1-(2-氨基乙基)-3-叔丁基脲 | 83069-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氨基乙基)-3-叔丁基脲
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-3-tert-butylurea
• 英文别名: N-(2-Aminoethyl)-N'-tert-butylurea
• CAS: 83069-18-5
• 化学式: C₇H₁₇N₃O
• 分子量: 159.231
• InChiKey: HHOFNXAAYLRSMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-3-叔丁基脲 、 2-溴-N-异丙基乙酰胺 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-bis(N''-isopropylcarbamoyl-methyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  调节金属离子二级配位球的模块化方法：分子内氢键辅助的微分双氧活化

  摘要：

  金属离子的功能取决于初级和次级配位球内的性质调节。研究二级配位球内的结构-功能关系的一种方法是构建一系列具有恒定初级球但结构可调二级球的合成配合物。这是通过开发混合尿素-甲酰胺配体来实现的，这些配体提供了接近金属中心的不同分子内氢键 (H-键) 网络。聚合合成制备配体[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]-双(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(4)1R)和双[(N'-叔丁基脲基)-N -乙基]-(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(5)2R)，其中R=异丙基、环戊基和(S)-(-)-α-甲基苄基。具有异丙基 H(4)1iPr 和 H(5)2iPr 的配体与三[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]胺 (H6buea) 和双 (N-异丙基氨基甲酰基甲基) 胺 (H(3 )0iPr) 以制备一系列具有不同 H 键供体的 Co(II) 配合物。[CoIIH(2)2iPr]-（两个 H 键供体）、[CoIIH1iPr]-（一个

  DOI：

  10.1021/ja063935+
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异氰酸酯 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-氨基乙基)-3-叔丁基脲
  参考文献：
  名称：

  调节金属离子二级配位球的模块化方法：分子内氢键辅助的微分双氧活化

  摘要：

  金属离子的功能取决于初级和次级配位球内的性质调节。研究二级配位球内的结构-功能关系的一种方法是构建一系列具有恒定初级球但结构可调二级球的合成配合物。这是通过开发混合尿素-甲酰胺配体来实现的，这些配体提供了接近金属中心的不同分子内氢键 (H-键) 网络。聚合合成制备配体[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]-双(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(4)1R)和双[(N'-叔丁基脲基)-N -乙基]-(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(5)2R)，其中R=异丙基、环戊基和(S)-(-)-α-甲基苄基。具有异丙基 H(4)1iPr 和 H(5)2iPr 的配体与三[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]胺 (H6buea) 和双 (N-异丙基氨基甲酰基甲基) 胺 (H(3 )0iPr) 以制备一系列具有不同 H 键供体的 Co(II) 配合物。[CoIIH(2)2iPr]-（两个 H 键供体）、[CoIIH1iPr]-（一个

  DOI：

  10.1021/ja063935+

文献信息

• 5-Benzothiazole substituted pyrimidine derivatives as HCV replication (replicase) inhibitors
  作者：Ashok Arasappan、Frank Bennett、Vinay Girijavallabhan、Yuhua Huang、Regina Huelgas、Carmen Alvarez、Lei Chen、Stephen Gavalas、Seong-Heon Kim、Aneta Kosinski、Patrick Pinto、Razia Rizvi、Randall Rossman、Bandarpalle Shankar、Ling Tong、Francisco Velazquez、Srikanth Venkatraman、Vishal A. Verma、Joseph Kozlowski、Neng-Yang Shih、John J. Piwinski、Malcolm MacCoss、Cecil D. Kwong、Jeremy L. Clark、Anita T. Fowler、Feng Geng、Hollis S. Kezar、Abhijit Roychowdhury、Robert C. Reynolds、Joseph A. Maddry、Subramaniam Ananthan、John A. Secrist、Cheng Li、Robert Chase、Stephanie Curry、Hsueh-Cheng Huang、Xiao Tong、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.036

  日期：2012.5

  Based on a previously identified HCV replication (replicase) inhibitor 1, SAR efforts were conducted around the pyrimidine core to improve the potency and pharmacokinetic profile of the inhibitors. A benzothiazole moiety was found to be the optimal substituent at the pyrimidine 5-position. Due to potential reactivity concern, the 4-chloro residue was replaced by a methyl group with some loss in potency and enhanced rat in vivo profile. Extensive investigations at the C-2 position resulted in identification of compound 16 that demonstrated very good replicon potency, selectivity and rodent plasma/target organ concentration. Inhibitor 16 also demonstrated good plasma levels and oral bioavailability in dogs, while monkey exposure was rather low. Chemistry optimization towards a practical route to install the benzothiazole moiety resulted in an efficient direct C-H arylation protocol. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Modular Approach toward Regulating the Secondary Coordination Sphere of Metal Ions:  Differential Dioxygen Activation Assisted by Intramolecular Hydrogen Bonds
  作者：Robie L. Lucas、Matthew K. Zart、Jhumpa Murkerjee、Thomas N. Sorrell、Douglas R. Powell、A. S. Borovik

  DOI：10.1021/ja063935+

  日期：2006.12.1

  [Cp2Fe]+/[Cp2Fe]. The properties of [CoIIH3buea]- (H3buea, tris[(N'-tert-butylureaylato)-N-ethyl]aminato that has three H-bond donors) appears to be similar to that of the other complexes based on spectroscopic data. [CoIIH3buea]- and [CoIIH(2)2iPr]- react with 0.5 equiv of dioxygen to afford [CoIIIH3buea(OH)]- and [CoIIIH(2)2iPr(OH)]-. Isotopic labeling studies confirm that dioxygen is the source of the

  金属离子的功能取决于初级和次级配位球内的性质调节。研究二级配位球内的结构-功能关系的一种方法是构建一系列具有恒定初级球但结构可调二级球的合成配合物。这是通过开发混合尿素-甲酰胺配体来实现的，这些配体提供了接近金属中心的不同分子内氢键 (H-键) 网络。聚合合成制备配体[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]-双(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(4)1R)和双[(N'-叔丁基脲基)-N -乙基]-(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(5)2R)，其中R=异丙基、环戊基和(S)-(-)-α-甲基苄基。具有异丙基 H(4)1iPr 和 H(5)2iPr 的配体与三[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]胺 (H6buea) 和双 (N-异丙基氨基甲酰基甲基) 胺 (H(3 )0iPr) 以制备一系列具有不同 H 键供体的 Co(II) 配合物。[CoIIH(2)2iPr]-（两个 H 键供体）、[CoIIH1iPr]-（一个