1-(2-苯噁唑基)-乙酮 | 122433-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 1-(2-苯噁唑基)-乙酮
• 中文别名: 1-(苯并[d]恶唑-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-acetylbenzoxazole
• 英文别名: 1-(benzo[d]oxazol-2-yl)ethanone；1-(benzoxazole-2-ethyl)-1-one；1-(1,3-benzoxazol-2-yl)ethanone
• CAS: 122433-29-8
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD00223823
• 分子量: 161.16
• InChiKey: ZCNHSDWCQINSDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苯噁唑基)-乙酮 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Benzazole lipoxygenase inhibiting compounds

  摘要：

  该公式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是（1）氢，（2）C.sub.1到C.sub.4烷基，（3）C.sub.2到C.sub.4烯基或（4）NR.sub.2R.sub.3，其中R.sub.2和R.sub.3分别选择自（1）氢，（2）C.sub.1到C.sub.4烷基和（3）羟基，但R.sub.2和R.sub.3不能同时是羟基；X是（1）氧，（2）硫，（3）SO.sub.2或（4）NR.sub.4，其中R.sub.4是（1）氢，（2）C.sub.1到C.sub.6烷基，（3）C.sub.1到C.sub.6烷基或（4）芳酰基；A选自C.sub.1到C.sub.6烷基和C.sub.2到C.sub.6烯基；n为0-4；Y在每次出现时独立选择自（1）氢，（2）卤素，（3）羟基，（4）氰基，（5）卤代烷基，（6）C.sub.1到C.sub.12烷基，（7）C.sub.2到C.sub.12烯基，（8）C.sub.1到C.sub.12烷氧基，（9）C.sub.3到C.sub.8环烷基，（10）芳基，（11）芳氧基，（12）芳酰基，（13）C.sub.1到C.sub.12芳基烷基，（14）C.sub.2到C.sub.12芳基烯基，（15）C.sub.1到C.sub.12芳基氧基，（16）C.sub.1到C.sub.12芳基硫代氧基，以及取代衍生物（17）芳基，（18）芳氧基，（19）芳酰基，（20）C.sub.1到C.sub.12芳基烷基，（21）C.sub.2到C.sub.12芳基烯基，（22）C.sub.1到C.sub.12芳基氧基或（23）C.sub.1到C.sub.12芳基硫代氧基，其中取代基选择自卤素，硝基，氰基，C.sub.1到C.sub.12烷基，烷氧基和卤代烷基；M是氢，药学上可接受的阳离子，芳酰基或C.sub.1到C.sub.12烷酰基，是5-和/或12-脂氧化酶酶的有效抑制剂。还公开了脂氧化酶抑制剂组合物和一种抑制脂氧化酶的方法。

  公开号：

  US04822809A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并恶唑-2-腈 在 copper(I) bromide 作用下， 生成 1-(2-苯噁唑基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Benzazole lipoxygenase inhibiting compounds

  摘要：

  该公式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是（1）氢，（2）C.sub.1到C.sub.4烷基，（3）C.sub.2到C.sub.4烯基或（4）NR.sub.2R.sub.3，其中R.sub.2和R.sub.3分别选择自（1）氢，（2）C.sub.1到C.sub.4烷基和（3）羟基，但R.sub.2和R.sub.3不能同时是羟基；X是（1）氧，（2）硫，（3）SO.sub.2或（4）NR.sub.4，其中R.sub.4是（1）氢，（2）C.sub.1到C.sub.6烷基，（3）C.sub.1到C.sub.6烷基或（4）芳酰基；A选自C.sub.1到C.sub.6烷基和C.sub.2到C.sub.6烯基；n为0-4；Y在每次出现时独立选择自（1）氢，（2）卤素，（3）羟基，（4）氰基，（5）卤代烷基，（6）C.sub.1到C.sub.12烷基，（7）C.sub.2到C.sub.12烯基，（8）C.sub.1到C.sub.12烷氧基，（9）C.sub.3到C.sub.8环烷基，（10）芳基，（11）芳氧基，（12）芳酰基，（13）C.sub.1到C.sub.12芳基烷基，（14）C.sub.2到C.sub.12芳基烯基，（15）C.sub.1到C.sub.12芳基氧基，（16）C.sub.1到C.sub.12芳基硫代氧基，以及取代衍生物（17）芳基，（18）芳氧基，（19）芳酰基，（20）C.sub.1到C.sub.12芳基烷基，（21）C.sub.2到C.sub.12芳基烯基，（22）C.sub.1到C.sub.12芳基氧基或（23）C.sub.1到C.sub.12芳基硫代氧基，其中取代基选择自卤素，硝基，氰基，C.sub.1到C.sub.12烷基，烷氧基和卤代烷基；M是氢，药学上可接受的阳离子，芳酰基或C.sub.1到C.sub.12烷酰基，是5-和/或12-脂氧化酶酶的有效抑制剂。还公开了脂氧化酶抑制剂组合物和一种抑制脂氧化酶的方法。

  公开号：

  US04822809A1

文献信息

• 一种苯并噁唑-2-乙基肟衍生物、其制备方法 及应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107759532B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明提供了一种苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物，如式(I)或式(II)所示；其中，X1与X2各自独立地选自NH或O；R1与R3各自独立地选自H、F、Br或Cl；R2选自C1～C10的烷基、取代的C1～C10的烷基、苯基或取代苯基；所述取代的C1～C10的烷基的取代基选自苯基或卤素。与现有技术相比，本发明提供的式(I)或式(II)所示的苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物在中高剂量时可显著降低急性痛风关节炎大鼠踝关节肿胀度和血清尿酸水平，同时具有很好的NLRP3和TLR4双重抑制活性，效果高于阳性对照地塞米松，可用于制备治疗高尿酸血症或急性痛风关节炎的药物，副作用小，安全性高。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE BTK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046604A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel benzimidazole-2-substituted phenyl or pyridine propyl ketene derivatives as antitumour agents
  作者：Lin-tao Wu、Zhi Jiang、Jia-jia Shen、Hong Yi、Yue-chen Zhan、Ming-quan Sha、Zhen Wang、Si-tu Xue、Zhuo-rong Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.029

  日期：2016.5

  derivatives were designed and synthesized. The biological activities of these derivatives were then evaluated as potential antitumour agents. These compounds were assayed for growth-inhibitory activity against HCT116, MCF-7 and HepG2 cell lines in vitro. The IC50 values of compounds A1 and A7 against the cancer cells were 0.06–3.64 μM and 0.04–9.80 μM, respectively. Their antiproliferative activities were

  设计并合成了一系列新型的苯并咪唑-2-取代的苯基或吡啶丙基乙烯酮衍生物。然后评估这些衍生物的生物活性作为潜在的抗肿瘤剂。在体外测定了这些化合物对HCT116，MCF-7和HepG2细胞系的生长抑制活性。化合物A 1和A 7对癌细胞的IC 50值分别为0.06-3.64μM和0.04-9.80μM。它们的抗增殖活性明显优于5-氟尿嘧啶（IC 50：56.96–174.50μM），并且接近于紫杉醇（IC 50）。：0.026–1.53μM）。这些衍生物的活性比查耳酮类似物（licochalcone A）的其他报道的结构高出100倍以上。初步的机理研究表明，这些化合物可抑制p53-MDM2的结合。在患有结肠癌HCT116细胞的BALB / c小鼠中，化合物A 1，A 7和A 9有效抑制肿瘤生长。该小组服用了200 mg / kg的化合物A 7在高剂量下显示出74.6％的肿瘤生长抑制作用，没有毒性迹象，这与12
• 含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮 类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN104140415B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外，本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。体外活性测试显示，本发明化合物表现出了对肿瘤细胞明显的抑制作用。因此，本发明为今后深入研究与开发抗肿瘤药物奠定了基础，同时也为肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。
• A convenient approach to difluoromethylated all-carbon quaternary centers <i>via</i> Ni(<scp>ii</scp>)-catalyzed enantioselective Michael addition
  作者：Xuan Yu、Hui Bai、Dong Wang、Zhaohai Qin、Jia-Qi Li、Bin Fu

  DOI：10.1039/c8ra02853b

  日期：——

  A Ni(II)-catalyzed enantioselective Michael addition of 2-acetyl azarenes with β-difluoromethyl substituted nitroalkenes was successfully realized, which afforded chiral CF2H-containing compounds in good enantioselectivities (up to 93% ee). This protocol provides a new convenient approach to all-carbon quaternary stereogenic centers featuring a CF2H group.

  成功实现了Ni( II )催化的2-乙酰基氮杂萘与β-二氟甲基取代的硝基烯烃的对映选择性Michael加成，得到了具有良好对映选择性（高达93% ee）的手性含CF 2 H化合物。该协议为具有 CF 2 H 基团的全碳四元立体中心提供了一种新的便捷方法。