1-(2-氯乙酰基)-3-乙基脲 | 4791-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙酰基)-3-乙基脲
• 英文名称: 1-chloroacetyl-3-ethyl-urea
• 英文别名: N-ethyl-N'-chloroacetyl-urea；ClCH2C(O)NHC(O)NHCH2CH3；N-Aethyl-N'-chloracetyl-harnstoff；N-(chloroacetyl)-N'-ethylurea；N-Chloracetyl-N'-ethyl-harnstoff；1-(2-Chloro-acetyl)-3-ethyl-urea；2-chloro-N-(ethylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 4791-24-6
• 化学式: C₅H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD00795992
• 分子量: 164.592
• InChiKey: BPSCQIPXTHOTMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.5-142.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924210090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙酰基)-3-乙基脲 在 potassium sulfite 、 乙醇 作用下， 生成 (4-ethyl-allophanoyl)-methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1922, vol. 43, p. 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cytochrome鎐frompigeonbreastmuscle 、 氯乙酰氯 在 苯 作用下， 生成 1-(2-氯乙酰基)-3-乙基脲
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger; Rolf, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005089763A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包含式I化合物的药用可接受组合物的方法。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sciotti Richard John

  公开号：US20090275577A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了化学式I的化合物及其制备方法。还披露了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学可接受组合物的方法。本文所披露的化学式I的化合物可用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• Antibacterial agents
  申请人：Sciotti Richard John

  公开号：US20070191394A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文公开了化学式I的化合物及其制备方法。此外，还公开了制备生物活性化合物的方法，这些生物活性化合物的化学式为I，并且公开了包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的制备方法。本文所公开的化学式I的化合物可以在多种应用中使用，包括用作抗菌剂。
• Substituted Imidazo[1,2-a]pyridines as Antibacterial Agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07563788B2

  公开（公告）日：2009-07-21

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了化学式I的化合物及其制备方法。此外，还披露了制备生物活性化合物I的方法，以及包含化合物I的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的化合物I可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Jacobs; Heidelberger; Rolf, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 460
  作者：Jacobs、Heidelberger、Rolf

  DOI：——

  日期：——