1-(3-氮杂环丁基)-N-甲基甲胺 | 91196-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-(3-氮杂环丁基)-N-甲基甲胺
• 中文别名: 环戊二烯并[d][1,3]噁嗪,4-氟-4,4a,5,6,7,7a-六氢-2,4,7a-三甲基-,(4-alpha-,4a-alpha-,7a-alpha-)-(9CI)
• 英文名称: N-methyl-3-azetidinemethanamine
• 英文别名: 1-(Azetidin-3-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 91196-81-5
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: RUZHGFVEMQGCAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氮杂环丁基)-N-甲基甲胺 、 依诺沙星杂质3 在 乙腈 、 乙醚 、 水 、 异丙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 270 mg of 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[3-[(methylamino)methyl]-1-azetidinyl]-4-oxo-1,8 -naphthyridine-3-carboxylic acid, mp 180°-182° C.的产率得到1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[3-[(methylamino)methyl]-1-azetidinyl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型萘啶羧酸类抗菌剂，以及其制备、配方和用于治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05281612A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylmethyl)-N-methyl-3-azetidinemethanamine 生成 1-(3-氮杂环丁基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMA, JOHN M.;MICH, THOMAS F.;NICHOLS, JEFFREY B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Part II: Piperazinyl-glutamate-pyridines as potent orally bioavailable P2Y12 antagonists for inhibition of platelet aggregation
  作者：John J. Parlow、Mary W. Burney、Brenda L. Case、Thomas J. Girard、Kerri A. Hall、Peter K. Harris、Ronald R. Hiebsch、Rita M. Huff、Rhonda M. Lachance、Deborah A. Mischke、Stephen R. Rapp、Rhonda S. Woerndle、Michael D. Ennis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.110

  日期：2010.2

  Efforts to re. ne the SAR of the piperazinyl-glutamate-pyridines for more potent analogs with improved pharmacokinetic profiles are described. Exploring substituted piperidines and other ring systems at the 4-pyridyl position led to compounds with improved potency and pharmacokinetic properties over candidate I. In particular, compounds 4t and 5t were discovered with a 10-fold improvement over potency and improved pharmacokinetic profiles in both the rat and dog. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.