1-(2-甲基巯苯基)哌嗪 | 1013-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-甲基巯苯基)哌嗪
• 中文别名: 1-(2-甲基疏基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(2-methylsulfanylphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-(methylthio)phenyl)piperazine；1-(2-Methylmercaptophenyl)piperazine
• CAS: 1013-24-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S
• 分子量: 208.327
• InChiKey: RXJURXTXLCOIDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基巯苯基)哌嗪 在 4-甲氧基苯硫酚 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-(2-甲砜基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  靶向SSRI/5-HT1A/5-HT7的芳烷基哌嗪和哌啶衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  血清素再摄取抑制与针对 5-羟色胺受体亚型的作用相结合可以作为抗抑郁药物开发的潜在靶标。本文通过对先前发现的芳烷基哌啶化合物进行结构修饰，针对SSRI/5-HT/5-HT，设计合成了一系列新型芳烷基哌嗪和哌啶。结果表明，该化合物与 5-HT 和 5-HT 具有很强的结合力（K 值分别为 0.46 nM、2.7 nM），并具有高水平的血清素再摄取抑制作用（IC 为 1.9 nM），与 5-HT 相比，所有这些均显着升高。 。特别是，该化合物对hERG的抑制活性较弱，并且在肝微粒体中表现出良好的稳定性。使用 FST 进行的初步筛选表明，口服高剂量可显着减少小鼠的不动时间，表明具有潜在的抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117698
• 作为产物：
  描述：

  双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 、 2-氨基茴香硫醚 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2-甲基巯苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  REMEDIES OR PREVENTIVES FOR AIDS

  摘要：

  本发明提供了一种或两种或两种以上具有抗HIV活性的喹诺酮羧酸与一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的联合使用，以及一种包含作为其活性成分的抗HIV活性的喹诺酮羧酸和一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的艾滋病治疗剂或预防剂。

  公开号：

  EP0878194A1

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005097752A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
• Benzimidazoles that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20030008878A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式（I）的化合物治疗性功能障碍，以及含有式（I）的化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Fused bicyclic aromatic compounds that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20060172995A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction, wherein A, L, D and B, are as described in the specification.

  本发明涉及使用公式(I)化合物的用途，用于治疗性功能障碍，以及包含用于治疗性功能障碍的公式(I)化合物的组合物，其中A、L、D和B如说明书中所述。
• Synthesis and antidepressant-like activity of novel aralkyl piperazine derivatives targeting SSRI/5-HT 1A /5-HT 7
  作者：Zheng-Song Gu、Ai-nan Zhou、Ying Xiao、Qing-Wei Zhang、Jian-Qi Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.063

  日期：2018.1

  piperazine derivatives were synthesized, and evaluated for their serotonin reuptake inhibitory and 5-HT1A/5-HT7 receptors affinities activity. Antidepressant activities in vivo of the compounds were screened using the forced swimming test (FST) and tail suspension test (TST). The results indicated that compounds 21k (RUI, IC50 = 31 nM; 5-HT1A, 5-HT7, ki = 62, 12 nM) and 21n (RUI, IC50 = 25 nM; 5-HT1A, 5-HT7

  合成了一系列新型的芳烷基哌嗪衍生物，并对其5-羟色胺再摄取抑制和5-HT 1A / 5-HT 7受体亲和力活性进行了评估。使用强制游泳试验（FST）和尾部悬浮试验（TST）筛选了化合物的体内抗抑郁活性。结果表明化合物21k（RUI，IC 50  = 31 nM; 5-HT 1A，5-HT 7，k i  = 62，12 nM）和21n（RUI，IC 50  = 25 nM; 5-HT 1A，5 -HT 7，K我 = 28，3.3纳米）表现出高的亲和性对5-HT 1A/ 5-HT 7受体结合有效的5-羟色胺再摄取抑制作用。具体而言，最有前途的化合物21n具有良好的口服药代动力学特性和可接受的hERG谱，并且在FST和TST模型中显示出有效的抗抑郁样作用。