1-(3-溴丙基)哌啶-2,6-二酮 | 33821-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-溴丙基)哌啶-2,6-二酮
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: N-(3-Brompropyl)-glutarimid；1-bromo-3-(2,6-dioxopiperidin-1-yl)propane
• CAS: 33821-99-7
• 化学式: C₈H₁₂BrNO₂
• 分子量: 234.093
• InChiKey: OLAVVZDKCJUENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)哌啶-2,6-二酮 在 三乙基硼氢化锂 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-azido-1-(3-bromopropyl)-6-oxopiperidin-3-yl 2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂的区域和立体选择性铁催化的酰胺氧化反应

  摘要：

  提出了一种新颖的区域和非对映选择性铁催化的酰胺，使用各种叠氮苯并齐多唑酮（ABX）衍生物进行分子间氧化。各种α-N的3氨基衍生物和α-N的3个哌啶以良好产率和温和的反应条件下合成的。该反应涉及使用廉价的FeCl 2作为引发剂的自由基过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201704499
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰亚胺 、 1,3-二溴丙烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-溴丙基)哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  N-碘代烷基环状酰亚胺的还原环化成二碘化sa诱导的氮稠合多环酰​​胺

  摘要：

  已经研究了SmI 2促进的在酰亚胺氮上具有3-碘丙基或4-碘丁基的环状酰亚胺的环化，以构建氮稠合的多环酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00374-7

文献信息

• Development of a Modified Julia Olefination of Imides for the Synthesis of Alkaloids
  作者：Huu Vinh Trinh、Lionel Perrin、Peter G. Goekjian、David Gueyrard

  DOI：10.1002/ejoc.201600349

  日期：2016.6

  We report the development of the intramolecular Julia olefination of imides. This original reaction produces N-fused bicyclic enamide compounds, which are interesting precursors in the synthesis of alkaloids. We show that this transformation enables access to [5,6], [6,5], and [6,6] fused bicyclic lactam enamides. The scope and the limitations of the reaction are presented as well as computational

  我们报告了酰亚胺的分子内 Julia 烯化的发展。这种原始反应产生 N-稠合双环烯酰胺化合物，它们是生物碱合成中有趣的前体。我们表明，这种转化能够获得 [5,6]、[6,5] 和 [6,6] 稠合双环内酰胺烯酰胺。介绍了反应的范围和局限性，以及有关标题反应新机理方面的计算研究。
• [EN] PREPARATION OF 1-[4-(2-METHOXY-PHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-3-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-1-YL) PROPANE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PREPARATION DE CHLORHYDRATE DE 1-[4-(2-METHOXY-PHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-3-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-1-YL) PROPANE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005021521A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to processes for the synthesis of 1-[4-(2­methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(2,6-dioxopiperidin-1-yl) propane hydrochloride having protracted uro-selective (α1-adrenoceptor antagonistic activity. The compound holds promise for treating benign prostatic hyperplasia (BPH).

  本发明涉及合成1-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪-1-基]-3-(2,6-二氧杂哌啶-1-基)丙烷盐酸盐的过程，该化合物具有持久的尿路选择性（α1-肾上腺素受体拮抗活性）。该化合物有望用于治疗良性前列腺增生（BPH）。
• ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20090312344A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to α 1 , and/or α 1d adrenergic receptor antagonists, which can function as α 1a and/or α 1d adrenergic receptor antagonist and can be used for the treatment of a disease or disorder mediated through α 1a and/or an adrenergic receptor. Compounds disclosed herein can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and the related symptoms thereof. Further, compounds disclosed herein can be used for the treatment of lower urinary tract symptoms associated with or without BPH. Also provided are processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the methods of treating BPH or related symptoms thereof.

  本发明涉及α1和/或α1肾上腺素受体拮抗剂，其可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗通过α1a和/或肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文所披露的化合物可用于治疗良性前列腺增生症（BPH）及其相关症状。此外，本文所披露的化合物可用于治疗与或不伴随BPH的下尿路症状。还提供制备此类化合物的方法，其制药组合物以及治疗BPH或其相关症状的方法。
• [EN] ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005118537A3

  公开（公告）日：2006-06-01
• ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1758583A2

  公开（公告）日：2007-03-07