1-(2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3h)-基)乙酮 | 70801-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 1-(2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3h)-基)乙酮
• 英文名称: 4-acetyl-3,4-dihydro-1,4-(2H)-benzoxazine
• 英文别名: 1-(2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)ethanone；4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzo-oxazin；4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin；4-acetyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine；2H-1,4-Benzoxazine, 4-acetyl-3,4-dihydro-；1-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)ethanone
• CAS: 70801-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: RQPSXXZUVYCRIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3h)-基)乙酮 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以100%的产率得到4-ethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，2-取代二氢-1,4-苯并恶嗪化学第5部分1

  摘要：

  使用 LiAlH4 将 4 还原为 6、7 和 8，使用 NaBH4/LiCl 还原为 8 和 9，使用 Redal® 还原为 7。通过对 11 和 13 的比较研究阐明了 7 的形成。5 和 17 使用 LiAlH4 产生 16，而使用 Redal®/吗啉的 17 不产生醛 19a 而是 18。19a 与来自 4 的水合物 19b 与 Redal?/吗啉形成混合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150611
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,4-苯并恶嗪-4-基)乙酮 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARTSCH H.; KROPP W.; PAILER M., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 267-278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LTD

  公开号：WO2021152149A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds identified as inhibitors of KRAS protein activity that can be used to treat various diseases and disorders, such as cancer.

  以下是被识别为KRAS蛋白活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾病，如癌症。
• 2 AMINO-3,4-DIHYDRCQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS CATHEPSIN D INHIBITORS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150361053A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and in particular to medicaments comprising at least one compound of the formula (I) for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in the triggering of which cathepsin D is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, traumatic cartilage injuries, arthritis, pain, allodynia or hyperalgesia.

  本发明涉及式(I)的化合物，特别涉及包含至少一种式(I)化合物的药物，用于治疗和/或预防在其中cathepsin D参与触发的生理和/或病理条件，特别用于治疗和/或预防骨关节炎、创伤性软骨损伤、关节炎、疼痛、痛觉过敏或疼痛过敏。
• Sodium Triethylborohydride-Catalyzed Controlled Reduction of Unactivated Amides to Secondary or Tertiary Amines
  作者：Wubing Yao、Lili He、Deman Han、Aiguo Zhong

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02211

  日期：2019.11.15

  The first transition-metal-free catalytic protocol for controlled reduction of amide functions using cheap and bench-stable hydrosilanes as reducing agents has been established. By altering the hydrosilane and solvent, the new method enables the selective cleavage of unactivated C-O bonds in amides and allows the C-N bonds to selectively break via the deacylated cleavage. Overall, this novel process

  建立了第一个无过渡金属的催化方案，该方案使用廉价且稳定的氢化硅烷作为还原剂，可控制地还原酰胺功能。通过改变氢硅烷和溶剂，该新方法能够选择性裂解酰胺中未活化的CO键，并使CN键通过脱酰裂解选择性地断裂。总体而言，这种新颖的方法可以为使用化学计量金属系统控制羧酰胺还原的当前方法提供一种通用的替代方法。
• 一种三级芳基酰胺与硼烷选择性发生还原反应的方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN110330437B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明涉及一种三级芳基酰胺与硼烷选择性发生还原反应的方法。首次实现以非过渡金属化合物三乙基硼氢化钠为催化剂，在温和条件下即可方便地催化三级芳基酰胺衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生还原反应来制备三级胺类产物。与传统方法相比，该方法普遍具备底物普适性广、催化剂廉价易得、反应操作简单等优势。首次实现无过渡金属催化剂催化的三级芳基酰胺类化合物与有机硼试剂选择性发生还原反应，为三级芳胺产物的实验室制备或工业生产提供了一种全新的“绿色”反应策略。
• DIHYDRO 1,4-BENZOXAZINES AND METHOD OF SYNTHESIZING THE SAME USING SULFONIUM SALTS
  申请人：COMSATS Institute of Information Technology

  公开号：US20140323720A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Exemplary embodiments of the present invention relate to benzoxazines having various N-protecting groups. An R 1 functional group is at least one selected from the group consisting of H and a halogen, an R 2 functional group is at least one selected from the group consisting of H, an amide, or a carbamate, and a Z functional group is at least one selected from the group consisting of a phenyl, substituted phenyl group, methyl, and t-butyl group. The exemplary embodiments provide compounds with benzoxazines having various cleavable protecting groups such as amides and carbamates.

  本发明的示范性实施例涉及具有不同N-保护基团的苯并噁嗪。R1功能基团至少选自H和卤素组成的组，R2功能基团至少选自H、酰胺或碳酸酯组成的组，Z功能基团至少选自苯基、取代苯基、甲基和叔丁基组成的组。示范性实施例提供了具有不同可裂解保护基团的苯并噁嗪化合物，如酰胺和碳酸酯。