1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪 | 39123-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-(2-Chlor-ethyl)-4-methyl-piperazin；1-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-chloroethane
• CAS: 39123-20-1
• 化学式: C₇H₁₅ClN₂
• 分子量: 162.662
• InChiKey: FHDYRFNCTJFNQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-105 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪 在 四(三苯基膦)钯 五氯化磷 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethoxyphenyl]-6-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122631

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)-4-甲基哌嗪 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-氯乙基)-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  基于黄cut素代谢机制的黄cut素衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  根据黄rin苷（1）在体内的代谢机理，设计和合成了3个系列的黄re苷衍生物。通过凝血酶原时间（PT），活化的部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）的分析测试了它们的凝血酶抑制活性。这些目标产物的抗氧化活性通过1,1-二苯基-2-吡啶并肼基自由基（DPPH）测定进行了评估，并具有保护PC12细胞免受H 2 O 2诱导的细胞毒性的能力，并通过紫外线（UV）评估了它们的溶解度。分光光度计。结果表明，两个异丙基取代衍生物（18c）与黄cut苷（2）相比，显示出更强的抗凝活性，更好的水溶性和良好的抗氧化活性，因此有必要进一步开发18c作为治疗缺血性脑血管疾病的有希望的药物。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12727

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082598A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides novel poly-substituted 5-membered heterocyclic compounds represented by Formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, metabolites, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as selective irreversible bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors and is further useful to treat inflammatory, auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as RA (rheumatoid arthritis) and cancers. This invention also provided the preparation of a medicament using of Formula (IV), and methods of preventing or treating diseases associated with excessive Btk activity in mammals, especially humans. Formula (IV)

  该发明提供了由化学式（IV）表示的新型多取代的5-成员杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、代谢物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作选择性不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，并且进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症、自身免疫疾病，如类风湿关节炎（RA）和癌症。该发明还提供了利用化学式（IV）制备药物的方法，以及预防或治疗与哺乳动物，尤其是人类中Btk活性过高相关的疾病的方法。 化学式（IV）
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of 2, 4, 5-Triphenylimidazole Derivatives with Preliminary SAR
  作者：Chunqi Hu、Jianfeng Shen、Kejun Bian、Ruoyu Zhang、Liping Deng

  DOI：10.2174/1570180811666140116214111

  日期：2014.5.31

  A series of N1-substituted 2,4,5-triphenyl imidazole derivatives was designed, synthesized and evaluated for their p53-MDM2 binding inhibitory activities and anti-proliferative activities in vitro against four human cancer cell lines (PC3, KB, A549 and HCT116). Although logical evaluation revealed weak p53-MDM2 binding inhibitory activities, most of the obtained molecules displayed moderate to potent cytotoxicities against tested cell lines. As a potential lead compound for further optimization, compound 9c was evaluated as the most potent compound against four cell lines and could induce cell cycle arrest at G2/M phase. The binding mode of compound 9f and MDM2 was further studied by docking analysis and the unexpected interaction mode revealed that this series of compounds may take part into a different binding modes as the lead compound Such as Nutlin, which could induce a different mechanism in cancer therapy.

  设计、合成了系列N1取代的2,4,5-三苯基咪唑衍生物，并评价了其对 p53-MDM2 结合抑制活性及体外对人癌细胞系(PC3、KB、A549 和 HCT116)的抗增殖活性。虽然初步评估显示其对 p53-MDM2结合抑制活性较弱，但大部分所得化合物对被测细胞系显示出中等至强效的细胞毒性。作为潜在先导化合物，9c 在四条细胞系中表现出了最强的活性，并能诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。进一步通过对接分析研究了 9f 与 MDM2 的结合模式，出乎意料的相互作用模式揭示了这一系列化合物可能采用了与 Nutlin等先导化合物不同的结合方式，从而在癌症治疗中诱导不同的机制。
• [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009108332A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD l in mammals.Formula (I).

  这项发明涉及到式I或II的新化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD l的调节或抑制相关的疾病。Formula (I)。
• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLPROPAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS IL-17 AND IFN-GAMMA INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CHRONIC INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1 H-PYRAZOL-1-YL)-2-MÉTHYLPROPAN-2-OL ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IL-17 ET D'IFN-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET D'UNE INFLAMMATION CHRONIQUE
  申请人：IMMUNIC AG

  公开号：WO2019048541A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Ar, Z and Y are as described herein and R1 is a group of the structure (formula (II)), wherein n is 0 or 1; R2 is H, deuterium or methyl; R3 is methyl, trilluoromethyl, ethyl, or taken with R2 together forms a cyclopropyl group, or R3 forms a methylene bridge to the carbon atom marked *, which are suitable for the treatment of autoimmune diseases and chronic inflammation.

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，以及其中Ar、Z和Y如本文所述的药用可接受盐和溶剂化物，其中R1是具有结构（公式（II））的组，其中n为0或1；R2是H，氘或甲基；R3是甲基，三氟甲基，乙基，或者与R2共同形成一个环丙基组，或者R3形成一个甲基桥接到标记为*的碳原子上，这些化合物适合用于治疗自身免疫性疾病和慢性炎症。