSSA，LREF和VRE。它们中的大多数对革兰氏阳性病原体表现出与利奈唑胺相当的有效活性。其中，化合物9h对人MAO-A表现出与利奈唑胺相当的活性以进行安全性评估，并在人肝微粒体中显示出适度的代谢。最有前途的化合物9H，其显示显着的抗抗菌活性的金黄色葡萄球菌，MRSA，MSSA，LREF和VRE病原体0.25-1微克/毫升的MIC值，是为进一步调查了一个有趣的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126746
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  含有哌啶基部分的新型恶唑烷酮衍生物的合成和抗菌评估。

  摘要：

  在本文中，设计并合成了一系列含有哌啶基部分的新型恶唑烷酮衍生物。它们的抗菌活性测定抗金黄色葡萄球菌通过MIC测定中，MRSA，MSSA，LREF和VRE。它们中的大多数对革兰氏阳性病原体表现出与利奈唑胺相当的有效活性。其中，化合物9h对人MAO-A表现出与利奈唑胺相当的活性以进行安全性评估，并在人肝微粒体中显示出适度的代谢。最有前途的化合物9H，其显示显着的抗抗菌活性的金黄色葡萄球菌，MRSA，MSSA，LREF和VRE病原体0.25-1微克/毫升的MIC值，是为进一步调查了一个有趣的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126746

文献信息

• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127561A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides compounds that degrade the epidermal growth factor receptor (EGFR) including mutant forms via the ubiquitination of the EGFR protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.

  这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体（EGFR）蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR，包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。
• 一种含有芳胺基取代的吡咯并嘧啶类化合物、制备方法及其应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN111825719A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供了一种含有芳胺基取代的吡咯并嘧啶类化合物、制备方法及其应用，具体涉及式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药，其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。