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[1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-基](甲基)胺 | 1000052-70-9

中文名称
[1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-基](甲基)胺
中文别名
——
英文名称
1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-N-methylpiperidin-4-amine
英文别名
[1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl] (methyl)amine;[1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl](methyl)amine
[1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-基](甲基)胺化学式
CAS
1000052-70-9
化学式
C12H16FN3O2
mdl
——
分子量
253.276
InChiKey
OVPIKMMBEREBHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-基](甲基)胺氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-((1-(4-amino-2-fluorophenyl)piperidin-4-yl)(methyl)amino)-2-methylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一种含有芳胺基取代的吡咯并嘧啶类化合物、制备方法及其应用
    摘要:
    本发明提供了一种含有芳胺基取代的吡咯并嘧啶类化合物、制备方法及其应用,具体涉及式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药,其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。
    公开号:
    CN111825719A
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-酮盐酸甲胺titanium(IV) isopropylate三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 以40%的产率得到[1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-基](甲基)胺
    参考文献:
    名称:
    N-(3,4-disubstituted phenyl) salicylamide derivatives
    摘要:
    由以下式(I)表示的化合物或其盐:其中R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基,R5代表卤原子、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基,R6代表C5-7环烷基、取代的C5-7环烷基、5至7-成员完全饱和杂环基或取代的5至7-成员完全饱和杂环基,X代表单键、氧原子、硫原子、NR7、—O—CH2—或—N(R8)—CH2—,R7代表氢原子或C1-4烷基,或R7可以与R6的取代基结合以表示单键、亚甲基基团或乙烯基团,R8代表氢原子、C1-4烷基或C7-12芳基烷基,可用作药物的活性成分,用于预防和/或治疗由STAT6和/或NF-κB激活引起的疾病。
    公开号:
    US20080227784A1
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文献信息

  • US7671058B2
    申请人:——
    公开号:US7671058B2
    公开(公告)日:2010-03-02
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