1-(2-甲氧基苯基)-3-甲基哌嗪 | 52807-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)-3-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-3-methylpiperazine
• CAS: 52807-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: FYSAJDLQUVCBSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  331.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 1-(2-甲氧基苯基)-3-甲基哌嗪 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-(2-Methoxyphenyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型GLUT抑制剂的鉴定

  摘要：

  使用HTS将1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶类化合物鉴定为促进葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的非常有效的抑制剂。建立了分子框架每个环系统的广泛结构-活性关系研究（SAR），揭示了必要的结构动机（即，邻甲氧基取代的苯，哌嗪和嘧啶）。对GLUT2的选择性非常好，并且最初的体外和体内药代动力学（PK）研究令人鼓舞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.050
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-甲基哌嗪 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-甲氧基苯基)-3-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  新型GLUT抑制剂的鉴定

  摘要：

  使用HTS将1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶类化合物鉴定为促进葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的非常有效的抑制剂。建立了分子框架每个环系统的广泛结构-活性关系研究（SAR），揭示了必要的结构动机（即，邻甲氧基取代的苯，哌嗪和嘧啶）。对GLUT2的选择性非常好，并且最初的体外和体内药代动力学（PK）研究令人鼓舞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.050

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Pyruvate kinase activators for use in therapy
  申请人：Su Shin-San Michael

  公开号：US09404081B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。
• Synthesis of arylpiperazines via palladium-catalyzed aromatic amination reaction with unprotected piperazines
  作者：Shu-Hai Zhao、Aubry K. Miller、Jacob Berger、Lee A. Flippin

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00877-5

  日期：1996.6

  A series of arylpiperazines were synthesized in moderate to good yields by palladium-catalyzed coupling reaction of aryl halides with unprotected piperazines. Very high regioselectivities were observed when using 2-methyl or 2,6-dimethylpiperazine.

  通过芳基卤化物与未保护的哌嗪的钯催化偶联反应，以中等至良好的产率合成了一系列芳基哌嗪。当使用2-甲基或2,6-二甲基哌嗪时，观察到非常高的区域选择性。
• Direct substitution of aromatic ethers by lithium amides. A new aromatic amination reaction
  作者：Wolter ten Hoeve、Chris G. Kruse、Jan M. Luteyn、Janet R. G. Thiecke、Hans Wynberg

  DOI：10.1021/jo00071a019

  日期：1993.9

  Reaction of lithiated dialkylamines with methoxy aromatics in refluxing THF leads to products resulting from a direct ipso-substitution. Especially with lithiated secondary amines high conversions and selectivities are achieved. Sulfonyl-substituted aromatics react equally well, but halogenated aromatics give rise to side-products arising from a competing pathway via aryne intermediates. The scope and mechanistic implications of this novel nucleophilic amination reaction are described.
• US2023/279008
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——